『壹』 蒸餾實驗時溫度計水銀球不放在冷凝管口,如果偏上偏下各有有什麼影響
蒸餾實驗時溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口處的目的是控溫，沸點較低組專分在此處應屬該是氣態，而沸點較低組分應該未達到沸點而形成液態迴流。
所以偏上會造成某些沸點高於應蒸出組分的雜質也被蒸出
偏下造成應蒸出組分也無法完全蒸出來甚至蒸不出來
『貳』 干後,才停止加熱 b.蒸餾操作時,應使溫度計水銀球靠近
A．在蒸發復操作的過程中，當制加熱到有少量液體剩餘時停止加熱，此時剩下的少量液體可以利用余熱蒸發干，故A正確；
B．蒸餾操作時，溫度計水銀球應靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；
C．活塞到漏斗管口還殘留一部分下層液體．如果將上層液體也從下口放出，殘留的下層液體會一起被放出，上層液體就不純凈了，故分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，故C正確；
D．萃取的基本原則兩種溶劑互不相溶，且溶質在一種溶劑中的溶解度比在另一種大的多，密度也可以比水小，故D錯誤．
故選：D．
『叄』 將溫度計水銀球插到蒸餾頭支管下方或下方是否正確對蒸餾結果有啥影響
水銀球插在支管口處是為了更好的測定餾分氣體的溫度，在某一溫度下冷凝得到的餾分才比較純凈！過高和過低，溫度測定不準確，得不到純凈的餾分！
『肆』 下列實驗操作中敘述正確得是（）A．蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口B．如果沒有試管夾，
A、蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口，控制鎦出物質的沸點，得版到該溫度下的餾分，權故A正確；
o、臨時手持試管給固體或液體加熱，易灼傷引起危險，故o錯誤；
C、剩餘試劑一般不放回原試劑瓶，防止污染試劑，故C錯誤；
二、用托盤天平稱量物質時，加砝碼的順序是先大後小的順序來操作，故二錯誤；
故選A．
『伍』 下列實驗操作中正確的是（） A．蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處 B．粗鹽
| A、蒸餾操來作時，溫度計水銀球應靠源近蒸餾燒瓶的支管口處，故A正確； B、粗鹽提純蒸發操作時，應使混合物中的有大量固體出現或有少量液體出現時，才能停止加熱，故B錯誤； C、測定溶液pH值時，不能對用蒸餾水濕潤pH試紙，這相當於對待測液進行了稀釋，故C錯誤； D、在做鉀元素的焰色反應時，先將鉑絲放在稀鹽酸中洗滌，蘸取氯化鉀，置於燈焰上進行灼燒，透過藍色鈷玻璃觀察火焰的顏色，故D錯誤； 故選：A． |
『陸』 高一蒸餾實驗溫度計為什麼要放在支管偏下
這是為了檢測蒸餾出氣體的溫度，只有控制在某個溫度范圍，才能蒸餾出的是我們需要的物質，如果直接插入液體，測量的就是液體的溫度，而不是氣體的溫度，所以為了准確，要放在支管口
『柒』 蒸餾時,溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的底部.且冷卻水從冷凝管的下口通入上口流出，對嗎，應該在哪裡，為什麼
溫度計的位置錯了。
應該在液面上。
冷凝水的方向是對的。
『捌』 下列實驗操作中，錯誤的是（） A．蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處 B．萃取時
| A．蒸餾操作時，溫度計測的是要流出組分的溫度，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處，故A正確； B．萃取操作時，選擇的萃取劑只要不與水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故B錯誤； C．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干後，停止加熱，用余熱將固體蒸干，故C錯誤； D．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出後再將上層液體從上口倒出，以免造成污染，故D正確． 故選BC． |
『玖』 下列操作中，完全正確的說法有（）①蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處②應使混合
①蒸餾時，溫度計來用於測量餾源分的溫度，位於蒸餾燒瓶的支管口處，故正確；
②蒸發時，不能直接蒸干，防止物質分解而變質，故錯誤；
③分液時，下層液體從下口倒出，上層液體從上口倒出，防止葯品重新混合而污染，故錯誤；
④泥沙不溶於水可用過濾的方法分離，故正確；
⑤酒精與水混溶，不能用作萃取劑，應用苯或四氯化碳，故錯誤；
⑥塞塞子時，不能用力，應用水濕潤，輕輕轉動，防止劃傷，故錯誤；
⑦夾取加熱後的蒸發皿，注意防止燙傷，應用坩堝鉗，故正確；
⑧萃取與萃取劑的密度大小無關，故錯誤；
⑨量筒只能用於量取一定體積的液體，不能在量筒中稀釋濃硫酸，應在燒杯中稀釋，故錯誤；
⑩檢驗氣密性，可用壓強差原理，把導管的一端浸入水中，用手捂住容器的外壁或用酒精燈微熱，故正確．
正確的共4個，
故選A．
『拾』 蒸餾實驗時溫度計水銀球不放在支管口,如果偏上偏下，對收集的氣體各有有什麼影響
偏上的話收集到的氣體溫度就更高，會混入沸點更高的雜質；偏下就不能完全收集到所需氣體，有浪費。