㈠ 水資源的污染物有哪些
地面水主要污染物 地面水中主要污染物有氨氮、石油類、高錳酸鹽指數、生化需氧 量、揮發酚、汞和氰化物。 1. 氨氮 指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮主要來源於人和動物的 排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5～4.5公斤。雨水徑 流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。另外，氨氮還來自化工、 冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。 當氨溶於水時，其中一部分氨與水反應生成銨離子，一部分形成 水合氨，也稱非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子， 而氨離子相對基本無毒。 國家標准Ⅲ類地面水， 非離子氨的濃度≤ 0.02毫克/升。 氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中 的主要耗氧污染物，對魚類及消碧滾某些水生生物有毒害。 2. 石油類 主要來源於石油的開采、煉制、儲運、使用和加工過程。石油類 污染對水質和水生生物有相當大的危害。漂浮在水面上的油類可迅速 擴散，形成油膜，阻礙水面與空氣接觸，使水中溶解氧減少。油類含 有多環芳烴致癌物質，可經水生生物富集後危害人體健康。 3. 化學耗氧量（COD） 是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越 高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水 或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。水體中有機 物含量過高可降低水中溶解氧的含量，當水中溶解氧消耗殆盡時，水 質則腐敗變臭，導致水生生物缺氧，以至死亡。 4. 生化需氧量(BOD5) 生化需氧量也是水質有機污染綜合指拿余標之一， 是指在一定溫度 (20℃)時，微生物作用下氧化分解所需的氧量。其來源、危害同化學 需氧量。 5. 揮發酚 水體中的酚類化合物主要來源於含酚廢水，如焦化廠、煤氣廠、 煤氣發生站、石油煉廠、木材幹餾、合成樹脂、合成纖維、染料、醫 葯、香料、農葯、玻璃纖維、油漆、消毒劑、化學試劑等工業廢水。 酚類屬有毒污染物，但其毒性較低。酚類化合物對魚類有毒害作 用，魚肉中帶有煤油味就是受酚污染的結果。 6. 汞 汞（Hg）及其化合物屬於劇毒物質，可在體內蓄積。水體中的汞 主要來源於貴金屬冶煉、儀器儀表製造、食鹽電解、化工、農葯、塑 料、等工業廢水，其次是空氣、土壤中的汞經雨水淋溶沖刷而遷入水 體。 水體中汞對人體的危害主要表現為頭痛、頭暈、肢體麻木和疼痛 等。 總汞中的甲基汞在人體內極易被肝和腎吸收，其中只有15%被腦 吸收，但首先受損是腦組織，並且難以治療，往往促使死亡或遺患終 生。 7. 氰化物 氰化物包慧仿括無機氰化物、有機氰化物和絡合狀氰化物。水體中氰 化物主要來源於冶金、化工、電鍍、焦化、石油煉制、石油化工、染 料、葯品生產以及化纖等工業廢水。 氰化物具有劇毒。氰化氫對人的致死量平均為50微克；氰化鈉約 100微克；氰化鉀約120微克。氰化物經口、呼吸道或皮膚進入人體， 極易被人體吸收。急性中毒症狀表現為呼吸困難、痙攣、呼吸衰竭， 導致死亡。
㈡ 污水處理中微電解的原理
微電解技術是處理高濃度有機廢水的一種理想的工藝，同時又被稱為內電解法。在不同點的情況之下，利用填充在廢水中的微電解材料自身生產的一點二伏的電位差對廢水進行點解處理，從而達到降解有機污染物的目的，當系統桶水之後設備中會形成無數的微電池系統，在作用空間中構成一個電場。
微電解的工作原理基於電化學，氧化還原，物理吸附以及絮凝沉澱的共同作用對於廢水進行處理。該方法適用范圍廣、處理的效果好、成本低廉、操作維護方便、不需要消耗電力資源等優點。本工藝用於難降解高濃度廢水的處理可以大幅度的降低cod和色度，提高廢水的可生化性，同時可以對氨氮的脫除具有很好的效果。傳統上的微電解工藝所採用的微電解材料一般為鐵屑和木炭，使用之前要加酸鹼活化，使用的過程中很容易鈍化板結，同時又因為鐵與碳是物理接觸，所以他們之間很容易形成隔離層使微電解不能繼續進行而失去作用，這就導致了頻繁的更換為電解材料，不但工作量大，成本高同時還影響了廢水的處理效果和效率。
二、鐵碳微電解原理鐵炭填料反應原理（即鐵炭填料處理高難度工業有機廢水原理）:
