旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作規程

㈠ 減壓蒸餾及旋轉蒸發儀的使用實驗結論

減壓蒸餾和旋轉蒸發儀是常見的分離純化實驗儀器。它們可以用於對混合物進行分離、濃縮和純化。下面是它們使用實驗的結論：

減壓蒸餾實驗陵鍵返結論：

1. 減壓蒸餾是利用不同的沸點溫度，將混合物中的組分逐一分離；

2. 減壓蒸餾可以有效地降低混合物的沸點，使它們在低溫下就可以蒸發；

3. 減壓蒸餾可以去除混合物中的不易揮發的雜質，得到更純凈的目標物質；

4. 減壓蒸餾須保證減壓系統密封良好，避免出現泄漏現象。尺飢

旋轉蒸發儀實驗結論：

1. 旋轉蒸發儀可以用於將溶解在溶劑中的溶質亮納進行濃縮，得到較高濃度的目標物質；

2. 旋轉蒸發儀可以加速溶劑的揮發速度，使溶質更快地沉澱下來；

3. 當旋轉蒸發儀的溶劑濃度接近飽和狀態時，溶質的濃度也達到了最高峰；

4. 在進行旋轉蒸餾實驗時，應注意旋轉乾燥瓶密封情況和溶劑回收情況，避免出現安全隱患和浪費現象。

綜上所述，減壓蒸餾和旋轉蒸發儀都是常用的分離純化實驗儀器，它們能夠幫助我們從混合物中分離出目標物質，提高實驗的成功率和效率。

㈡ 旋轉蒸發儀的正確操作方法有哪些

旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢? 旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀打開後，金屬套溫度計,船用溫度計,V型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。5.旋轉蒸發儀托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。

㈢ 旋蒸儀的組成和操作步驟

serch-1.安裝介面部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過50％。 3.關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。 4.使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。 5.根據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，可以設定加熱溫度50－55度。 6.一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。 7.回收溶劑瓶一定要用升降台支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。 旋蒸的作用就是蒸去溶劑，比一般的方法效率高。 原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴大蒸發面積 1. 安裝介面部分要加少量礬士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低於水浴加熱的液面,以免中軸受損!! 2、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀埠的角度，然後再將樣品裝入茄型瓶中，防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀埠的損害。 3、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀埠連接好後，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒於水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 4、在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。 5、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。 6、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從迴流管的迴流液狀態看出，當迴流液呈滴狀而非呈水流時最佳。 7、在旋蒸接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓一致，然後關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 8、在操作時，只要按照步驟操作應該不會出現問題。 使用旋蒸經驗： 1、對於有機溶劑，且不回收的，我的辦法是，直接接上水泵，這樣有機溶劑直接進下水道，不至於在實驗室吸毒。 2、如果是有機溶劑，要回收的，則需要事先開冷凍機，把溫度降低很低，並且在旋蒸過程中，速度不能太快，至少蒸發速度不能大於冷凝速度，以冷凝柱最上端的冷凝液距離吸氣口的位置判斷。 6\)8mK 3、開始加熱時溫度一定要低，否則很容易暴沸，情況經常是直接加熱到某一溫度，溶液往往暴沸，而緩慢加熱到該溫度則往往不會沸騰。4、如果所蒸的液體量大，則可用進液管連續進樣。效率很高。tid=7596

㈣ 如何用減壓旋轉蒸發儀除去乙酸乙酯的轉數

一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除專所有低沸點液體,並除去水屬以及酸、鹼性氣體.以免降低泵的真空效能和損壞真空泵.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵.

㈤ 旋轉蒸發儀的使用方法

1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。

2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再打開大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動升降，觸摸向上鍵升起主機，觸摸向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，一個接進水，另一個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空泵套連接，用於真空泵抽真空。

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旋轉蒸發儀的結構特點：

1、聚四氟乙烯與橡膠的復合密封能保持較高的真空度。

2、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器，保證高回收率。

3、它可以連續不斷地進食。

4、水浴數字化恆溫控制。

5、結構合理，用料考究。大量的機械結構採用不銹鋼和鋁合金件，所有玻璃件均採用耐高溫、耐硼玻璃。電器關鍵部件採用新型國際橡膠密封件，方便用戶選購和更新。

㈥ 請教關於減壓蒸餾正硅酸乙酯（TEOS）的一些操作問題

最好用旋轉蒸發儀，溫度大約在60-80度，壓力是蒸發儀自己控制的，你抽真空就可以了，另外，升溫時現在50度左右看看能否蒸出，蒸不出在升到60，依次類推

㈦ 苯胺如何進行減壓蒸餾啊用旋轉蒸發儀怎麼進行啊

建議用油泵抽真空，水泵不行，最好自己搭一個減壓蒸餾裝置。

㈧ 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。