四川蒸餾釜爆炸3D

『壹』 世界上的蒸餾酒，有幾種不同工藝，包括蒸餾器！

蒸餾酒一直是高度酒的代表，蒸餾酒就是指在發酵酒的基礎上做進一步的蒸餾，得到高酒精度的酒。那麼你知道什麼蒸餾酒嗎?你知道什麼蒸餾酒好嗎?請看小編對全世界六大蒸餾名酒的介紹。

蒸餾酒：中國白酒、白蘭地、威士忌、伏特加、金酒、朗姆酒。

1：中國白酒

世界上所有的蒸餾酒當中，當數中國白酒最為翹首，工藝最為講究，用料、選址、氣候、水文、勾調、存放容器、貯藏時間，等，十分講究，一絲不苟。中國是世界上盛產蒸餾名酒最多的國家，其分宗流派，百花齊放，各有特色。光香型界定就有十餘種，名酒林立而各有特色。白酒代理

主流香型：

濃香型;代表產品有(瀘州老窖、五糧液、劍南春、古井、洋河、全興、沱牌)等，濃香型白酒是中國白酒市場最大的一個流派，成百花齊放之式，還有很多二線潛力品牌具成上揚之式，品質具優。

醬香型：代表產品有(貴州茅台酒、古藺郎酒、四川潭酒)醬香型白酒有很強的地理屬性，其主要產於赤水河中段一帶，而茅台酒和郎酒具同在這一帶之地，兩者具有低海拔，河谷氣候，又同用一河之水，兩者在工藝上大致相同，郎酒創立之初，1898年創始人「鄧惠川」曾邀請「成義燒坊」的酒師一起研製回沙工藝，「成義燒坊」帶來秘制大麴，「惠川燒坊」送給成義燒坊酒醅，雙方互相交流工藝的提升與改進。「成義燒坊」即茅台酒廠的前身。兩者從工藝到產品質量上來講具屬於優質大麴醬香型酒，具被國家評酒委員會評為「國家名酒」但是兩者之間也有一定的區別，茅台酒的前香略次於郎酒，但郎酒的後香與層次感略次於茅台酒。

清香型：代表產品有(山西汾酒)清香盡爽，一清到底。酒體晶瑩剔透，清香純正。汾酒是清香型白酒的典範。

鳳香型：代表產品有(陝西西鳳酒)此酒歷史悠久，早在先秦時期就已聲名遠播。工藝與口感頗具特色，其貯存設備亦是特別，用柳編制的酒海盛酒，猶如天然酒庫。體現出西鳳先人的智慧與文明。

董香型：代表作品(貴州董酒)董香型亦稱之為葯香型，其特點是雙窖雙醅雙輪發酵，混蒸而來，大窖用大麴，小窖用小曲，大窖制香醅，小窖制酒醅，百草入曲，大麴加入130多位草葯，小窖加90多位中葯，雙曲、雙醅、雙窖、雙輪混蒸。其酒體清澈透明，開瓶既有淡淡的葯香味，入口既有大麴的芬芳，也有小曲的綿柔，從工藝上講，董酒算得上是白酒中的一朵奇花。

2.白蘭地

白蘭地是英文Brandy的譯音，它是以水果為原料，經發酵、蒸餾製成的酒。通常，我們所稱的Brandy(白蘭地)專指以葡萄為原料，通過發酵再蒸餾製成的酒。而以其他水果為原料，通過同樣的方法製成的酒，常在白蘭地酒前面加上水果原料的名稱以區別其種類。比如，以櫻桃為原料製成的白蘭地稱為櫻桃白蘭地(CherryBrandy)，以蘋果為原料製成的白蘭地稱為蘋果白蘭地(AppleBrandy)。「白蘭地」一詞屬於術語，相當於中國的「燒酒」。

3.威士忌

威士忌(Whiskey)是以大麥、黑麥、燕麥、小麥、玉米等穀物為原料，經發酵、蒸餾後放入橡木桶中陳釀、勾兌而成的一種酒精飲料。主要生產國為英語國家。

一般威士忌的釀制工藝過程可分為下列七個步驟：發芽(Malting)、磨碎(Mashing)、發酵(Fermentation)、蒸餾(Distillation)、陳年(Maturing)、混配(Blending)、裝瓶(Bottling)。