(1)電子流動：利用鐵元素和碳元素之間的電位差，鐵元素與碳元素之間存在一個自然地1.4V的電位差。當鐵碳填料浸泡在廢水溶液中的時候，廢水溶液充當導電溶液，廢微電解填料價格多少水中的污染物質充當電解質。在鐵碳之間自然電位差形成的微弱電場之下，鐵會釋放出電子，電子在電場的作用之下由陽極向陰極移動。電子在移動的過程中會有穿過污染物質的概率，特別是長鏈物質或者是含有苯環的物質被電子穿過的概率更高。長鏈物質或者是含有苯環物質的碳鏈是通過成對電子相互連接的，當溶液中的單個電子穿插的時候，單個電子就會被碳鏈中的成對電子吸引住，從而微電解填料價格多少形成3電子結構，而這種3電子結構是一種非常不穩定的結構，存在一定的時間之後這種3電子結構就會自動爆炸，從而長鏈物質被分成2段。電子繼續穿插，鍛煉之後的碳鏈又會被分割，這樣碳鏈就會越來越短。這樣難降解物質就會轉化為容易降解的物質。同時能夠降低COD。
（2）還原性：當鐵碳填料浸泡在廢水溶液中的時候，作為陽極的鐵會失去電子從而變成鐵離子，新生成的鐵離子具有非常強的還原性，可以將廢水中的難降解物質進行還原反應。
（3）氧化性：電子在廢水中穿插的時候，也會穿過水分子，水分子被分解的時候就會產生大量的氫自由基、氧自由基、和氫氧自由基，這些新生態的自由基具有非常強的氧化性，可以將廢水中的有機物徹底氧化為二氧化碳和水。從而徹底降低COD。
（4）電泳：電子在廢水中運動的時候會吸附帶微電解填料價格多少正電的污染顆粒，吸附在電子上面的污染物質運動到陰極之後會被中和然後就會沉到底部被除去。
（5）絮凝作用：鐵失電子之後會形成鐵離子，新生態的鐵離子再加入鹼液之後會形成氫氧化亞鐵，氫氧化亞鐵是良好的絮凝劑，可以吸附廢水中的大量有機物絮凝沉澱。
㈢ 環境監測測定空氣中的氰化物需要將采樣後的吸收液蒸餾嗎
答：
【1】是應該進抄行采樣後的吸收液蒸餾；
【2】由於要蒸餾，所以可以增加采樣體積，即採用50毫升的吸收管采樣；
【3】如果需要大體積的蒸餾條件，可以將采樣管的吸收液，在加需要體積的 「空白稀釋液」，再蒸餾。
㈣ 污泥與水質的揮發酚的標樣一致嗎
本發明屬於環境檢測技術領域，具體公開了凱氏定氮儀在測定小分子有害物質中的應用，所述小分子有害物質包括揮發酚和氰化物。所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，所述蒸汽管與水液口連接，蒸汽管內設置pH感應電極。所述應用包括將凱氏定氮儀的管路清洗，然後將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入指示劑，調節pH值，蒸餾，收集餾出液測定。本發明通過凱氏定氮儀蒸餾裝置成功解決水質，土壤，城市污泥中揮發酚，氰化物蒸餾前處理過程，建立起測定水質，土壤，城市污泥氰化物，揮發酚高效快捷，環保安全的蒸餾方法，同時避免了有毒氣體逸出對實驗人員造成的傷害。所述檢測方案簡單，易操作，方法准確性高，應用前景廣泛。
摘要附圖
權利要求書
1.凱氏定氮儀在測定小分子有害物質中的應用，其特徵在於，所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管內設置pH感應電極，所述蒸汽管與水液口連接，所述小分子有害物質包括揮發酚和氰化物。
2.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，是在測定水質、土壤及城市污泥中小分子有害物質中的應用。
3.根據權利要求1或2所述的應用，其特徵在於，先將凱氏定氮儀的管路清洗，然後將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入指示劑，調節pH值，蒸餾，收集餾出液測定。
4.根據權利要求3所述的應用，其特徵在於，所述指示劑為甲基橙指示劑。
5.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於，當檢測物質為氰化物時，包括如下步驟：
S1.空管蒸餾，將凱氏定氮儀的管路清洗;
S2.將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加豎茄入數粒玻璃珠;
S3.將硝酸鋅溶液加入蒸餾瓶內，加入甲基橙指示劑，再加入酒石酸溶液，調節溶液pH=4或加入EDTA二鈉溶液和磷酸溶液，使溶液pH<2，開始蒸餾;
S4.移取氫氧化鈉溶液到吸收瓶中，測定樣品濃度。
6.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於，當檢測物質為揮發酚時，包括如下步驟：
S1.空管蒸餾，將凱氏定氮儀的管路清洗;
S2.將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入數粒玻璃珠;
S3.加入甲基橙指示劑和磷酸溶液調節pH，開始蒸餾;
S4.蒸餾完畢，測定樣品濃度。
7.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述鹼液口、酸液口及水液口分別與鹼泵、酸泵和水泵連接，所述鹼泵余猛察、酸泵和水泵通過控制裝置控制。
8.根據權利要求7所述的應用，其特徵在於，所述控制裝置的輸入端設有顯示器，所述顯示器上設置輸入模塊。
