武漢自控蒸餾水器電話

A. 小學科學實驗儀器分多少種多少類

分6個種類，類別如下：

B. 在化驗室經常接觸乙腈、乙酸乙酯和正乙烷，具體有什麼防護措施，不要特性，網上有，就想知道怎樣能減輕毒

化驗室崗位安全說明書

一、目的：樹立化驗室人員的安全意識，最大限度的防止化驗室人員的不安全行為的產生，防止和減少檢驗安全事故，消除不安全因素。
二、必須遵守以下化驗室安全守則：
（1）實驗人員必須熟悉儀器、設備性能和使用方法，按規定要求進行操作。
（2）凡使用化學危險品的檢驗人員應先熟知化學危險品的特性，防止錯誤操作導致， 做好防護措施防止化學危險品對身體造成的傷害，才可進行實驗。
（3）凡有害或有刺激性氣體發生的檢驗應在通風櫃內進行，加強個人防護，不得把頭部伸進通風櫃內。葯品不慎沾在手上，應立即清洗，以免誤食入體內。如有意外出現中毒現象，應立即送往醫院或打「120」電話求救 。
（4）腐蝕和刺激性葯品，如強酸、強鹼、氨水、過氧化氫、冰醋酸等，取用時盡可能帶上橡皮手套和防護眼鏡，傾倒時，切勿直對容器口俯視，吸取時，應該使用吸球。開啟有毒氣體容器時應帶放毒用具。禁用裸手直接拿取上述物品。
（5）不使用無標簽（或標志）容器盛放的試劑、試樣。
（6）檢驗過程中如理化檢測的酸鹼樣品必須經過處理後方可倒掉，雙氧水檢測後由生產回收處理，；酸、鹼或有毒物品濺落時，應急時處理，以防對身體造成傷。
（7）往玻璃管上套橡皮管（塞）時，管端應燒圓滑，並用水或甘油浸濕橡皮管（塞）內部，用布裹手，以防玻璃管破碎割傷手。盡量不要使用薄壁玻管。
（8）嚴格遵守安全用電規程。不使用絕緣損壞或接地不良的電器設備，不準擅自拆修電器。
（9）有毒、特別是劇毒的化學品應鎖在專門的毒品櫃中，要由專人負責保管，雙人雙鎖管理，使用時填寫使用記錄。
（10）化驗室配備的消防器材，檢驗人員要熟悉其使用方法並掌握有關的滅火知識。
（11）原輔料化驗員在濃酸、濃鹼以及雙氧水的取樣是要做好防護措施。
（12）化學危險品的儲存應遵循以下原則：
毒害品：應放於陰涼乾燥、通風良好處，遠離火種、熱源，保持容器密封。
強酸類：應放於陰涼乾燥、通風良好處，鹼類、金屬粉末、鹵素等分開存放。
強鹼類：應放於陰涼乾燥、通風良好處，注意防潮和雨淋，應與易燃或可燃物及酸類分開存放，使用時應戴好防護用品。
易燃易爆品：應放於陰涼乾燥、通風良好處，遠離火種、熱源，避免陽光直射，應與氧化劑、強酸、強鹼等分開存放。

（13）容器發生下列異常現象之一時，操作人員有權立即採取緊急措施，並及時報告主管領導。
①容器工作壓力、介質溫度超過允許值，經採取措施仍不能有效控制時；
②容器主要受壓元件發生裂縫、鼓包、變形、泄漏等嚴重缺陷，危及安全生產時；
③安全附件失效，接管端斷裂，緊固件損壞，難以保證安全運行時。
（14）微生物溶解瓊脂時由於溫度過高會使瓊脂沸騰，此時微生物化驗員應等待瓊脂的溫度下降後取出，防止瓊脂飛濺燙傷。溶解瓊脂時應戴隔熱手套不斷搖動三角瓶。原奶滋氣味檢測時應用隔熱手套不斷搖瓶，冷卻到70-80攝氏度後進行檢測。
（15）在使用高壓滅菌鍋時發現進水桶內的水空或者在液位以下應關閉開關，切斷電源，進行安全的卸壓，防止壓力過大造成人員傷害。
（16）檢驗過程中不得使用破損的玻璃器皿，防止破碎的玻璃器皿割傷手。
（17）蛋白儀器、蒸餾水器使用的過程中切誤切斷水源。馬弗爐應冷卻後在打開門否則內部易爆炸。
（18）微生物室的紫外線燈應在關閉30min後人員方可進入。滅蠅燈放電後方可觸摸。
（19）化驗完畢後，將用過的儀器、試劑放回原處，清理實驗台。禁止亂倒試劑、廢液，廢物應倒在指定地點，並要定期將有毒害的廢物按規定妥善處理。下班時，關閉水、汽、電、門、窗。

