蒸餾法測沸點偏低

㈠ 實驗室制無水乙醇沸點低的原因

實驗蠢如測得乙醇沸點偏低的原因

1.加熱過猛,蒸餾速度過快,會使蒸汽過熱,測得的沸點偏升搭高(加熱不足,蒸餾速度慢,測得的沸點偏低或帶笑啟不規則

2.裝置內壓強大於標准大氣壓,壓強越大沸點越高

3.蒸餾燒瓶沒清洗干凈或試劑不純

㈡ 常壓蒸餾沸點偏低的原因

乙醇在蒸餾時，乙醇和水容易形成乙醇和水的共沸物，導致了常壓蒸餾沸點偏低。根據相關查詢公開信息顯示，乙醇易揮發，要用蒸餾的。

㈢ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

你在題中所述的只是大致的位置而非量化的，如果你要精確計算的話可以用專流體模擬軟屬件做出來一看便知，簡單地說的話，就是溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

㈣ 蒸餾法回收乙醇實驗報告沸點偏高偏低對乙醇濃度有什麼影響

低沸點物質易揮發。蒸餾法回收乙醇實驗報告沸點偏高偏低對乙醇濃度影響是低沸點物質易揮發，當液態混合物受熱時，低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發而留在蒸餾瓶中，從而使混合物分離。

㈤ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。

加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

(5)蒸餾法測沸點偏低擴展閱讀

進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。

㈥ 蒸餾及沸點測定回收率偏低的原因

張六及沸點測定回收率偏低的原因我覺得應該是它的使用率比較小，而且它的用途應該是比較少的，所以才會出現這樣的情況，但是張遼機會沸點回收我覺得還是應該有一定的用途。

㈦ 蒸餾時,為什麼水銀數位置過高,測出的沸點偏低,而不是偏高

樓主理解沒錯,只是對象出現了點問題.
水銀球位置過高簡並巧,蒸汽達到水銀球需要的溫度高,但此時我們所說的溫度是溶液的溫度高,需要溶液有更高的溫度才能使蒸汽到達水銀球位置,而蒸發過程中會有熱量損失,反過來就是說,當溶液溫度達到沸點時,水銀球卻無法達到溶液的溫度,即相對溶液來說示數就偏低了
對於問題補充的個人意見：
由於這個時候出口高於水銀球,由於氣體上升過程中會散熱,因此,出口處氣體的溫度尚未達到溫度計的示數.所以,此時如果有液體從支管流出,那水銀溫度計的示數一定是高於液體沸點的；同理如果示數為沸點,由於氣體上升過程中散熱液化而蔽前落回燒瓶,因此支管口不會有液體流出.,5,蒸餾時,為什麼水銀數位置過高,測出的沸點偏低,而不是偏高?
按說,水銀球過高的話,蒸汽達到水銀球需要的溫度就越高啊,怎麼會是結果偏低呢?各種想不通.
但是，如果那樣的話，第一次，我讓溫度計高於支管口，這樣會測出一個較攔鍵低的沸點。原因是，溫度計的位置過高。第二次，我保持溫度計位置不變，而是另外找一個支管口高於第一次的引導管。那麼，因為溫度計位置沒變，蒸汽還是需要達到那個高度，那麼溶液的溫度測得結果應該與上次一樣吧？
如果這樣的話，類似方法測沸點的時候，測得結果還與支管口高度有關？不可能的啊？