❶ 蒸餾是實驗室制備蒸餾水的常用方法.(1)圖Ⅰ是實驗室製取蒸餾水的常用裝置,圖中明顯的一個錯是______
(1)蒸餾時,為充分冷凝,應使水充滿冷凝管,從下端進水,上端出水,
故答案為:冷凝管進出內水口顛倒;
(2)由儀器的圖形可知A為蒸餾燒瓶,B為冷凝管,故容答案為:蒸餾燒瓶;冷凝管;
(3)液體在加熱時為了防止液體暴沸,可加入沸石,故答案為:碎瓷片;
(4)取少量原溶液於試管,滴入AgNO3溶液,有白色沉澱產生,再滴入稀HNO3沉澱只有部分溶解,並有氣泡產生,則沉澱是氯化銀和碳酸銀的混合物,一定含Cl-,Ag++Cl-=AgCl↓,故答案為:HNO3;AgNO3;Ag++Cl-=AgCl↓;
(5)該裝置中使用的玻璃導管較長,其作用是冷凝水蒸氣;為了增強冷凝效果,可以用冰水混合物使水蒸氣充分冷凝;故答案為:冷凝水蒸氣;冰水.
❷ 蒸餾自來水的裝置圖
(1)溫度計水銀球應處在蒸餾燒瓶的支管口附近,冷凝管應從下口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,故答案為:度計水銀球位置;進出水方向;
(2)由儀器的結構可知,A為蒸餾燒瓶,B為冷凝管,故答案為:蒸餾燒瓶;冷凝管.
❸ 蒸餾攪拌裝置圖如何畫
用·三口瓶或兩口瓶/
❹ 減壓蒸餾cad的裝置圖
可以去這里:http://www.jxdiguo.com/jixieCADtu/2014-05-09/127171.html,有常減壓蒸餾工藝流程圖下回載答(100.55K,DWG格式)
❺ 蒸餾裝置圖及各部名稱
鐵架台、蒸餾燒瓶、石棉網、溫度計、酒精燈、冷凝管、錐形瓶。
❻ 右圖是某學生繪制的實驗室蒸餾石油的裝置圖:(1)指出儀器名稱:A &...
(1)蒸復餾燒瓶牛角管制(2)①溫度計的位置錯誤。溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口附近②冷凝管中的水流方向錯誤。冷卻水流向應該應由下而上③未加沸石(碎瓷片)。蒸餾燒瓶中應放入一些沸石(碎瓷片),防止暴沸 ④未墊石棉網。應在蒸餾燒瓶下墊一石棉網(3)③①②⑤④
❼ 在實驗室可用如圖裝置製取蒸餾水.回答下列問題:(1)寫出裝置圖中儀器的名稱:a______;b______;c____
(復1)根據實驗室常用儀器的名稱制可知:abcd分別為酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶, ❽ 求氨氮蒸餾裝置圖 本標准參照採用國際標准ISO5663-1984《水質——凱氏氮的測定——硒催化礦化法》。 1主題內容與適用范圍 1.1主題內容本標准規定了以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有機氨化合物。此類有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物。它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物。 1.2適用范圍 本標准適用於測定工業廢水、湖泊、水庫和其他受污染水體中的凱氏氮。 1.3測定范圍 凱氏氮含量較低時,分取較多試樣,經消解和蒸餾,最後以光度法測定氨。含量較高時,分取較少試樣,最後以酸滴定法測定氨。 1.4最低檢出濃度 試料體積為50mL時,使用光程長度為10mm比色皿,最低檢出濃度為0.2mg/L。 2原理 水中加入硫酸並加熱消解,使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨,游離氨和銨鹽也轉為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀提高沸騰溫度,以增加消解速率,並以汞鹽為催化劑,以縮短消解時間。消解後液體,使成鹼性並蒸餾出氨,吸收於硼酸溶液中。然後以滴定法或光度法測定氨含量。汞鹽在消解時形成汞銨絡合物,因此,在鹼性蒸餾時;應同時加入適量硫代硫酸鈉,使絡合物分解。 3試劑 本標准所用試劑除另有說明外,均為分析純試劑。實驗用水均為無氨水。 3.1無氨水制備 3.1.1離子交換法:將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,流出液收集在帶有磨口玻塞的玻璃瓶中,密塞保存。 3.1.2蒸餾法:於1L蒸餾水中,加入0.1mL濃硫酸,並在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,然後集取約800mL餾出液於具磨口玻塞的玻璃瓶中,密塞保存。 3.2硫酸,P20=1.84g/mL。 3.3硫酸鉀(K2SO4)。 3.4硫酸汞溶液:稱取2g紅色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4),溶於40mL(1+5)硫酸溶液中。 3.5硫代硫酸鈉一氫氧化鈉溶液:稱取500g氫氧化鈉溶於水,另稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於上述溶液中,稀釋至1L,貯於聚乙烯瓶中。 3.6硼酸溶液:稱取20g硼酸(H3BO3)溶於水,稀釋至1L。 3.7硫酸標准溶液,c(1/2H2SO4)=0.02mo1/L:分取11mL(1+19)硫酸,用水稀釋至1L。按下述操作進行標定。 稱取經180℃乾燥2h的基準試劑級碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(稱准至0.0001g),溶於新煮沸放冷的水中,移入500mL容量瓶內,稀釋至標線。 移取上述25.00mL碳酸鈉溶液於150mL錐形瓶中,加25mL新煮沸放冷的水,加1滴甲基橙指示液(0.5g/L),用硫酸標准溶液滴定至淡橙紅色止,記錄用量。 計算: C=m*1000825/(V*53*250) 式中:c——硫酸標准溶液濃度,mo1/L; m——稱取碳酸鈉質量,g; V——硫酸標准溶液滴定消耗體積,mL; 53——碳酸鈉(1/2H2SO3)摩爾質量。 3.8甲基紅-亞甲藍混合指示液:稱取200mg甲基紅溶於100mL95%乙醇。稱取100mg亞甲藍溶於50mL95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合後供用。每月配製。 4儀器 4.1凱氏定氮蒸餾裝置 參見下圖。 ❾ 蒸餾裝置示意圖及儀器名稱
(m)蒸餾時,溫度計用於測量分離出的餾分溫度,即被蒸餾物質的沸點,溫度回計水銀球應處在蒸餾燒答瓶的支管口附近,冷凝管應從個口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,圖中溫度計水銀球插入太深,冷卻水進出口標反了, ❿ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖 實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示: 實驗原理 1.減壓蒸餾適用對象 在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質 2、減壓下的沸點 (1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度; (2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低; (3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。 (10)蒸餾的儀器裝置圖擴展閱讀注意事項 1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件; 另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。 2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。 與蒸餾的儀器裝置圖相關的資料
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