⑴ 蒸餾回收二氯甲烷時,餾出液為何出現渾濁
餾出液出現渾濁,是因為有些水被共沸蒸出來了,而水不溶於二氯甲烷,所以混濁,而回此時的溫度一般低於正答常的沸點。通常的做法就是等餾分澄清了,再收集,此時的溫度就很接近二氯甲烷的沸點了,有時會稍高一些。這些混濁的餾分,可以加些乾燥劑,以後繼續蒸餾時用。
⑵ 製取蒸餾水時為什麼要棄去開始餾出的部分液體
始蒸餾部液體器皿蒸餾液相存雜質保證蒸餾水純凈必要除始部液體
⑶ 為什麼蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體
這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,內蒸出的就是較容純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
⑷ 測氨氮前期處理用蒸餾法時,為什麼餾出液達200ml
我的理解是這樣的:蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出,便於讓硼內酸溶液容徹底吸收,如果pH中性或偏酸,氨氮以離子態存在根本無法逸出,如果pH過高,氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中,直接影響結果准確性,而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全,導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂,這是一種溶解度很低的氫氧化物,能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣,一來反應放熱量大,二來鹼性強,很可能還沒加熱,氨氮已經逸出不少了。個人愚見,僅供參考!
⑸ 收集蒸餾水時,為什麼要棄去開始餾出的部分液體
開始蒸餾出的部分液體因為器皿和蒸餾液相中存在雜質,為了保證蒸餾水的純凈,有必要去除開始的部分液體。
⑹ 在蒸餾過程中為什麼要控制餾出速度
1. 因為液體加熱抄的時候溫度襲並不完全均勻,越靠近熱源溫度越高,雖然有對流作用,但對流本身的動力來源就是溫度差,加熱越猛烈,溫度差就越大,高溫區域的溫度就會越多地超過蒸餾溫度,使更高沸點的物質也氣化逸出,從而對蒸餾效果不利。
2. 加熱過快,沸騰劇烈,蒸氣的裹挾效應也加劇,會使蒸餾產物雜質增加。
3. 加熱過快,沸騰劇烈,對餾出物的冷凝收集效率不利。
⑺ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為沒秒1_2滴為宜
因為在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的.一般內講餾分的滴液是每秒1-2滴為容宜,這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。
如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果。
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離.比方乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間.分離的效果更好。
⑻ 水蒸氣蒸餾的餾出液,為什麼加入食鹽飽和後再進行後續分離操作
由於強電解質氯化鈉的存在,提高了水液的沸點,有利於揮發油蒸出完全,且鹽析作用降低了揮發油在水中的溶解度,使揮發油含量提高。
⑼ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴為宜
因為在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜,這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。
如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果。
利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
(9)蒸餾為什麼餾出液擴展閱讀:
液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中,液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣,最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等,蒸氣保持一定的壓力。
將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然後使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。
⑽ 蒸餾時為什麼要棄去開始餾出的部分液體
最先餾出的液體經過了導管 把導管的裡面洗了一遍 可能會沾上一些其他物質 所以要棄去..