❶ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾產率偏低的原因
粗乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾實驗報告 實驗數據及分析我幫你加急完成！
❷ 丙酮蒸餾收率計算方法公司母液含水10%，乙腈含9%，母液中丙酮含量在82%左右，蒸餾後的丙酮收率怎麼計算
收率就是得到的丙酮質量除以蒸餾之前的母液質量。
❸ 苯酚和乙酸乙酯蒸餾時,如果溫度過高會降低產率嗎
首先分層消失(油和水不混合) ，然後乙酸乙酯分解成醋酸和乙醇，這兩種物質在較高溫度下緩慢蒸發
❹ 負壓蒸餾真空度的大小是否影響產品收率
當然會。
真空度越大，蒸餾溫度越低，則分解損失少。如果冷卻不好，就會造成產品損失。
❺ 20ml工業酒精蒸餾後的理論產量是多少
工業酒精的乙醇含量是＞等於95%，所以蒸餾理論產量在大於等於19ml
❻ 蒸餾使工業酒精純化實驗產率偏低。
工業上，採用分餾塔多層分餾，可以提高產量和品質
❼ 蒸餾的乙醇的產率為什麼會偏高
因為簡單蒸抄溜並不能完襲全達到分離提純的目標，裡面還含有水。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
❽ 為什麼在蒸餾產物是溫度一直在變化，產率偏低
溫度（比如抄乙醇的140和襲170度脫水） 反應時間是否足夠 有些必須嚴格隔絕空氣的反應是否隔絕了空氣 合成中某步驟的萃取、蒸餾、分餾是否精確 ……做過有機合成才會知道，每一步都很難啊，一不小心就會對產率影響很大
❾ 對1公斤粗鹽進行蒸餾水重結晶需要加入多少蒸餾水，多少鹼片進行蒸餾，蒸餾時間是多少
(1)制備KNO3粗品
稱取和17g KCl放入100mL小燒杯中,加35mLH2O(此時溶液體積約為50mL).加熱溶解後,繼續加熱蒸發至原溶液體積一半(建議改為約40mL).這時燒杯中有晶體析出(NaCl晶體),趁熱用熱濾漏斗過濾.濾液盛於預置2mL蒸餾水(防止NaCl析出)的小燒杯中自然冷卻,結晶.減壓過濾,盡量抽干.稱重.計算理論產量和產率.
(2)KNO3提純
除保留少量粗產品供純度檢驗外,按粗產品:水=2:1(質量比)的比例,將粗產品溶於蒸餾水中.加熱,攪拌,待晶體全部溶解後停止加熱.(若溶液沸騰時,晶體還未全部溶解,可再加極少量蒸餾水使其溶解.)待溶液冷卻至室溫後抽干.然後將KNO3晶體轉移到表面皿上, 架於內盛沸水的燒杯上方,用水蒸氣烘乾,得到純度較高的KNO3晶體.
(3)檢驗純度:
分別取0.1g粗產品和重結晶後的KNO3晶體放入小試管中,各加2mL蒸餾水配成溶液,各加1滴稀HNO3酸化,再加2滴0.1mol/L AgNO3溶液,觀察現象.
實驗產率:
粗產品的產率應以KNO3粗產品的干質量進行計算.由於粗產品需進行重結晶而不需乾燥,可通過將壓干後的產品質量扣除20%作為水的質量來估算干質量.(實驗參考數據如下)
產量(粗):7.7g 產率(粗):33.5% 氯離子含量:較高
產量(精):5.1g 產率(精):22.3% 氯離子含量:微量
這個可能對你有用點，我初中化學忘的差不多了
❿ 我做的工業乙醇蒸餾實驗，產率只有50%，是不是雜質太多了還是別的原因
樓主你的問題描述的有點不清楚，我認為應該注意以下幾點:
1、你的工業乙醇回來源，最好知答道其中可能含有的雜質成分，會不會在加熱的時候發生副反應消耗乙醇。
2、水與乙醇在一定濃度是形成共沸物，是不能通過蒸餾將二者分離開的。可以用無水硫酸鎂等初級乾燥劑除去水分。
3、蒸餾終點的判定是否准確，蒸餾時間是不是夠？
4、溫度控制有沒有問題，蒸餾的溫度計大概是在蒸餾頭和冷凝管連接的位置，不是你加熱裝置實際的溫度，這個需要特別注意，當然，忘了開冷凝水的話即使蒸出來了也會損失一部分，呵呵