自來水蒸餾後蒸餾瓶內物質

A. 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(1)自來水蒸餾後蒸餾瓶內物質擴展閱讀：

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

B. 有關自來水的蒸餾實驗。

在自來抄水蒸餾的實驗中，通過整襲流收集到的水是純凈的水，裡面不含任何雜質，因此裡面就沒有氯離子了，至於氯離子的消失性失，他是保留在被蒸餾液體蒸餾完之後原來那片水語出留存的固體裡面。

至於你補充問的問題：如果燒瓶里的水燒幹了，那麼燒瓶中就一定會出現少量的固體，於是氯離子就存在於這少量的固體中，其他例子也都存在於這些固體中（註：在加熱的過程中雨鞋粒子之間要發生化學反應或自行分解生成其他的離子。）

C. 自來水蒸餾為誰么雜質離子能留在燒瓶內

蒸餾水時，水沸點是100℃，雜質離子不能在此溫度下氣化，只能的留在燒瓶中。

D. 在製取蒸餾水的過程中 自來水中所含的氯離子等雜質都去哪了

在蒸餾的過程中，於100℃蒸出的只有H2O
水中的Mg2+、Ca2+、Cl-等不會隨版水蒸出
這些離子可看作MgCl2、CaCl2溶於權水所電離出的，MgCl2、CaCl2是離子化合物，熔點較高，在酒精燈加熱的溫度下不會熔化、氣化，隨著水的蒸發，它們會逐漸析出

E. 自來水蒸餾實驗現象

原來是除氯離來子的實驗自,其實蒸餾蒸走的是水啊,有時候蒸走的是有機物,想離子或者固體一般我們是蒸不走的,是由於固體的熔點都比較高了,沸點會更高些,讓那些無知汽化有時要很高能量,有時我們都做不了的,而水和其他一些有機物的沸點在300度以下,我們實驗室很容易達到這個溫度,蒸餾是一種將兩種活著兩種以上的物質分開的比較好的方法.
1.有白色沉澱生成,說明水中含有氯離子；
2.（其實實驗現象很簡單,就像我們燒湯一樣）燒瓶種溶液慢慢開始沸騰,漸漸有氣體生成,氣體逐漸升高,到達冷凝管時氣體液化為液體,沿著冷凝管慢慢流出；
3.沒有沉澱生成……

F. 蒸餾水後自來水裡的雜質去哪裡了

當自來水經過煮沸之後，水分子會汽化（由液態變為氣態）成為水蒸氣，經過冷卻版之後，水蒸氣又凝結成為權液態水。這時，自來水中的雜質卻不會汽化，依然還留在容器中，這樣就可以對水源進行提純。一般普通蒸餾取得的水純度不高，要經過多級蒸餾水，出水才可達到很純，但成本相對比較高。

G. 蒸餾自來水,自來水裡的全部鈣鎂化合物變沉澱嗎

蒸餾自來水，就是水以水蒸氣形式跑掉，鈣鎂化合物不能隨之而去，水沒了，自然就沉澱了

H. 自來水經過一次蒸餾後，接收瓶所接的水是蒸餾水嗎

（1）自來水經過一次蒸餾後，接收瓶接的水是一次蒸餾水！
（2）必要時二次蒸餾！

I. 冷卻結晶需要用到的儀器及注意事項

我對蒸餾和萃取相對比較熟悉，故詳細列出，其餘就列個大概，若覺得答案不錯，不要忘記選為最佳答案哦。打字也很蠻累的嘛。

一，蒸餾： 1 什麼是蒸餾?在蒸餾的實驗中用到了哪些實驗儀器？

蒸餾是通過加熱蒸發和冷凝而分離提純沸點不同的互溶混合液體的操作。利用混合液體中的成分沸點不同，除去難揮發或不揮發的物質. 用到的主要儀器是蒸餾燒瓶，冷凝管，酒精燈、石棉網、溫度計、牛角管（承接器）、錐形瓶等。

2.注意問題：

（1） 實驗前，蒸餾燒瓶加入幾粒沸石（或碎瓷片）有什麼的作用？

防止液體暴沸
（2 ）溫度計作用？插入到那個位置?

控溫顯示加熱范圍。水銀球應位於蒸餾燒瓶的支管口下沿
（3） 產物收集方式？冷凝管中通入冷卻水應怎樣通入？

冷凝收集；下進上出。
（4） 自來水蒸餾後蒸餾瓶內物質？

在100℃難揮發，不揮發的雜質

（5） 實驗開始和停止時，是先加熱還是先通冷凝水？

實驗開始時，先開冷凝水，後加熱。
實驗結束時，先停止加熱，後關冷凝水

二，萃取。
萃取：利用物質在不同溶劑中溶解度的不同，把溶質從原溶液中轉移到另一種溶劑中的操作。
①主要儀器：分液漏斗

使用注意：

1·先進行檢漏
2·下層液體下口放出,上層液體上口倒出
3·放下層液體時,切記拔下上口玻璃塞

4·關閉活塞要及時

萃取劑選擇條件：1、與原溶劑互不相溶
2、溶解溶質的能力大於原溶劑
3、不與被萃取的物質反應

三，過濾
1、適用范圍 ：
固體（不溶）— 液體分離如除去粗鹽中的泥沙
2、注意事項
一貼
二低
三靠
四，結晶
蒸發結晶：根據物質在溶劑中溶解度的不同
冷卻熱飽和溶液結晶：溶解度隨溫度的變化較大
五萃取、分液
1、適用范圍
萃取——溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同。
分液——分離兩種互不相溶的液體 （密度不同）
2、主要操作步驟：
檢漏、裝液、震盪、靜置、分液
六，蒸餾、分餾
1、適用范圍 :分離沸點不同的互溶液態物質
2、注意事項①溫度計水銀球位於蒸餾燒瓶支管口。

②加沸石（碎瓷片）防止暴沸

③先開冷凝水再加熱。

④冷凝水下進上出使冷凝充分

⑤溶液不可蒸干。

J. 實驗室用自來水製取蒸餾水的過程

基本就是燒啊燒，，，把蒸發的水收集 起來，，，，【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法，可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來，還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽，一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時，大量生成水蒸氣，然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。

【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片

【操作】

1、將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配好。

2、在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右，再加入一些碎瓷片，然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置），給蒸餾燒瓶加熱。

3、當水溫達到約100℃時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。

http://video.sina.com.cn/v/b/17844912-1549563005.html

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