丙酮甲苯蒸餾和分餾效果

A. 蒸餾 分餾 效果差異

區別在於它們各自的裝置和目的不同。普通的蒸餾是把液體蒸出來。如果蒸餾用來專分離組屬分，則蒸餾的分離的餾分一般溫度比較寬。對於兩種組分沸點比較接近的，比如5度，蒸餾就很難把它們分開。而分餾是用分餾柱做精密的蒸餾，一般能過分離沸點很接近的餾分（具體能
分離的沸點差別多大，取決於分餾柱的設計，很好的分餾柱可以分離差別2度的組分）。

B. 苯甲酸，丙酮，甲苯三者如何分離提純

丙酮和苯甲酸都溶於水，故甲苯在油層
加入乙醇和酸，苯甲酸生成苯甲酸乙酯，溶於油層
丙酮留在水層，可分餾得到

C. 蒸餾丙酮的實驗現象

氣壓問題，還有氣液混合物的的平衡要估算的。與溫度計的位置和擺放有關。如果溫度計放在丙酮液體中，溫度應該是在56度。除非是接觸了瓶壁。

蒸餾出來的丙酮會帶水，同樣的分餾丙酮和水，分餾出來的丙酮也是會帶水的，簡單的說都是會帶水，只是含量的問題，可以這樣理解，分餾就是多次的蒸餾，因為分餾柱類似於踏板作用所以效率會更好，分餾的純度會比蒸餾的好。

簡介

由於溶液中x溶劑<1，溶液中溶劑的蒸氣壓總比純溶劑的蒸氣壓低一些。蔗糖水溶液的蒸餾曲線。曲線1和曲線2分別表示水和蔗糖水溶液的溫度-蒸氣壓曲線。溶液中蔗糖分子的存在會降低溶液表面上水分子的密集度，從而降低溶液的蒸氣壓。因此在相同的溫度下溶液的蒸氣壓（B點）低於水的蒸氣壓（A點）。

D. 分離丙酮與水混合物，簡述分餾與蒸餾操作及其產品測試結果有何異同

不同，分餾的效果好，精度高，分離徹底

E. 如何分離提純丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸點：56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃，可見三種物質的沸點相差較大，最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。

F. 分餾丙酮水時溫度為什麼會降低

因為分餾完畢,水還沒到沸點,溫度計處沒有蒸汽加熱,所以溫度下降。

分餾（fractional distillation）是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法，過程中沒有新物質生成，只是將原來的物質分離，屬於物理變化。分餾是對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

注意事項

1、簡單分餾操作與蒸餾大致相同。將待分餾的液體混合物加入圓底燒瓶中，加入沸石，裝上韋氏分餾柱，插上溫度計。溫度計水銀球上限應與分餾柱支管的下限在同一水平線上，以保證水銀球完全被蒸氣所包圍。分餾支管和冷凝管相連，餾出液收集在錐型瓶中。

2、用電熱套加熱。液體沸騰後要注意調節溫度，使蒸氣慢慢升入分餾柱，控制大約10～15分鍾後，蒸氣才到達柱頂。當有餾液滴出後，調節電熱套加熱速度使液體的餾出速度控制在1 滴／2～3 秒。

低沸點物質蒸完後，再漸漸升溫，分別收集第二、第三等其它餾分。要嚴格控制加熱速度，不能只圖快，而不顧分餾效果。否則，所得到的各餾分純度差，達不到分餾的目的。

G. 干餾、蒸餾和分餾怎麼區別

【干餾】固體或有機物在隔絕空氣條件下加熱分解的反應過程。干餾的結果專是生成各種氣體、蒸氣屬以及固體殘渣。氣體與蒸氣的混合物經冷卻後被分成氣體和液體。干餾是一個復雜的化學反應過程，包括脫水、熱解、脫氫、熱縮合、加氫、焦化等反應。不同物質的干餾過程雖各有差別，但一般均可分為三個階段：①脫水分解；②熱解；③縮合和碳化。

【蒸餾】一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

【分餾】分離幾種不同沸點的混合物的一種方法；對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

【區別】干餾是化學變化，蒸餾、分餾是物理變化。蒸餾只進行一次汽化和冷凝，一般只分離出一種物質；分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出多種成分。分餾實際上是多次蒸餾，它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。

H. 請問高手丙酮和甲苯的分離實驗怎麼做

實驗名稱：丙酮和甲苯的分離
實驗目的：學習不同沸點液體混合物的分離。掌握蒸餾的操作。
實驗原理：利用不同有機物的沸點不同進行蒸餾，以達到分離的目的。
實驗裝置：蒸餾裝置（圖略）
實驗步驟：
1 搭蒸餾裝置
2 在燒瓶中加入混合溶液和沸石，打開冷凝水，開始加熱。收集75-80度的餾分，即為丙酮。當溫度下降後，換接收器。收集175-185度餾分，該餾分為甲苯。蒸完後先關熱源，後停冷凝水。
3 拆裝置