9.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述凱氏定氮儀還包括管路清洗系統，所述管路清洗系統包括與酸液口連接的管道並聯的清水沖洗管和與鹼液口連接的管道並聯的清水沖洗管。
10.一種測定水質、土壤或城市污泥中揮發酚和氰化物的方法，其特徵在於，所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管內知旁設置pH感應電極，將待測樣品進行蒸餾，然後測定揮發酚和氰化物的含量。
㈤ 農葯污水處理工藝研究
農葯企業在生產過程中排放的廢水通常含有機氮、有機磷、硫化物、苯環、酚鹽等多種無機物和有機物, 其特徵是污染物成分復雜、濃度高、毒性大、可生化性差, 屬難處理工業廢水, 單純用傳統的物化、生化法處理手段難以使廢水處理後達標排放. 農葯污染面廣,持續時間長,殘留農葯對人體健康影響大。研究表明,通過大氣和飲用水進入人體的農葯僅佔10% ,有90%是通過食物鏈進入人體。殘留在蔬菜、水果等食品上的低劑量農葯對人可產生慢性毒性,並誘導多種神經性疾病。農葯污染水的排放已嚴重破壞了生態環境,農葯的殘留毒性問題越來越受到人們的關注。
農業環境科學學報2007, 26 (增刊) : 256- 260
Journal of Agro- Environm ent Science
農葯廢水處理方法研究進展
肖維林, 董瑞斌
(南昌大學環境科學與工程學院, 鄱陽湖湖泊生態與生物資源利用教育部重點實驗室, 江西南昌330029)
摘要:農葯廢水因毒性大、濃度高、組分復雜,成為工業廢水治理難題之一。根據當前國內外學者在農葯廢水處理方面的研究報道,分別對農葯廢水的主要處理方法(光催化法、超聲波技術、生物法、電解法、氧化法)的研究進展進行了綜述,並在此基礎上介紹了適宜的工藝方法組合。
1 幾種主要的農葯廢水處理方法
1. 1 光催化法
銳鈦型的TiO2 在紫外光的照射下能產生氧化性極強的羥基自由基,能夠氧化降解有機物,使其轉化為CO2、H2O以及無機物,降解速度快,無二次污染,為降解處理農葯廢水提供了新思路[ 2 ] 。對於光催化降解有機物目前關注的問題,一方面是降解過程中的影響因素和降解過程的轉化問題[ 3～5 ] ,對納米TiO2 的固載化和反應分離一體化成為光催化領域中具有挑戰性的課題之一,另一方面是提高制備催化劑催化效率的問題[ 6 ] 。
陳士夫等[ 5 ]在玻璃纖維、玻璃珠、玻璃片上負載TiO2 薄膜光催化劑,並用於有機磷農葯的降解,取得了滿意的結果。梁喜珍[ 7 ]通過研究TiO2 光催化降解有機磷農葯樂果廢水的影響因素,獲得了適宜的工藝
條件。潘健民[ 8 ]通過對納米TiO2 及其復合材料光催化降解有機磷農葯進行的研究,分析了在不同催化劑、不同濃度AgNO3 浸漬、不同實驗裝置條件下的光催化降解效果,說明TiO2 表面擔載微量的Ag後,不僅能提高納米TiO2 催化活性,而且有較好的絮凝作用,使TiO2 與處理後的水易分離,後處理更方便。葛湘鋒[ 2 ]研究發現光催化降解在一定條件下符合零級動力學反應模式,而且反應速率常數和反應物起始濃度也呈線形關系,當反應物濃度增長過快達到一定值時,其反應速率常數明顯下降,反應物濃度過高時,則降解反應不再符合零級反應。
目前採用的光催化體系多為高壓燈、高壓氙燈、黑光燈、紫外線殺菌燈等光源,能量消耗大。若能對納米TiO2 進行有效、穩定地敏化,擴展其吸收光譜范圍,能以太陽光直接作為光源, 則將大大降低成本[ 9、10 ] 。
1. 2 超聲波技術
超聲波是頻率大於20 kHz的聲波,超聲波誘導降解有機物的原理是在超聲波的作用下液體產生空化作用[ 11 ] ,即在超聲波負壓相作用下,產生一些極端條件使有機物發生化學鍵斷裂、水相燃燒、高溫分解
或自由基反應。
鍾愛國等[ 12、13 ]研究表明,在甲胺磷濃度為1. 0 ×10- 4 mol ·L - 1、起始pH2. 5、溫度30 ℃、Fe2 + >50 mg·L - 1、充O2 至飽和的條件下,用低頻超聲波(80W·cm- 2 )連續輻照120 min,甲胺磷去除率達到99. 3% ,乙醯甲胺磷的去除率達到99. 9%。孫紅傑等[ 14 ]研究了各種因素超聲波頻率、功率、聲強、變幅桿直徑和溶液初始pH等對超聲降解甲胺磷農葯廢水的影響。Kotronarou等[ 15 ]得出對硫磷在超聲條件下可以被完全降解為PO43 - 、SO42 - 、NO3- 、CO2 和H+ ,而在反應溫度為20 ℃、pH為7. 4時,對硫磷無催化水解半衰期為108 d,其有毒代謝產物對氧磷水解半衰期為144 d。Cristina等[ 16 ]對馬拉磷農葯在超聲波輻射下, 82μmol·L - 1的馬拉磷溶液30 min內pH從6下降到4, 2 h內所有的馬拉磷全部降解,產物均為無機小分子。
蔣永生、傅敏等[ 17、18 ]報道了用超聲波降解模擬廢水中低濃度樂果的試驗表明,輻射時間延長,降解率增加,加入H2O2 可明顯提高樂果的降解率,在溶液初始濃度較低的范圍內,降解速率隨濃度增大而加快,
