『壹』 在常壓蒸餾分離水和丙酮時丙酮的沸點是多少
溫度計測得的其實並非是丙酮的沸點,而是丙酮水溶液共沸的溫度.
隨著丙酮含量的降低,丙酮水溶液飽和蒸氣壓逐漸增加,丙酮水溶液的共沸溫度逐漸增加,所以溫度計的顯示溫度會一直升高.
『貳』 乙醯丙酮如何蒸餾
1,其制備方法是由乙酸裂解生成的乙醯酮用丙酮吸收,在硫酸或乙醯磺醯乙酸存在下,於67~71℃使之生成乙酸異丙烯酯,經分離提純後,在500~600℃下經分子重排生成乙醯丙酮,最後分餾提純得成品。
2,制備乙醯丙酮的較好方法是丙酮在金屬鈉作用下與乙酸乙酯縮合(見縮合反應),或在三氟化硼作用下與乙酸酐縮合。乙醯丙酮是有機合成的原料,其金屬衍生物有些可作為汽油或潤滑油的添加劑和農葯等。
(1)乙醯丙酮可由三氟化硼存在下,丙酮被乙酸酐醯化製得。
(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3
(2)也可由丙酮和乙酸乙酯縮合製得。
NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH
NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl
3,乙醯丙酮的生產方法
乙醯丙酮可採用不同的工藝路線:丙酮與乙烯酮反應或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應的過程,實際上是以丙酮為原料,經乙烯酮、乙酸異丙烯酯,再經轉化而得乙醯丙酮。
普通工藝
工藝過程如下:將含有1/1000二硫化碳的丙酮氣化後引入780-800℃的裂化爐,使之生成乙烯酮(或冰醋酸經氣化磷酸三乙酯催化劑存在下,以氨為穩定劑,經700℃裂化爐裂解為乙烯酮),乙烯酮用丙酮吸收,在硫酸或乙醯磺醯存在下,於61-71℃使之與乙酸反應生成乙酸異丙烯酯,經分餾提純後,乙酸異丙稀酯純度可達93-95%以上。再將乙酸異丙烯酯氣化,引入預熱至560-570℃轉化爐,經分子重排生成乙醯丙酮,經冷凝,分餾提純得成品。每噸產品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過程是在金屬鈉存在下進行的。
精製方法
乙醯丙酮的精製方法:將約20ml乙醯丙酮粗品溶於80ml苯中,然後與等體積的蒸餾水振盪3h。易溶於水的乙酸分配到水相中,而乙醯丙酮則易溶於苯中。苯相中的乙醯丙酮可直接應用,也可將苯蒸餾除。原料消耗定額:丙酮(工業品,含水<0.5%)2553kg/t、發煙硫酸(以H2SO4計)12kg/t、乙酐(95%)19kg/t、二硫化碳(化學純)6kg/t。
『叄』 怎樣重蒸餾丙酮,能否用真空泵,蒸餾溫度是多少
不能 ,丙酮沸點太低
『肆』 如何分離提純丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物
丙酮沸點:56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃,可見三種物質的沸點相差較大,最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。
『伍』 《丙酮和水的分離》實驗分別採取了蒸餾和分餾的方法,兩用分離那種效
* 蒸餾(Distillation) 將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣,然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是版分離和提純液體有機化權合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)
『陸』 丙酮蒸餾
液體蒸餾時都是氣壓越低,沸點也越低。
溫度上升的原因很多,如果你是在實驗內室做,建議不要用電熱套容等加熱,用水浴或油浴鍋恆溫加熱(溫度略高於沸點),並帶有電力攪拌或磁力攪拌(使其受熱均勻),這樣溫度可以比較恆定。如果你想蒸餾快一些,可以用真空泵抽成一定的負壓,水浴溫度也適當調低(避免沸騰太劇烈)。
如果是在工業上一般是通過調節蒸汽閥門來控制蒸汽加熱溫度的,溫度高了就把蒸汽閥門關小些。
『柒』 丙酮時間放長如何蒸餾
加入KMnO4,共沸至不褪色,再蒸餾
『捌』 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內
樓上的那叫什麼答案啊?
加乾燥劑,然後蒸餾,對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工序,直接過濾分離,但前提是,乾燥劑必須不溶於丙酮。
不用精餾,只用常壓蒸餾,和冷凝器。
可以參考無水乙醇的制備方法。
『玖』 丙酮蒸餾收率計算方法公司母液含水10%,乙腈含9%,母液中丙酮含量在82%左右,蒸餾後的丙酮收率怎麼計算
收率就是得到的丙酮質量除以蒸餾之前的母液質量。