蘇格蘭威士忌：用熏過的大麥麥芽做原料，經過發酵，蒸餾成一種不摻雜其他原料的，酒度很高的麥芽威士忌，然後同酒性溫和的玉米威士忌混合，不同其他威士忌混合的稱為純麥威士忌。愛爾蘭威士忌：主要原料有大麥，燕麥，小麥和黑麥。加拿大威士忌：以玉米和黑麥為原料。美國威士忌：原料是玉米和大麥，玉米佔51%，最多不超過75%。

4.伏特加

是從俄語「水」一詞派生而來的，是俄國具有代表性的白酒，開始用小麥、黑麥、大麥等作原料釀造的，到18世紀以後使用土豆和玉米作原料蒸餾而成。

特點：伏特加無色透明、無香味，不需貯存即可出售，可與其它酒類混合調成混合飲品和雞尾酒。

生產國：伏特加現已不是俄國的特產，波蘭、德國、美國、英國、日本等國家都可生產伏特加。

5.金酒

又稱「琴酒」或「杜松子酒」，是人類第一種為特殊目的所造的烈酒，琴酒的故鄉在荷蘭，它起源於1660年，最先是由一位荷蘭的大學教授Sylvius所發明，其目的是為了讓荷蘭人預防感染熱帶性疾病，最初是作為利尿、清熱的葯劑使用。

釀造：主要是以穀物為原料，經過糖化、發酵、蒸餾成高度酒精後，加入杜松子、檸檬皮、肉桂等原料，再進行第二次的蒸餾形成。

金酒在雞尾酒的調制中使用量非常大，一些有名的雞尾酒的成份大都離不開金酒。

6.朗姆酒

朗姆酒是以甘蔗糖蜜為原料生產的一種蒸餾酒，也稱為「蘭姆酒」。用甘蔗壓出來的糖汁，或甘蔗廢料經過發酵、蒸餾而成。此種酒的主要生產特點是：選擇特殊的生香(產酯)酵母和加入產生有機酸的細菌，共同發酵後，再經蒸餾陳釀而成。主要生產國有古巴、牙買加和巴西等。

利用朗姆酒調制各種不同口味的雞尾酒更是世界一絕。

希望這個回答對你有幫助

『貳』 瀝青是怎樣生產出來的

方法：

1、煤焦瀝青

煤焦瀝青是煉焦的副產品，即焦油蒸餾後殘留在蒸餾釜內的黑色物質。

2、石油瀝青

石油瀝青是原油蒸餾後的殘渣。

3、天然瀝青

天然瀝青儲藏在地下，有的形成礦層或在地殼表面堆積。

在公路建設中，瀝青因其用量大、單價高等因素成為工程中最主要的建材之一。普通市政道路中瀝青的成本往往佔比接近5成；盡管高速公路建設增加了征地等成本，但瀝青采購一項所佔的建設成本也往往超過2成。

對動輒上百億元的高速公路建設項目而言，交通物資采購過程中潛藏的廉政隱患所帶來的危害巨大。

(2)四川蒸餾釜爆炸3D擴展閱讀

由於瀝青具有很好的粘結性、絕緣性、隔熱性及防濕、防滲、防水、防腐、防銹等性能，所以，除了鋪路外，還有很廣泛的用途。

在修建防屋時，常用瀝青做防水層，修建冷藏庫時，常用瀝青和木屑混合製成隔熱層；鐵路枕木上塗上瀝青可以防腐；地下管道塗上瀝青可以防銹；水庫水壩鋪上一層瀝青可以防滲、防漏；橋梁板面接合處注入瀝青可以起到熱脹冷縮的作用。

『叄』 化工生產冬季十防

化工生產企業的冬季「五防」
化工生產企業冬季做好防寒、防凍、防火、防煤氣中毒和防滑5個方面的工作，對預防冬季火災爆炸事故能起到重要作用。

一、防寒

車間、廠房保溫防寒工作未落實好，容易使水管、冷卻管凍裂，為火災、爆炸事故埋下隱患。落實防寒工作要抓好以下幾點。

1．入冬前要全面做好廠房、基建設施的保溫防寒工作。

2．要在取暖期前，調整、修好暖氣設備並要打壓試漏，以保證取暖期間的安全。

3．一些遇低溫易變質的化工原料和產品，應注意保溫。另外，怕熱的原料和產品不要放在火爐、暖氣片附近，更不能壓在暖氣管線上，防止發生聚變和爆炸。

4．要搞好滅火器材的保溫防凍。如化學泡沫滅火機遇低溫，其桶內和膽內的溶液會凍結成塊，膨脹後脹壞而報廢，所以，化學泡沫滅火機一定要在室內常溫下保存。

二、防凍

我國東北地區冬季氣溫一般在零下20℃－40℃，化工生產企業防凍工作十分重要。

1．預防原料凝結。某石油廠，因天氣寒冷，套管結晶器內的原油凝結，使設備不能正常運轉。當班工人用蒸氣去沖化，結果套管內溫度急劇上升，使套管內液氨噴出，操作工被沖倒在油池中當場死亡。