濃度增大到一定值後,降解速率變化不明顯,超聲降解時溶液溫度控制在15～60 ℃為宜。謝冰等[ 19 ]對久效磷和亞磷酸三甲酯生產過程中產生的廢水進行了超聲氣浮預處理,可降低其COD和毒性,提高其可生化性,再經以光合細菌為主的生化處理,可使其COD降至200 mg·L - 1。
王宏青等[ 20 ] 研究表明: 滅多威經超聲作用35min,可被完全轉換為無機物,其降解過程為假一級反應;濃度增加時,降解減慢; Fe2 +和H2O2 對降解有促進作用,且Fe2 +促進作用比H2O2 的大;採用不同氣體飽和溶液時,降解率的大小順序為Ar >O2 >Air >N2。紅外光譜表明降解產物為SO4
2 - 、NO3- 和CO2。
目前有關超聲輻射降解有機污染物的研究,大多屬於實驗室研究,還缺乏系統的研究,更缺少中試數據[ 21 ] 。
1. 3 生物法
在國內,農葯廠家大多建有生化處理裝置,但目前幾乎沒有一家能夠獲得理想的處理效果。因此,對這類廢水的生化處理研究是十分必要的。已有大量研究表明真菌、細菌、藻類等微生物對有農葯有很好的降解作用。
程潔紅[ 22 ]從土壤中分離得到以多菌靈生產農葯廢水為惟一碳源生長的13株菌,經鑒定為假單胞菌屬( Pseudom onas sp. ) ,研究了SBR 工藝運行的最佳條件,所篩選的菌株對多菌靈農葯廢水的COD去除率為52. 3%。張德詠,譚新球[ 23 ]從生產甲胺磷農葯的廢水中篩選具有促生活性及可降解甲胺磷的光合細菌菌株, 培養後第7 d, 該菌株可降解甲胺磷(65. 2% , 500 mg·L - 1和49. 6% , 1 000 mg·L - 1 ) ,樂果(45. 4% , 400 mg·L - 1 ) ,毒死蜱(51. 5% , 400 mg·L - 1 ) ,該菌株也能夠以三唑磷、辛硫磷作為惟一碳源生長。
生物膜法將微生物細胞固定在填料上,微生物附著於填料生長、繁殖,在其上形成膜狀生物污泥。與常規的活性污泥法相比,生物膜具有生物體積濃度大、存活世代長、微生物種類繁多等優點,尤其適宜於特種菌在廢水體系中的應用[ 24～26 ] 。王軍、劉寶章[ 27 ]利用半軟性填料進行掛膜,處理菊酯類、雜環類綜合農葯廢水。當進水CODCr為6 810、3 130、1 890mg·L - 1時,經過24 h的作用,細菌膜對CODCr的降解率分別達到24. 8%、43. 5%、53. 4%。
1. 4 電解法
鐵炭微電解法是絮凝、吸附、架橋、卷掃、共沉、電沉積、電化學還原等多種作用綜合效應的結果[ 28 ] ,能有效地去除污染物提高廢水的可生化性。新產生的鐵表面及反應中產生的大量初生態的Fe2 +和原子H具有高化學活性,能改變廢水中許多有機物的結構和特性,使有機物發生斷鏈、開環[ 29 ] ;微電池電極周圍的電場效應也能使溶液中的帶電離子和膠體附集並沉積在電極上而除去;另外反應產生的Fe2 + 、Fe3 +及
其水合物具有強烈的吸附絮凝活性,能進一步提高處理效果。
雍文彬[ 30 ]採用鐵屑微電解法能有效去除農葯生產廢水中的COD、色度、As、氨氮、有機磷和總磷,去除率分別可達76. 2%、80%、69. 2%、55. 7%、82. 7%和62. 8%。張樹艷[ 31 ]採用鐵炭微電解法對幾種農葯配水進行處理,試驗結果表明,最佳反應條件下,廢水的CODC r 去除率都可達67%以上;最佳反應條件:鐵/水比為(0. 25～0. 375) ∶1,鐵/炭比為( 1～3) ∶1, pH3～4,反應時間1～1. 5 h。廢水經微電解處理,然後進行Fenton試劑氧化,則微電解出水中Fe2 + 可作為Fenton的鐵源,且微電
解時有機污染物的初級降解也有利於後續Fenton反應的進行。吳慧芳[ 32 ]採用微電解和Fenton試劑氧化兩種物化手段對菊酯、氯苯BOD5 /CODCr = 0. 03)和對鄰硝氯苯(BOD5 /CODCr = 0. 05) 3種廢水按比例配製而成的綜合農葯廢水進行預處理,結果表明:在廢水pH為2～2. 5時,經微電解處理後,BOD5 /CODCr比值達0. 45以上,可生化性提高; Fenton試劑對綜合農葯廢水CODCr去除率為60%左右,色度去除率接近
100%。劉占孟[ 33 ]以活性炭-納米二氧化鈦為電催化劑,對甲胺磷溶液的電催化氧化降解規律進行研究表明,該工藝能有效去除廢水中的有機物,納米二氧化鈦催化劑的催化效果顯著。電解效果隨著電解時間的延
長、催化劑的增加而升高,低pH有利於電催化氧化過程中H2O2 和·OH 的生成。王永廣[ 34 ] 採用電解/UASB /SBR工藝處理生化性差、氯離子濃度高的氟磺胺草醚農葯廢水。設計電流密度取30. 0 A·m- 2 ,該工程的電費為2. 30 元·m- 3 ,葯劑費為0. 30 元·m- 3 ,人工費為1. 50元·m- 3 ,運行成本為4. 10元·m- 3 , COD去除率> 97%。
1. 5 氧化法
深度氧化技術(AOPs)可通過氧化劑的組合產生具有高度氧化活性的·OH,被認為是處理難降解有機污染物的最佳技術。
