怎樣蒸餾乙二醇

A. 以乙醇和必要的無機試劑製取乙二醇的合成路線和有關反應方程式

1.試劑：濃硫酸 ,液溴 ,NAOH溶液
2.步驟
第一步 乙醇在濃硫酸作用下 分子內脫水 生成乙烯
CH3CH2OH==濃硫酸,170攝氏度== CH2=CH2氣體符號 + H2O
第二步 乙烯和液溴加成 生成 二溴乙烷
CH2=CH2 + Br2 == CH2BrCH2Br
第三步 二溴乙烷和NAOH發成取代（也就水解）反應 生成乙二醇
CH2BrCH2Br + 2NAOH === HOCH2CH2OH + 2NABr
第四步 直接將產物蒸餾,先分離的餾分即為 乙二醇
補充：以上各步的=號應該改寫單向箭頭!

B. 大量的水中含有少量乙二醇，怎麼把乙二醇分離出來

乙二醇可與水互溶

只有重蒸才行
但是這是吃飽了撐的吧
要消耗多少時間能源去蒸餾。。

C. 乙二醇輕餾分是什麼東西

乙二醇輕餾分：乙二醇分餾裡面的成分，乙烯、丙烯、汽油、丁烷。

乙二醇又名甘醇、「1.2-亞乙基二醇」，簡稱EG。化學式為(CH2OH)2，是最簡單的二元醇。

分餾是分離幾種不同沸點的揮發性組分的混合物的一種方法；混合物先在最低沸點下蒸餾，直到蒸氣溫度上升前將蒸餾液作為一種成分加以收集。蒸氣溫度的上升表示混合物中的次一個較高沸點組分開始蒸餾。然後將這一組分開收集起來。

化學性質

由於分子量低，性質活潑，可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應。

與乙醇相似，主要能與無機或有機酸反應生成酯，一般先只有一個羥基發生反應，經升高溫度、增加酸用量等，可使兩個羥基都形成酯。如與混有硫酸的硝酸反應，則形成二硝酸酯。醯氯或酸酐容易使兩個羥基形成酯。乙二醇在催化劑（二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸）作用下加熱，可發生分子內或分子間失水。

以上內容參考：網路-乙二醇

D. 乙二醇生產工藝

1、氯乙醇法，以氯乙醇為原料在鹼性介質中水解而得,該反應在100℃下進行。

2、環氧乙烷水合法，環氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合過程在常壓下進行也可在加壓下進行。

3、目前有氣相催化水合法 以氧化銀為催化劑，氧化鋁為載體，在150～240℃反應，生成乙二醇。

4、乙烯直接水合法 乙烯在催化劑存在下在乙酸溶液中氧化生成單乙酸酯或二乙酸酯,進一步水解均得乙二醇。

5、環氧乙烷與水在硫酸催化劑作用下進行水合反應，反應液經鹼中和、蒸發、精餾即得成品。

6、甲醛法。

7、以工業品乙二醇為原料,經減壓蒸餾,於1333Pa下，收集中間餾分即可。

8、將乙二醇真空蒸餾,所得主要餾分用無水硫酸鈉進行較長時間乾燥，然後用一支好的分餾柱重新真空蒸餾。

(4)怎樣蒸餾乙二醇擴展閱讀：

乙二醇的毒理環境：

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠經口)；5.9～13.4g/kg(大鼠經口)；1.4ml/kg(人經口，致死)

亞急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3（連續多次）八天後2/15隻動物眼角膜混濁、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出現短暫昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加熱至105℃反復吸入14/38人眼球震顫，5/38人淋巴細胞增多。

危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、水。

E. 蒸餾分離乙醇和乙二醇的方法

方法如下。

當混合液的分離要求較高而料液品種或組成經常變化時，採用間歇精餾的操作方式比較靈活機動。作間歇精餾時，料液成批投入精餾釜，逐步加熱氣化，待釜液組成降至規定值後將其一次排出。間歇精餾過程具有如下特點：

(1)間歇精餾為非定態過程。在精餾過程中，釜液組成不斷降低。若在操作時保持迴流比不變，則餾出液組成將隨之下降；反之，為使餾出液組成保持不變，則在精餾過程中應不斷加大迴流比。為達到預定的要求，實際操作可以靈活多樣；

(2)間歇精餾時全塔均為精餾段，沒有提餾段。

常溫下乙醇、乙二醇為互溶的液體，沸點相差比較大，所以可以用蒸餾的辦法進行分離，

F. 乙二醇蒸餾

上海思曼泰化工科技有限公司友情回答：
乙二醇水溶液中回收乙二醇，不能簡單內的用減壓蒸餾的方式取塔底容液。因為這樣會導致乙二醇產品長期受熱，引起反應。這是乙二醇變色的原因之一。
但是更主要的原因，一般是由於乙二醇液體中含有的其他成分，在加熱中變色。
一般應選擇餾出物作為回收的乙二醇，而且要選擇合適的餾分溫度。開始的很低溫度的是水，最後的很難蒸餾的是高聚物，一般顏色重的物質也會留在組後。