2．防管線凍結。某化工廠操作工見爐面出水管凍結，便在停爐時間用火烘烤出口閥，使爐面內蒸氣超壓而發生爆炸。另有一小化工廠由於蒸餾釜充氣閥門的閥芯水結冰，將閥芯頂脫，因釜內壓力增高把釜蓋沖開，大量苯氣體外逸，遇明火發生爆炸。

3．防設備脆裂。某小化肥廠壓縮車間水洗塔，由於低溫及設備材質和焊接技術問題，在塔的三層邊緣發生脆性破裂而引起爆炸，造成重大惡性事故。

三、防火

防火工作在冬季非常重要，應注意以下幾個方面：

1．加強用火管理。冬季取暖中，工作場所和職工宿舍火爐增多。爐子要合理設置，煙筒安裝要合適，周圍不放置易燃物。對於生產用火，要按章辦理動火手續，落實防火安全責任制，做到人走火滅。不要用蒸氣直接取暖，更不要在散熱器上烘烤衣物，以防燃燒起火。化工生產放熱的化學反應、熬煉、乾燥等操作崗位都要嚴格執行防火規定，以減少災害事故的發生。

2．不亂用電熱設備。不亂拉臨時線，銅鋁線不要相接。按規定使用電氣設備，不要超負荷，用過的電熱設備要及時斷電。會議室或俱樂部防止強光直照烤焦幕布或其他可燃物。集體宿舍和值班室的家電要合理使用和安裝，防止發生意外火災。

四、防煤氣中毒

煤氣主要是指一氧化碳氣體。在生產過程和日常生活中都可能由於管理不善和其他原因造成煤氣泄漏。煤氣不但能引起火災或爆炸事故，而且也可使人中毒甚至死亡。特別是在冬季，由於室內空氣流通差，泄漏的煤氣容易積聚。加上取暖和設備增多，更增加了煤氣中毒的可能性。預防煤氣中毒要做到：