引入紫外線、雙氧水聯合作用和調控反應體系pH,可進一步提高臭氧深度氧化法的效率。陳愛因[ 35 ]研究表明,紫外光催化臭氧化降解農葯2, 4-二氯苯氧乙酸(2, 4- D)廢水成效顯著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法(比較單獨臭氧化、臭氧/紫外、臭氧/雙氧水、臭氧/雙氧水/紫外4種臭氧化過程)是最好的臭氧化處理方法。2, 4- D 200 mg·L - 1的水樣,反應30min, 2, 4- D降解完全, 75 min時礦化率達75%以上。鹼性反應氛圍有利於臭氧化反應進行。雙氧水的引入對2, 4- D降解無明顯促進作用,這是因為雙氧水分解消耗OH- ,沒有緩沖的反應體系pH降低,限制了雙氧水的分解和·OH自由基鏈反應。文獻[ 36 ]表明添加H2O2 對光解效果有一定改善作用,投加量達到75 mg·L - 1時,水樣的COD去除率由零投加時
的20%提高到40% ,但過量投加對處理效果沒有進一步促進作用。曝氣能促進光解效果,特別對UV /Fenton工藝作用更為顯著,光解水樣2 h後,曝氣條件下的COD 去除率可從不曝氣條件下的30%提高到80%。
催化濕式氧化能實現有機污染物的高效降解,同時可以大大降低反應的溫度和壓力,為高濃度難生物降解的有機廢水的處理提供了一種高效的新型技術。催化劑是催化濕式氧化的核心,諸多學者致力於研究開發新型高效的催化劑。韓利華等[ 37 ]以Cu和Ce為活性組分,制備了Cu /Ce復合金屬氧化物,比較了均相-多相催化劑的催化性能。韓玉英[ 38 ]在催化濕式氧化法處理吡蟲啉農葯廢水中,分別用硝酸亞鈰和硝酸銅作催化劑,反應一定時間後COD去除率分別達到80%和95. 5%。用硝酸銅作催化劑處理吡蟲啉農葯廢水具有較高的活性,但Cu2 + 有較高的溶出量。張翼、馬軍[ 39 ]在廢水中加入2種自製的催化劑,結果表明,只用臭氧處理的情況下7 d後有機磷的去除率為78. 03%; 在催化劑A 存在下, 去除率可達93. 85%;在催化劑B存在下,去除率可達為88. 35%。在室溫和中性介質中均屬於一級反應。
ClO2 是一種強氧化劑,鹼性條件下氰根(CN- )先被氧化為氯酸鹽,氯酸鹽進一步被氧化為碳酸鹽和氮氣,從而徹底消除氰化物毒性。陳莉榮[ 4 0 ]將含氰農葯廢水空氣吹脫除氨後,採用ClO2 作為氰化物的氧化劑,氰化物濃度為60～80 mg·L - 1 , pH為11. 5左右時,按ClO2 ∶CN- ≥3. 5 (質量比)投葯,氰化物的去除率達97%以上,氧化後廢水經生物處理系統進一步處理後各項指標都能達排放標准要求。
2 農葯廢水處理工藝方法組合
在處理實際廢水時,由於水中的有機污染物呈現出復雜多樣的特點,僅採用單一的處理工藝往往達不到預期目的。在處理實際廢水時,可以綜合考慮技術特點與具體廢水水質情況來選擇適宜的工藝組合形式。
文獻[ 41 ]研究表明,難降解有機磷農葯廢水經80 min光催化氧化後,在生物段的COD去除率可達85%以上。李耀中[ 4 2 ]設計了一種流化床光催化反應器與過濾預處理相組合的中試系統,制備了一種以30～40目耐火磚顆粒為載體的負載型TiO2 光催化劑,以高壓汞燈為光源,結果表明,光照150 min後該系統對配製的農葯廢水的COD 去除率≥70%, BOD5 /
COD值可提高至0. 4以上。張仲燕[ 4 3 ]以一個生產多種染料和農葯中間體的化工廠為研究對象,採用中和- 混凝- 催化氧化的組合工藝並嚴格控制良好的處理條件, 對CODCr含量為7 000～14 000 mg·L - 1的高
濃度廢水可以降至CODCr為300～500 mg·L - 1 , pH、SS和色度均達到排放標准。文獻[ 44 ]研究發現,光電結合工藝存在一定的協同效應,遠大於光催化和電催化單獨處理效率的簡單加和。加入少量Na2 SO4 或
NaCl提高電解質質量濃度後, COD去除率迅速提高到80%以上,且加入NaCl電解質比加入Na2 SO4 能更好地降低廢水的COD,電流越高, COD 去除速率越大。文獻[ 45 ]研究發現將臭氧氧化與生物處理聯用治理含4種農葯的有機廢水,可將其中的阿特拉津、氨基吡啶、米吐爾和對草快分別去除96%、99%、98%和80%。
㈥ 通過哪些方法可以判斷出來哪些水可以飲用，哪些水不可以飲用
