蒸餾時如何判斷餾分開始蒸出

① 蒸餾實驗流程是什麼

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置。加熱，錐形瓶中收集到約10mL液體，停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

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② 蒸餾是怎樣的

蒸留是兩種沸點相差30度以上的液體相互分離的一種常用的化學提純方法，主要化學儀器是蒸餾瓶。要多積累啊，你的化學一定會突飛猛進的！！！加油！！！

③ 蒸餾時為什麼以溫度突然下降來判斷該餾分已蒸出

在蒸抄餾過程中，只要壓力穩定，又處於連續加熱狀態，溫度不會下降（除非液面降到溫度檢測器以下），蒸餾到後期，溫度上升很快，因為剩下的殘液是高沸點。
還有一種情況，當溫度檢測是在氣相（比如瓶口），因蒸餾後期幾乎沒飽和蒸汽上來，那麼顯示溫度會很快下降。

④ 化學-------蒸餾詳細過程

加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

⑤ 蒸餾時什麼是前餾分怎麼處理前餾分

「前餾分顧名思義就是蒸餾加熱時先出來的非典較低的,後餾分就是最後蒸出來的非典比較高的,主要就是看你的蒸餾溫度,一般後餾分最後都要拉一下真空的

⑥ 前餾分多少怎麼判斷

在蒸餾頭上插溫度計，就可以觀察到餾分的溫度，在冷凝管尾部，將普通的牛角管/蒸餾接收管換成三通蒸餾接收管就可以分開前餾分和後餾分了。
前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析：1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程.2.餾分是在一定溫度范圍內蒸餾出來的成分.如在分餾石油時,溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油；溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油.3.餾分收集：餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程（沸點范圍）.4.高一化學蒸餾水的實驗,水中或多或少地含有一些低沸點雜質,所以,收集的前餾分多為雜質混合物,自然扔掉.

⑦ 精餾達到分離要求怎麼判斷

部分冷凝,塔盤數愈多,部分汽化和部分冷凝的次數愈多,分離效果愈好。 通過整個精餾過程,最終由塔頂得到高純度的易...
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化工原理精餾習題選擇判斷匯總 - 網路文庫
7頁發布時間: 2022年04月28日
1. 精餾操作的依據是( 混合物中各組分的揮發度的差異 )。利用( 多 次部分汽化 )、( 多次部分冷凝 )的方法,將各組分得以分離的過程
2. 汽液兩相呈平衡狀態時,氣液兩相溫度( 相同 ),液相組成( 低於 )汽相組成。
3. 用相對揮發度表達的氣液平衡方程可寫為( )。根據的大小,可用 來( 判斷蒸餾方法分離的難易程度 ),若=1,則表示( 不能用
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精餾判斷 - 網路文庫
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2. 2 分) 題號 6172 第6章 知識點 100 難度 容易 系統的平均相對揮發度α可以表示系統的分離難易程度,α>1,可以分離,α
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[精餾實驗]實驗六:精餾實驗
2017年5月23日的分析可知,塔頂乙醇的實際收率較低,而塔底乙醇的實際收率卻較高,且產品顏色泛黃,說明精餾塔的分離...
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aspen學習筆記合集(持續更新中)
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2020年10月31日
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精餾分離的方法及原理 - 網路文庫
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精餾:一種分離過程

⑧ 減壓蒸餾，怎麼區分餾分

測量抄蒸汽溫度計溫度的變化，蒸出襲物的顏色變化，蒸出物的量的變化等。

減壓分餾原理：

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。

在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。

反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。

⑨ 實驗過程中蒸餾粗產品時如何判斷產品已全部蒸出

這個主要是看蒸餾時候的溫度計顯示，當塔頂的溫度計顯示溫度改變的時候，通常就是表明主產品已經完全出來。

⑩ 在蒸餾時,如何判斷當前餾分是否為主餾分

看溫度的，蒸餾設備上都有溫度計的。蒸餾的原理就是利用不同液體的沸點不同來冷凝的工藝了。看溫度確定了