l．定期檢修設備，防止煤氣發生爐及管線泄漏。

2．加強設備密閉和室內通風，特別是易產生煤氣的車間。

3.嚴格遵守操作規程，一旦出現一氧化碳，要及時凈化。對一氧化碳高濃度區要有個人防護裝備及監護措施。

4．生產與生活用氣一定要分開，防止有毒氣體或尾氣串入生活用氣系統。

5．注意個人防護，凡進入煤氣危險區作業的要配戴好防毒面具，—定要使用輸入空氣式的防毒面具。

6．對職工加強防煤氣中毒的安全教育，普及自救和互救知識。

7．單位的值班人員，如果用火爐取暖，不要壓封爐子。

8．有明顯神經系統疾病、心血管疾病及嚴重貧血人員、妊娠婦女、未成人以及年齡較大的職工，不要在產生一氧化碳的崗位上工作。

五、防滑

冬季，由於天冷積雪不化，道路很滑。從事戶外作業，特別是戶外登高作業，要嚴格檢查設施，增加必要的防滑措施，以免高空墜落和摔傷。

『肆』 廢塑料煉油的工藝流程

廢塑料熱解油化技術廢塑料通常採用熱解油化技術加以回收，即通過加熱或加入一專定的催化劑使廢塑料分屬解。獲和聚合單體、菜油、汽油和燃料油氣、地蠟等。

可回收廢塑料的回收可分為四級：

一級回收是指採用通常的加工方法把可回收的廢舊塑料(邊角料等)加工成與新料性能相同或相近的產品。

二級回收是指把廢舊塑料(邊角料等)經一種或多種加工方法加工成性能比新料稍差的產品。

三級回收是指回收廢舊塑料中的化學成分，使之成為單體或燃料。

四級回收是指通過焚燒從廢舊塑料中回收能量。

(4)四川蒸餾釜爆炸3D擴展閱讀：

廢塑料品種很多，花樣形式也很多，其來源於不同的行業。塑料按其結構、性能可分為熱塑性和熱固性兩大類。目前我國能回收利用的則大都是熱塑性塑料，因為它是可溶、可塑的。

廢塑料的來源不同造成廢塑料的利用程度不同，價格也不同。首先是顏色，顏色越淺(甚至無色透明)，則利用范圍越廣，如白色，既可調成多種其它顏色，也可做回白色產品。

『伍』 反應釜爆炸的原因主要有哪些

上海岩征實驗儀器為您解答：
1、物料問題：反應釜中的物料大多屬於危險化學品。如果物料屬於自燃點和閃點較低的物質，一旦泄漏後，會與空氣形成爆炸性混合物，遇到點火源(明火、火花、靜電等)，可能引起火災爆炸;如果物料屬於毒害品，一旦泄漏，可能造成人員中毒窒息。
2、設備裝置的製造問題： 反應釜設計不合理、設備結構形狀不連續、焊縫布置不當等，可能引起應力集中;材質選擇不當，製造容器時焊接質量達不到要求，以及熱處理不當等，可能使材料韌性降低;容器殼體受到腐蝕性介質的侵蝕，強度降低或安全附件缺失等，均有可能使容器在使用過程中發生爆炸。
3、反應失控引起火災爆炸：許多化學反應，如氧化、氯化、硝化、聚合等均為強放熱反應，若反應失控或突遇停電、停水，造成反應熱蓄積，反應釜內溫度急劇升高、壓力增大，超過其耐壓能力，會導致容器破裂。物料從破裂處噴出，可能引起火災爆炸事故;反應釜爆裂導致物料蒸氣壓的平衡狀態被破壞，不穩定的過熱液體會引起2次爆炸(蒸汽爆炸);噴出的物料再迅速擴散，反應釜周圍空間被可燃液體的霧滴或蒸汽籠罩，遇點火源還會發生3次爆炸(混合氣體爆炸)。
4、水蒸氣或水漏入反應容器發生事故：如果加熱用的水蒸氣、導熱油，或冷卻用的水漏入反應釜、蒸餾釜，可能與釜內的物料發生反應，分解放熱，造成溫度壓力急劇上升，物料沖出，發生火災事故。
5、容器受熱引起爆炸事故：反應容器由於外部可燃物起火，或受到高溫熱源熱輻射，引起容器內溫度急劇上升，壓力增大發生沖料或爆炸事故。
6、物料進出容器操作不當引發事故：很多低閃點的甲類易燃液體通過液泵或抽真空的辦法從管道進入反應釜，這些物料大多數屬絕緣物質，導電性較差，如果物料流速過快，會造成積聚的靜電不能及時導除，發生燃燒爆炸事故。
以上事故和爆炸原因，充分說明了反應釜安全操作的重要性，因為絕大部分的事故都是由於反應釜的操作和使用造成的事故。