（一）生活飲用水 一是取自符合衛生要求的地下水或地面水，經凈化、消毒等處理後，採用集中式給水和分散式給水方式供給人們非直接飲用的水，包括自來水和井水。 二是由符合生活飲用水衛生標準的采自地下形成流至地表的泉水或高於自然水位的天然蓄水層噴出的泉水或深井水等為水源加工製得的直接飲用水。 由於一般地下水埋藏深度較淺，與地下岩層接觸時間短，流量不穩定，易污染；雖然也含有一些對人體有益的礦物質和微量元素，但這些特徵組分含量，還未達到礦泉水的界限指標要求，也缺乏礦泉水中含有的鋰、鍶、硒、鋅、碘、溴、鉬等微量元素。 （二）純凈水 以符合生活飲用水衛生標準的水為水源，通過各種化學和物理手段，如：蒸餾法、去離子法或離子交換法及其它適當的加工方法除去水中有害物質後取得的，密封於容器中，不含任何添加物，可直接飲用的水。 對涼開水、自來水、天然水和純凈水的有機物提取物的遺傳毒性進行研究發現,純凈水較其他3種飲用水的有機物污染程度明顯要小。但是，純凈水在除去細菌和有害物質的同時，也除去了對人體有益的礦物質和微量元素，失去了飲水的營養作用，故長期飲用純凈水可影響血脂、鈣鎂離子等的正常指標,從而誘發心血管系統損害。 （三）天然礦泉水 從地下深處自然湧出的或經人工開採的、未受污染的地下礦泉水；富含人體必需的宏量和微量元素，及對人體有益的礦物質或二氧化碳氣體，生理功能強；其化學成分、流量、水溫等動態在天然波動范圍內相對穩定。不含有對人體有害或有損身體健康的物質，可供人們直接飲用。 三、飲用水的衛生標准比對 國家技術監督部門對生活飲用水、純凈水、礦泉水的質量要求有哪些呢？ （一）生活飲用水 執行標准為：gb 5749-2006《生活飲用水衛生標准》。對生活飲用水水源水的要求套用了相關標准：以地表水為水源時應符合《地表水環境質量標准》（gb 3838）要求，該標準是針對地表水水域環境功能分類和保護目標的, 將地面水分為5類，根據生活飲用水的水源地保護要求,生活飲用水的水源水起碼應在ⅲ類水質以上, 即大於ⅳ類水水質；以地下水為水源時應符合《地下水質量標准》（gb/t 14848）要求。 （二）純凈水 執行標准為：gb 17324-2003《瓶（桶）裝飲用純凈水衛生標准》。 （三）天然礦泉水 執行標准為：gb 8537—1995《飲用天然礦泉水》。飲用天然礦泉水水源選擇的防護除符合《生活飲用水衛生標准》要求外，還有自己特殊的要求。比如：經豐、平、枯水期的水質檢驗，其主要組分（溶解性總固體、k 、na 、ca2 、mg2 、hco3-、so42-、cl-）的含量變化范圍不應超過20%。 國家技術監督部門對這三種水的質量檢定標准列表如下：表2 生活飲用水、純凈水、礦泉水感官指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水色度155，並不得呈現其他異色15渾濁度/ntu1～315臭和味無異臭、異味不得有異味、異臭具有本礦泉水的特徵性口味，不得有異臭、異味。肉眼可見物無不得檢出允許有極少量的天然礦物鹽沉澱，但不得含有其它異物 由表2可以看出：感官指標是人能直接感覺到的水的色、渾濁等，純凈水的渾濁度≤1，感官要求最高，飲用水渾濁度的指標為1～3，礦泉水的要求相對較低。表3生活飲用水、純凈水、礦泉水理化指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水ph 值6.5～8.55.0～7.0——電導率（25℃±1℃）（μs/cm）――10――鋁/（mg/l）0.2————鐵/（mg/l）0.3—— ——錳/（mg/l）0.1————銅/（mg/l）1.01.0＜1.0氯化物/（mg/l）2506（以cl-）——硫酸鹽/（mg/l）250————溶解性總固體/（mg/l）1000——1000總硬度（以caco3計）/（mg/l）450—— ——耗氧量（codmn法，以o2計）/（mg/l）3，水源限制，原水耗氧量＞6mg/l時為5——＜3.00高錳酸鉀消耗量（o2）（mg/l）--1.0--揮發酚類（以苯酚計），mg/l0.002 0.002＜0.002陰離子合成洗滌劑/（mg/l）0.03————游離氯（cl-）（mg/l）――0.005――鋅，mg/l＜1.0——0.20≤鋅＜5.0鋰，mg/l—— ——0.20≤鋰＜5.0鍶，mg/l—— ——0.20≤鍶＜5.0碘化物mg/l————0.20≤碘化物＜0.50硒，mg/l0.01——≥0.010鋇mg/l————＜0.70偏硅酸mg/l————25.0游離二氧化碳mg/l————250注1：鍶(含量在0.20～0.40mg/l范圍時，水溫必須在25℃以上；偏硅酸(含量在25.0～30.0 mg/l范圍時，水溫必須在25℃以上)。注2：「——」表示不要求此項。注3：礦泉水中鋅、鋰、鍶、硒、碘化物、偏硅酸、游離二氧化碳、溶解性總固體,必須有一項(或一項以上)指標符合表 3 的規定 。 由表3可以看出：國標對生活飲用水、純凈水的ph值做了具體規定，而對礦泉水未做要求；對純凈水的電導率做了特殊要求（≤10μs/cm），這是純凈水的標志指標，達不到要求則是不合格的產品；對礦泉水的特殊標志性指標做了明確規定。