A. 甲苯和濃硝酸的反應方程
甲苯和濃硝酸的反應方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(條件是濃硫酸加熱)。甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸可以發生反應,苯環上的氫原子被硝基取代,可以發生鄰對位取代。
取代反應(substitution reaction)是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)屬於化學反應的一類。
取代反應在有機化學中非常重要,而無機化學中同樣存在取代反應,並非只限於有機化學。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排。
需要注意,取代反應可以發生在無機化學中,例如:B2H6+BCl3⇌B2H5Cl+BHCl2;B2H6+NH3→μ-NH2B2H5+H2。
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甲苯危險性:
1、健康危害:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系統有麻醉作用。
2、急性中毒:短時間內吸入較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重症者可有躁動、抽搐、昏迷。
3、慢性中毒:長期接觸可發生神經衰弱綜合征,肝腫大,女工月經異常等。皮膚乾燥、皸裂、皮炎。
4、環境危害:對環境有嚴重危害,對空氣、水環境及水源可造成污染。
5、燃爆危險:該品易燃,具刺激性。
網路-甲苯
B. 甲苯與濃硫酸濃硝酸反應方程式
甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸可以發生反應,苯環上的氫原子被專硝基取代,可以發生鄰對位屬取代等。
甲苯易發生取代反應,與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱時發生硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,反應的化學方程式為:
(2)甲苯與濃硝酸濃硫酸蒸餾擴展閱讀
取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代,有些取代反應中又同時發生分子重排。
在有機化學中,親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點,被歸類到若干個有機反應類別中:
(1)促使反應的反應物是親電子試劑還是親核試劑。
(2)反應中的中間物是一個陽離子、一個陰離子還是一個自由基或者兩步反應同時發生。
(3)反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。
C. 甲苯與濃硝酸加濃硫酸和甲苯與稀硝酸反應的區別
與稀硝酸不反應
D. 甲苯和濃硫酸和濃硝酸發生取代反應的化學方程式
在甲苯的鄰位或者對位加了個硝基
E. 甲苯與硝酸,濃硫酸左30度,反應的方程式
不太好輸入,我就直說了:
兩摩爾甲苯與兩摩爾硝酸反應生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯各一摩爾
F. 甲苯與濃硫酸濃硝酸反應方程式
苯環不變 甲基-CH3成為硝酸根-NO3和硫酸根-SO4 還生成水和CO2 也就是兩個方程式 一個是甲苯和濃硫酸 一個是甲苯和濃硝酸
G. 甲苯加濃硝酸反應方程式
只需在苯和濃硝酸的反應苯環上加一個甲基 但注意產物 甲基和硝基是間位
H. 甲苯在與濃硝酸反應的時候濃硫酸作催化劑100°,生成硝酸甲苯,為什麼甲苯不與濃硫酸反應
濃硫酸和硝酸混合後容易產生NO2+正離子,親電能力強,硝基化速率快,另外濃硫酸和苯的取代反應是可逆的,取代了後還能復原。
I. 甲苯與濃硝酸反應實驗步驟和原理
甲苯+濃硝酸—鄰硝基苯+對硝基苯
該反應取待反應:因為苯具有保持穩定的共軛體系,所以容易發生取代反應,但是由於甲基是制活的所以是鄰硝基苯更多.
J. 甲苯與濃硝酸的反應條件、產物是什麼
只需在苯和濃硝酸的反應
苯環上加一個甲基但注意產物甲基和硝基是間位