『陸』 氯苯可以被還原嗎

氯苯為無色液體，沸點132.2℃。第一次世界大戰期間主要用於生產軍用炸葯所需的苦味酸。1940年到1960年間，大量用於生產滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年後，DDT逐漸被高效低殘毒的其他農葯所取代，氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑，生產多種其他苯系中間體，如硝基氯苯等。
基本介紹
中文名：氯苯
英文名：Chlorobenzene
別稱：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯
化學式：C6H5Cl
CAS登錄號：108-90-7
熔點：-45℃
沸點：132.2℃
水溶性：0.049g/100g水（30℃）
密度：1.11 g/cm3
閃點：29℃
安全性描述：S：24/25-61
危險性描述：R：10-20-51/53
基本信息
中文名稱：氯苯
中文別名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
英文名稱：chlorobenzene
英文別名：monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;
CAS號：108-90-7
分子式：C6H5Cl
分子量：112.55700
精確質量：112.00800
LogP：2.34000
安全信息
符號：GHS02GHS07GHS09
信號詞：警告
危害聲明：H226; H315; H332; H411
警示性聲明：P210; P261; P370 + P378
包裝等級：III
危險類別：3
海關編碼：2903919090
危險品運輸編碼：UN 1134 3/PG 3
WGK Germany：2
危險類別碼：R10; R20; R51/53
安全說明：S24/25-S61-S36/37-S45
RTECS號：CZ0175000
危險品標志：Xn
編號系統
CAS號：108-90-7
MDL號：MFCD00000530
EINECS號：203-628-5
RTECS號：CZ0175000
BRN號：605632
PubChem號：24857162
物理性質
外觀與性狀：無色透明液體，具有苦杏仁味。
熔點(℃)：-45.2
相對密度（水=1）：1.10
沸點(℃)：132.2
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.9
飽和蒸氣壓(kPa)：1.33(20℃)
臨界溫度(℃)：薯粗攜359.2
臨界壓力(MPa)：4.52
辛醇/水分配系數的對數值：2.84
閃點(℃)：28
爆炸上限%(V/V)：9.6
引燃溫度(℃)：590
爆炸下限%(V/V)：1.3
溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多數有機溶劑。
生態學數據
1.生態毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（魚）
2.生物降解性：
好氧生物降解（h）：1632~3600
厭氧生物降解（h）：6528~14400
3.非生物降解性：
水解最大光吸收波長范圍（nm）：215.5~265
水中光氧化半衰期（h）：1553~62106
空氣中光氧化半衰期（h）：72.9~729
一級水解半衰期：>879a
4.其他有害作用：該物質對環境有嚴重危害，應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：31.14
2、摩爾體積（cm3/mol）：101.3
3、等張比容（90.2K）：243.1
4、表面張力（dyne/cm）：33.0
5、極化率：12.34
計算化學數據
1.不確定化學鍵立構中心數伏數量:0
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.共價鍵單元數量:1
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
性質與穩定性
1.化學性質：性質穩定，常溫常壓下不受空氣、水分和光的作用，長時間煮沸也不發生分解。常溫下與凳雀水蒸氣、礆、鹽酸、稀硫酸等也不發生反應。氯苯蒸氣通過紅熱的鉑絲或鐵管時生成4,4』-二氯聯苯、聯苯、4-氯聯苯等。在高溫高壓下與氫氧化鈉溶液作用，或在常壓和催化劑存在下與水蒸氣作用則水解為苯酚。與氨氣不作用，但在高溫高壓和銅催化劑存在下，與濃氨水反應生成苯胺。與濃硝酸和濃硫酸的混合物在0℃時發生硝化反應，以7：3的比例生成對氯硝基苯和鄰氯硝基苯。與熱濃硫酸易發生磺化反應，生成對氯苯磺酸。用鎳作催化劑加氫還原生成苯和聯苯，在沸騰的醇存在下與鈉或鈉汞齊反應也生成聯苯。以三氯化鐵為催化劑進行氯化反應，生成鄰二氯苯和對二氯苯的混合物。與溴加熱主要生成對溴氯苯。與熔融的三溴化鋁反應生成溴苯。與碘的反應緩慢。與一般的氟化劑不生成氟苯。在發煙硫酸存在下與三氯乙醛縮合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。
2.穩定性：穩定
3.禁配物：強氧化劑、過氯酸銀、二甲亞碸
4.聚合危害：不聚合
5.分解產物：氯化物
貯存方法
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
作用與用途
1.用作染料、醫葯、農葯、有機合成的中間體。還用於製取溶劑和橡膠助劑，油漆，快乾墨水及乾洗劑等。
2.用作硝基噴漆、塗料及清漆的溶劑。工業上用作製造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、醫葯、香料、殺蟲劑等的原料。
3.用作溶劑，氣相色譜參比物，用於有機合成，也用於電子工業產品和原料檢驗。
4.作為有機合成的重要原料。
使用注意事項
危險性概述
健康危害：對中樞神經系統有抑制和麻醉作用；對皮膚和黏膜有刺激性。急性中毒：接觸高濃度可引起麻醉症狀，甚至昏迷。脫離現場，積極救治後，可較快恢復，但數日內仍有頭痛、頭暈、無力、食慾減退等症狀。液體對皮膚有輕度刺激性，但反覆接觸，則起紅斑或有輕度表淺性壞死。慢性中毒：常有眼痛、流淚、結膜充血；早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經衰弱症狀；重者引起中毒性肝炎，個別可發生腎臟損害。
環境危害：對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險：該品易燃，具刺激性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
消防措施
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應急處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
毒理學資料
急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠經口）；1445mg/kg（小鼠經口）
亞急性和慢性毒性：動物亞急性毒性反應有肺、肝、腎病理組織學改變。
污染來源：氯苯可用於電子工業產品和原料的檢驗。用作洗滌、醋酸纖維素、人造樹脂、油類、脂類的溶劑。用於生產苯胺、殺蟲劑、酚及氯代硝基苯。還可用於製造油漆、橡膠助劑和快乾墨水。氯苯還是製造染料、有機合成和許多農葯的中間體。從事氯苯生產或使用氯苯的企業，以及在運輸等過程中，由於操作和管理失誤，均可構成氯苯的污染。