表4生活飲用水、純凈水、礦泉水限量指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水砷，mg/l0.01 0.01＜0.050鉛，mg/l0.010.01＜0.010鉻（六價）0.05——＜0.050鎘mg/l0.005——＜0.010汞mg/l0.001——＜0.0010銀mg/l————＜0.050硼（以h3bo3計）mg/l————＜30.0硒mg/l0.01——＜0.050氰化物，mg/l0.05 0.002＜0.010氟化物(以f-計)， mg/l1.0 ——＜2.00硝酸鹽（以n計）mg/l10，地下水源限制時為20————亞硝酸鹽（no2- ）mg/l――0.002＜0.0050三氯甲烷mg/l0.060.02——四氯化碳mg/l0.0020.001——溴酸鹽（使用臭氧時）mg/l0.01————甲醛（使用臭氧時）mg/l0.9————亞氯酸鹽（使用二氧化氯消毒時）mg/l0.7————氯酸鹽（使用二氧化氯消毒時）mg/l0.7————註：「——」表示不要求此項。 由表4可以看出：新修訂的生活飲用水標准增加的溴酸鹽、甲醛、亞氯酸鹽、氯酸鹽4項限量指標，充分考慮了我國實際情況，並參考了世界衛生組織的《飲用水水質准則》、歐盟、美國、俄羅斯和日本等國飲用水標准，實現了飲用水標准與國際標準的接軌。表5 生活飲用水、純凈水、礦泉水微生物指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水總大腸菌群/（mpn/100 ml，或cfu/100 ml）不得檢出＜ 30耐熱大腸菌群（mpn/100 ml或cfu/100 ml ）不得檢出――——大腸埃希氏菌（mpn/100 ml或cfu/100 ml）不得檢出――——細菌總數，cuf/ml100≤20水源水＜ 5 灌裝產品＜ 50黴菌及酵母――不得檢出——致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌）――不得檢出——註：「——」表示不要求此項。 由表5可以看出新制定的生活飲用水標准對微生物指標做了更加細致的要求。表6 生活飲用水、純凈水、礦泉水放射性指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水總α放射性（bq/l）指導值：0.5――——總β放射性（bq/l）指導值：1――＜1.5226鐳放射性（bq/l）————＜1.10注1：「——」表示不要求此項。注2：放射性指標超過指導值應該進行核素分析和評價，判定能否飲用。 四、科學飲水 在日常生活中，要遵循科學飲水的八條法則： 1.保證每日主動飲用適量的水， 2.不要等很渴了才喝水； 3.晨起空腹喝一杯溫涼開水，是個好習慣； 4.泡熱水澡前喝一杯水，空調房裡多喝水； 5.任何飲料都不能取代直接飲水； 6. 老年人更應主動多次飲水； 7.飲水不飲「千滾水」（反復燒開的水）、老化水（在保溫瓶等容器中存放多日的水）； 8.喝水要小口慢飲，不要暴飲猛灌； 這里，特別要指出的是關於飲用水的ph值問題： 2007年39健康網對市面上常見的29個飲用水品牌進行了ph值的測試。結果令人們感到非常吃驚，水的酸鹼度有規律地隨著品種的不同而逐步上升--純凈水最低，礦物質水稍高，而天然水多數呈弱鹼性。那些著名品牌的純凈水，如屈臣氏和康師傅，ph值只有5.0；雀巢礦物質水ph值是6.7；農夫山泉的ph值為7.1，依雲水為7.2，最高的品牌為火山岩，ph值達到7.9。 那麼是不是弱鹼性水對健康有益，而偏酸性水就對身體不利呢？中國醫促會健康飲用水專業委員會技術負責人趙飛虹表示，世界衛生組織的研究報告表明，水的ph值與人體健康的關系目前並沒有得到證明。復旦大學教授、博士生導師唐頤認為，人體胃酸的ph值通常在3左右，酸性很強，但由於人體內的酸鹼緩沖體系，喝下ph值為5－8的水後，其實幾乎是沒有差異的。即使如可樂、橙汁等飲料的酸性都較強，但少量飲用對人體也不會有害處。 由於人體有自然調節酸鹼平衡的機制，普通人只需要保持正常飲食就足夠了。相反，如果長期、過量地飲用弱鹼性水，反而會破壞體內的酸鹼平衡，給身體增加負擔。 評價一種水的指標有很多種，如水源地、細菌指標、礦物質含量等，ph值只是其中一個檢測指標。在《生活飲用水衛生標准》中，對生活飲用水水質標准作了詳細的規定，僅在感官性狀和一般化學指標中，就對水的總硬度、混濁度等做出詳細的標准限定，規定中也包括ph值必須在6.5－8.5之間。因此ph值在這一范圍內的飲用水都是合格水。 從上面的比較可看出，飲用自來水是最經濟實惠的。符合國家技術要求的自來水可直接飲用，如果我們燒開飲用的話會更安全。另外燒開晾涼的水具有一種生理活性，對人體的健康更有利。 我們了解了生活飲用水、純凈水、礦泉水，就可以在以後的生活中根據自己的身體情況選擇適合的水來飲用
㈦ 含氰廢水如何處理
含氰廢水有抄很多種處理方法，襲需要根據廢水水質情況來選擇。
鹼性氯氣氧化破氰，在鹼性含氰廢水中通入氯氣氧化；
UV光催化破氰，以雙氧水為氧化劑，通過光輻射催化處理含氰廢水；
雙氧水催化氧化，通常以銅離子作為催化劑，在弱鹼性條件下常溫氧化；
臭氧氧化法，採用臭氧發生器制備臭氧氧化氫化物和硫氰酸鹽；
高溫加壓水解法，65℃以上氰根即可與水反應生成氨和碳酸鹽，200℃以上時水解速度非常快；
還有活性炭吸附、膜分離、溶劑萃取、金屬離子絡合法等等。
