『壹』 求求求,物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了,要用減壓蒸餾嗎如果常壓下,溫度可以達到嗎
一、物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了——一般的蒸餾溫度都內是在沸點以容下5-10%左右。
二、要用減壓蒸餾嗎?——減壓可在較低溫度下實現蒸餾,
三、如果常壓下,溫度可以達到——可以。
註:在利用蒸餾分離中還要注意:「雜物」的沸點!!
『貳』 蒸餾高猛酸鉀實驗的沸點溫度
一、實驗目的
1、掌握蒸餾的原理和實驗方法;
2、了解測定沸點的內意義;
3、掌握常量法容(即蒸餾法)測定沸點的原理和方法。
二、實驗原理
液體的蒸氣壓隨液體的溫度升高而加大,當液體本身蒸氣壓與外界大氣壓相等時,液體呈沸騰狀態,此時的溫度就是該液體的沸點。通常的沸點是指在760mmHg壓力下液體的沸騰溫度。
蒸餾就是將液態物質加熱到沸騰變為蒸氣,又將蒸氣冷卻為液體這兩個過程的聯合操作。純液態有機物在蒸餾過程中沸點范圍很小(0.5~ 1℃),所以可以利用蒸餾來測定沸點。
在通常情況下,純粹的液態有機物在大氣壓下有一定的沸點。所以測定沸點可以鑒別液體有機物或確定其純度。某些有機物往往能和其他組分形成二元或三元恆沸混合物,它們也有一定的沸點。因此,不能認為沸點一定的物質都是純物質。
用蒸餾法測定沸點叫常量法,此法用量較大,要求預測物質在10mL以上,若量太小,可以用微量法測定。
『叄』 到底什麼是蒸餾為什麼可以根據沸點不同來蒸餾
蒸餾實際包含兩個部分:蒸發和冷凝。每個物質沸點(就是有液態轉向氣態的溫度)不同,比內如酒精和水的容混合液,酒精沸點是75度左右,水是100,把溫度加熱到75度左右,酒精就會揮發變成氣體,而水則不會,當經過冷凝管時,溫度下降,酒精變成液體流出,而水則還在加熱的燒杯里,當然也會有少量水分出來,但比較少,整個這個過程就叫蒸餾,是一種提取方法。
蒸出來的一定是沸點低得物質,如果混合液體中有水的話,並且水的沸點最低,那麼出來到燒杯的就是水。
先蒸沸點最低的那個(達到他的沸點而不超過第二種的沸點),然後是第二個(這里是指多種混合液)
我不記得四氯化碳和甲苯的沸點了,但方法和蒸出酒精是一樣的,根據沸點來。
先出的到燒杯里
分開的原理前面將的很清楚了
『肆』 蒸餾時溫度為什麼不可以高,不是達到一種物質的沸點
蒸發和蒸餾的區別
蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而內得到溶質的過程容,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.
蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體
利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。
『伍』 蒸餾時,溫度計應處於什麼位置為什麼
1、在進行有關蒸餾的化學實驗時,溫度計必須處於蒸餾燒瓶的支管口的位置。
2、溫專度計處於蒸餾瓶屬支管口位置的原因:溫度計的作用是測量物質的沸點,故放在燒瓶的支管口處,這樣可以測量蒸汽的溫度。如果把溫度計放在蒸餾瓶的支管口下方,溫度計測得溫度比支管口溫度低,如果溫度計在上方,那麼溫度計測得的溫度比支管口的實際溫度高。
蒸餾操作中溫度計的作用:
進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數。
一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
『陸』 蒸餾時,是否可以將溫度計插入液體樣品中測定其沸點
不能,這時的溫復度是不準制的,是偏高的!之所以需要把溫度計放在支氣管口相平,就相當於此時,溫度計測出的是 「兩相 — 液相和氣相」 相互交融的溫度,即為沸點!
就好比,冰水混合後(固、液兩相)時的溫度為 熔點 一樣!氣液兩相交界處,反應的才是真實的沸點!
『柒』 什麼叫蒸餾利用蒸餾可將沸點相差多少的物質分開
蒸餾指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產專生的蒸氣導屬入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。
蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即蒸餾條件:液體是混合物,各組分沸點不同。
與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
利用蒸餾分離物質一般沸點要求相差較大,至少相差30°。
(7)蒸餾溫度是沸點擴展閱讀:
一、蒸餾的分類:
1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾
2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓
3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾
二、主要儀器:
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。
『捌』 用蒸餾測定沸點時,溫度計水銀球的位置剛在液面上或在蒸餾頭下支管口以上,將會發生什麼誤差
測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度,插在液面下測出來的是液體溫度(需專要測液面溫度,有差別屬),在支管口上面蒸汽溫度不是平衡溫度,這個實驗中可以觀察到。如果溫度計水銀球位於支管口之上,蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出,測定沸點時,將使數值偏低。
參考資料:http://..com/question/340986418.html
http://..com/question/195078779.html
『玖』 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,測得的溫度就是沸點,而過高過低都不行呢
因為水銀抄球是感受溫度的,而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度,是最准確的。
如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高。
溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部,太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低,太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。
比如說要接收沸點范圍98~101℃的餾分,當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方,溫度計視數為98℃時,支管口附近的溫度還沒有達到98℃,此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。
(9)蒸餾溫度是沸點擴展閱讀
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。
蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即,蒸餾條件:1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。
蒸餾主要儀器
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。