由於氯苯具有很強的揮發作用，通常在水和土壤中的氯苯會很快的揮發到空氣中，因此水和土壤中的氯苯會很快降低到很低的水平。氯苯在空氣中的光解速度在20小時之內會降低一半，在水中的氯苯將產生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能較快地得到恢復。
物質毒性
編號
毒性類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
1110 mg/kg
1.行為毒性——嗜睡
2.行為毒性——震顫
3.行為毒性——共濟失調
2
急性毒性
吸入
大鼠
2965 ppm
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3
急性毒性
腹腔注射
大鼠
1655 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4
急性毒性
口服
小鼠
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5
急性毒性
吸入
小鼠
15 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
急性毒性
腹腔注射
小鼠
515 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
7
急性毒性
口服
兔
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8
急性毒性
皮膚表面
兔
>2200 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
9
急性毒性
口服
豚鼠
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
10
急性毒性
皮膚表面
豚鼠
>11 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11
急性毒性
腹腔注射
豚鼠
4100 mg/kg
1.行為毒性——肌肉無力
2.肝毒性——肝豆狀核變性
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化
12
急性毒性
口服
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
13
急性毒性
吸入
哺乳動物
10 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14
急性毒性
未報告
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
15
慢性毒性
口服
大鼠
14 mg/kg/14D-I
1.行為毒性——嗜睡
2.慢性病相關毒性——死亡
16
慢性毒性
口服
大鼠
32500 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.生化毒性——抑制或誘導肽酶
3.慢性病相關毒性——死亡
17
慢性毒性
口服
大鼠
27300 ug/kg/39W-I
1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞
2.血液毒性——嗜酸性粒細胞增多
3.血液毒性——紅細胞計數發生變化
18
慢性毒性
吸入
大鼠
1 mg/m3/60D-C
1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統
2.生化毒性——抑制或誘導膽礆酯酶
3.生化毒性——凝血功能異常
19
慢性毒性
吸入
大鼠
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
20
慢性毒性
口服
小鼠
16250 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化
3.慢性病相關毒性——死亡
21
慢性毒性
口服
狗
17712 mg/kg/93D-I
1.血液毒性——白細胞計數發生變化
2.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
3.慢性病相關毒性——死亡
22
慢性毒性
口服
兔
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
23
慢性毒性
吸入
兔
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
24
慢性毒性
口服
豚鼠
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
25
突變毒性
釀酒酵母
1000 ppm
26
突變毒性
腹腔注射
小鼠
225 mg/kg/24H
27
突變毒性
小鼠淋巴細胞
70 mg/L
28
突變毒性
腹腔注射
小鼠
1 mg/kg
29
突變毒性
小鼠淋巴細胞
100 mg/L
30
突變毒性
倉鼠卵巢
300 mg/L
31
致癌性
口服
大鼠
61800 mg/kg/2Y-I
1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）
2.肝毒性——腫瘤
3.血液毒性——腫瘤
32
生殖毒性
吸入
大鼠
75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
33
生殖毒性
吸入
大鼠
210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肝膽系統發育異常
34
生殖毒性
吸入
兔
590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——植入後死亡率增加
35
生殖毒性
吸入
兔
10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
制備
直接氯化法
用苯直接氯化制氯苯的方法，是英國於1909年首先進行工業化生產的，並一直沿用至今。反應式為：有氣相法和液相法兩種。
直接氯化法反應方程式
直接氯化法反應方程式
①氣相法，反應溫度400～500℃，成本高於液相法，故已被淘汰。
②液相法，通常用三氯化鐵催化，但在生成氯苯的同時，還伴有多氯苯生成。其相對速度常數如下：
從以上的相對速度常數可知，如能在反應過程中維持苯有較高的濃度，而使氯苯的濃度較低，則可控制多氯苯的生成。為此可採用多釜串聯或接近活塞流的管式反應器連續操作。氯化是放熱反應，可用載熱體移出反應熱。但更好的方法是使反應在液體的沸點下進行。此時，一部分過量的苯和少量氯苯氣化，帶走大量熱量，可使反應器的生產能力增加。反應產物中含有氯化氫，在蒸餾前要用氫氧化鈉溶液中和。
氧氯化法
由德國拉西公司於1932年開發成功。其反應式為：
氧氯化法反應方程式
氧氯化法反應方程式
反應是在275℃和常壓下於氣相中進行的，催化劑為銅-氧化鋁。為了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大過量。盡管如此，還會生成5%～8%的二氯苯，而氯化氫被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚過程中套用，由於拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再採用。