㈧ 氰化物為什麼蒸餾到100ml
這樣才能得到純凈的氰化物，並且要用蒸餾燒瓶。
1.加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。注意加熱時的溫度，不能無限高，否則蒸餾燒瓶就要炸裂了。
2.蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要區別：
蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。
而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸為普通直管。
3.配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。
4.蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。
5.加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。
6.蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。
7.蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。
㈨ 水質營養鹽檢測的檢測項目和標准有哪些呢
水質營養鹽檢測的目標呢和標准呢？就是他們合格合格合格
㈩ 關於水質氰化物的分析。
中文詞條名：水質—總氰化物和游離氰化物的測定—連續流動分析法
英文詞條名：
1 適用范圍
適用於不同類型的水（地下水、飲用水、地表水、浸取液、廢水）中濃度（以氰離子計）大於3&MICRO;G/L的氰化物的測定。連續流動分析法適用的質量濃度范圍為10&MICRO;G/L～100&MICRO;G/L。
2 原理概要
總氰化物濃度的測定：絡合氰化物在連續流動中被紫外光分解。用一個UV-B燈（312NM）和一個硼硅玻璃分解螺旋管濾掉290NM的紫外光，這樣防止硫氰酸鹽轉變成氰化物。或者使用一個長波的紫外燈，它不會發射290NM以下的光，並配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH為3.8時存在的氰化氫在125℃管道內蒸餾時被分離，或使用一疏水膜在30℃經氣體擴散分離。然後氰化氫通過氰化物與氯胺-T反應生成氯化氰的反應進行光度測定。它與吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反應產生紅色染料。
游離氰化物濃度的測定：測定游離氰化物時紫外燈要關閉，在PH為3.8蒸餾分離氰化氫時，在樣品流中加入硫酸鋅溶液，使鐵氰化物以鐵氰化鋅的形式沉澱下來。
3 主要儀器和試劑
(1) 儀器
常規實驗室儀器，蒸餾法所用的連續流動分析裝置，氣體擴散法所用的連續流動分析裝置，容量瓶，醋酸鉛試紙，吸移管，燒杯，膜濾器，PH值測量裝置。
(2) 主要試劑
所用試劑均為分析純。水為ISO 3696 所述的一級水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的鹽酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氫氧化鈉溶液，表面活性劑（聚氧乙烯十二烷基醚），一水檸檬酸，七水硫酸鋅，鄰苯二甲酸氫鉀，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，鐵氰酸鉀，鐵氰化鉀，氰化鉀，四氰合鋅酸鉀，蒸餾和氣體擴散法所用緩沖劑（PH=3.8），硫酸鋅溶液（蒸餾法用），光度檢測用緩沖溶液，顯色劑，抗壞血酸，粉狀碳酸鉛。
4 過程簡述
(1) 采樣准備 用氫氧化鈉溶液將水樣的PH值調至12。采樣後盡快分析。
(2) 干擾物的處理
1) 氧化劑
采樣後立即處理樣品，用碘化鉀-澱粉試紙測試樣品，呈藍色說明需要處理。加入抗壞血酸，每次加少量，直至樣品在試紙上無顏色，然後在每1000ML樣品中加0.6G抗壞血酸。
2) 硫化物
若樣品滴在醋酸鉛試紙上表明有硫化物，取比測氰所需量多25ML的穩定的樣品，用粉狀的碳酸鉛處理。重復操作直至處理過的樣品溶液不使醋酸鉛試紙變黑。用乾燥的濾紙將溶液濾至一乾燥的燒杯中，用濾液進行分析。
(3) 測試
需校準和做空白實驗。
5 准確度與精密度
經多個實驗室間飲用水、廢水、地表水的測試數據驗證，游離氰化物的回收率91%～105%，重現性標准偏差2.50～4.98&MICRO;G/L，重現性變異系數6.48%～20.3%，重復性標准偏差0.428～0.916&MICRO;G/L，重復性變異系數1.53%～2.96%。
總氰化物的回收率81%～97%，重現性標准偏差3.91～16.2&MICRO;G/L，重現性變異系數8.09%～28.1%，重復性標准偏差0.535～0.971&MICRO;G/L，重復性變異系數1.26%～2.17%。