Ⅰ HE染色中蘇木精染色前蒸餾水為什麼不能用自來水代替
晚上好,HE染色中因為要使用到兩種水溶性染料,其中鹼性染料為陽離專子偶氮鹽,屬酸性染料為陰離子磺酸鹽,使用三級蒸餾水或者去離子水是為了保證染色不與水中的其他雜質締合而失去上染效能——自來水中TDS非常高,其中含有大量的陰離子雜質,它們首先就會破壞陽離子的蘇木精部份,使偶氮陽離子沉降或者成為不溶性色淀失去吸附力了,一步錯下面步步錯,至少在有機合成和生物實驗方面我沒有聽說過有人敢使用自來水作為GPL或者有限元分析等精密用途,它會嚴重污染分析樣品及結果造成不可修復的數據偏差,請參考。比如這是做分析常用的陽離子染料鹼性玫瑰精(羅丹明B)在我這里的黃河灘區自來水中溶解的情況,可以看到生成了大量不溶性色淀及不明沉澱。
Ⅱ 製作洋蔥鱗片葉表皮裝片時,染色用的液體是()A.清水B.蒸餾水C.生理鹽水D.碘
在製作洋蔥表皮細胞臨時裝片時,由於表皮細胞無色透明,在顯微鏡下不容易被觀察到,因此要用碘液來染色.方法是在載玻片的一側滴碘液,從另一側吸引,直到碘液浸潤標本的全部.
故選:D.
Ⅲ 製作植物葉片石蠟切片,用苯胺番紅整體染色時,為什麼要復水至蒸餾水
苯胺番紅的酒精濃度低於10%,若植物樣品從FAA(含70%酒精)內或其他含高濃度酒精的溶液中直容接放在苯胺番紅染液中,則植物樣品快速充水,會對樣品內部結構造成一定損傷。石蠟切片中的脫水和復水都要梯度進行。
Ⅳ 血塗片的制備與染色:為什麼要加瑞氏染液2瑞氏1不就是染液了么而且2染液還可以用蒸餾水代替為什麼
屬於中和作用,調試劑
Ⅳ 配製染色染液為什麼要用蒸餾水
恩~染色染液大多是膠體,如果水裡面有其他離子,可能會使膠體的平衡被打破,然後會沉降,這樣就沒法用了。
Ⅵ 配製G250染色液,為啥只加乙醇和磷酸時是棕紅色,加入蒸餾水後就變成了青藍色,是水被污染了嗎
這個顏色應該是正常的啊
Ⅶ 瑞氏染色過程中為什麼要滴加等量的蒸餾水百度知道
均來衡ph值,因為細胞各自種成分均屬蛋白質,因蛋白質系兩性電解質,所帶電荷隨溶液pH而定,在偏酸性環境中正電荷增多,易與伊紅結合,紅細胞和嗜酸性粒細胞染色偏紅,細胞核呈淡藍色或不染色;在偏鹼性環境中負電荷增多,易與美藍結合,所有細胞呈灰藍色,顆粒呈深暗,嗜酸性顆粒呈暗褐,甚至棕黑色,中性顆粒偏粗,呈紫黑色。稀釋染液必須用緩沖液,沖洗用水應近中性,否則可導致細胞染色呈色異常,形態難以識別,甚至錯誤。
Ⅷ 生物DNA和RNA染色實驗蒸餾水的作用
鹽酸:1.改變細胞膜的通透性,使染色劑進入細胞更容易
2.使dna與蛋白質分離,有利於dna於染色劑的結合
蒸餾水:蒸餾水的使用應為緩慢沖洗玻片上的細胞10秒鍾,用於洗掉殘留的鹽酸
Ⅸ 常用染色劑的培養液
1、人造海水
配方一
氯化鈉( ) 24.72克
氯化鉀( ) 0.67克
氯化鈣( ) 1.36克
氯化鎂( ) 4.66克
硫酸鎂( ) 6.29克
碳酸氫鈉( ) 0.18克
蒸餾水 加到1升
把上述各種鹽溶解在少量蒸餾水中,再加入碳酸氫鈉,最後用蒸餾水稀釋到1000毫升。
配方二
氯化鈉 45.0克 硫酸鎂 0.1克
氯化鎂 5.0克 氯化鐵(1%溶液) 1滴
先把硫酸鎂、磷酸一氫鉀、氯化鐵用少量蒸餾水溶解,加蒸餾水到980毫升。隨後取硝酸鈣溶解在20毫升蒸餾水裡,把此溶液逐滴加到上述溶液內,裝瓶保存。
配方二 克諾普氏(Knop』s)溶液
硝酸鉀 1克 硫酸鎂 1克
磷酸二氫鉀 1克 硝酸鈣 3克
先把硝酸鉀、硫酸鎂、磷酸二氫鉀用少量蒸餾水溶解,加蒸餾水到980毫升。隨後取硝酸鈣,用20毫升蒸餾水溶解,加入到上述溶液內。溶液灰形成白色沉澱,在使用是必須搖動。
在以上溶液中加入蔗糖溶液(1~4%),能刺激某些藻類形成游動孢子。該液用於培養綠藻。
3、植物無土培養液
配方 霍格倫德(Hoagland)和斯納德(Snyder)液
硝酸鈣 0.821克 硝酸鉀 0.506克
磷酸二氫鉀 0.136克 硫酸鎂 0.120克
酒石酸鐵 0.005克
把上述鹽類溶解在少量蒸餾水裡,然後稀釋到1000毫升。
Ⅹ 巨噬細胞染色過程中為什麼滴加等量的蒸餾水
巨噬細胞染色過程中為什麼滴加等量的蒸餾水?
均衡ph值,因為細胞各種成分均屬回蛋白質答,因蛋白質系兩性電解質,所帶電荷隨溶液pH而定,在偏酸性環境中正電荷增多,易與伊紅結合,紅細胞和嗜酸性粒細胞染色偏紅,細胞核呈淡藍色或不染色;在偏鹼性環境中負電荷增多,易與美藍結合,所有細胞呈灰藍色,顆粒呈深暗,嗜酸性顆粒呈暗褐,甚至棕黑色,中性顆粒偏粗,呈紫黑色.稀釋染液必須用緩沖液,沖洗用水應近中性,否則可導致細胞染色呈色異常,形態難以識別,甚至錯誤.