C. 注射用水的基本要求

注射用水系統是由水處理設備、存儲設備、分配泵及管網等組成的。制水系統存在著由原水及制水系統外部原因所致的外部污染的可能，而原水的污染則是制水系統最主要的外部污染源。美國葯典、歐洲葯典及中國葯典均明確要求制葯用水的原水至少要達到飲用水的質量標准。若達不到飲用水標準的，先要採取預凈化措施。由於大腸桿菌是水質遭受污染的明顯標志，因此國際上對飲用水中大腸桿菌均有明確的要求。其他污染菌則不作細分，在標准中以「細菌總數」表示，我國規定的細菌總數限度為100個/ml，這說明符合飲用水標準的原水中也存在著微生物污染，而危及制水系統的污染菌主要是革蘭陰性菌。其他如貯罐的排氣口無保護措施或使用了劣質氣體過濾器，水從污染了的出口倒流等也可導致外部污染。
此外在制水系統制備及運行過程中還存在著內部污染。內部污染與制水污染系統的設計、選材、運行、維護、貯存、使用等因素密切相關。各種水處理設備可能成為微生物的內部污染源，如原水中的微生物被吸附於活性炭、去離子樹脂、過濾膜和其他設備的表面上，形成生物膜，存活於生物膜中的微生物受到生物膜的保護，一般消毒劑對它不起作用。另一個污染源存在於分配系統里。微生物能在管道表面、閥門和其他區域生成菌落並在那裡大量繁殖，形成生物膜，從而成為持久性的污染源。因此國外一些企業對制水系統的設計有比較嚴格的標准。 ①注射用水的預處理設備可根據原水水質情況配備，要求先達到飲用水標准。
②多介質過濾器及軟水器要求能自動反沖、再生、排放。
③活性碳過濾器為有機物集中地，為防止細菌、細菌內毒素的污染，除要求能自動反沖外，還可用蒸汽消毒。
④由於紫外線激發的255nm波長的光強與時間成反比，要求有記錄時間的儀表和光強度儀表，其浸水部分採用316L不銹鋼，石英燈罩應可拆卸。
⑤通過混合床去離子器後的純化水必須循環，使水質穩定。 注射用水可通過蒸餾法、反滲透法、超過濾器法等獲得，各國對注射用水的生長方法作了十分明確的規定，如：
①美國葯典（24版）規定「注射用水必須由符合美國環境保護協會或歐共體或日本法定要求的飲用水經蒸餾或反滲透純化而得」。
②歐洲葯典（1997年版）規定「注射用水為符合法定標准得飲用水或純化水經適當方法蒸餾而得。
③中國葯典（2000年版）規定「本品（注射用水）為純化水經蒸餾所得的水「。
可見注射用水用純化水經蒸餾而得是世界公認的首選方法，而清潔蒸汽可用同一台蒸餾水機或單獨的清潔蒸汽發生器獲得。
蒸餾法對原水中不發揮性的有機物、無機物，包括懸浮物、膠體、細菌、病毒、熱原等雜質有很好的去除作用。蒸餾水機的結構、性能、金屬材料、操作方法以及原水水質等因素，均會影響注射用水的質量。多效蒸餾水機的「多效」主要是節能，可將熱能多次合理使用。蒸餾水機去除熱原的關鍵部件是汽－水分離器。
對蒸餾水水機的要求是：
①採用316L醫葯級不銹鋼制的多效蒸餾水機或清潔蒸汽發生器；
②電拋光（240粒）並作鈍化處理；
③裝有測量、記錄和自動控制電導率的儀器，當電導率超過設定值時自動轉向排水。 對貯水容器的總體要求是防止生物膜的形成，減少腐蝕，便於用化學品對貯罐消毒；貯罐要密封，內表面要光滑，有助於熱力消毒和化學消毒並能阻止生物膜的形成。
貯罐對水位的變化要作補償，通常有兩種方法：一是採用呼吸器；另一個方法是採用充氮氣的自控系統，在用水高峰時，經無菌過濾的氮氣送氣量自動加大，保證貯罐能維持正壓，在用水量小時送氣量自動減少，但仍對貯罐外維持一個微小的正壓，這樣作的好處是能防止水中氧含量的升高，防止二氧化碳進入貯罐並能防止微生物污染。
對貯罐的要求：
①採用316L不銹鋼製作，內壁電拋光並作鈍化處理；
②貯水罐上安裝0.2μm疏水性的通氣過濾器（呼吸器），並可以加熱消毒或有夾套；
③能經受至少121℃高溫蒸汽的消毒；
④排水閥採用不銹鋼隔膜閥；
⑤若充以氮氣，須裝0.2μm的疏水性過濾器過濾。 管路分配系統的建造應考慮到水在管路中能連續循環，並能定期清潔和消毒。不斷循環的系統易於保持正常的運行狀態。
水泵的出水應設計成「紊流式」，以阻止生物膜的形成。分配系統的管路安裝應有足夠的坡度並設有排放點，以便系統在必要時能夠完全排空。水循環的分配排放系統應避免低流速。隔膜閥具有便於去除閥體內溶解雜質和微生物不易繁殖的特點。
對管路分配系統的要求是：
①採用316L不銹鋼管材內壁電拋光作鈍化處理；
②管道採用熱溶式氬弧焊焊接，或者採用衛生夾頭分段連接；
③閥門採用不銹鋼聚四乙烯隔膜閥，衛生夾頭連接；
④管道有一定的傾斜度，便於排除存水；
⑤管道採取循環布置，回水流入貯罐，可採用並聯或串聯的連接方法，以串聯連接方法較好。使用點閥門處的「盲管」段長度，對於加熱系統不得大於6倍管徑，冷卻系統不得大於4倍管徑。
⑥管路用清潔蒸汽消毒，消毒溫度121℃。 ①採用316L不銹鋼（浸泡部分），電拋光鈍化處理；
②衛生夾頭作連接件；
③潤滑劑採用純化水或注射用水本身；
④可完全排除積水。 熱交換器用於加熱或冷卻注射用水，或者作為清潔蒸汽冷卻凝用。其基本要求如下：
①採用316L不銹鋼制；
②按衛生要求設計；
③電拋光和鈍化處理；
④可完全排除積水。

D. 蒸餾水器電導率怎麼那麼大

蒸餾水也算是純水了，而純水是不導電的！至於你說電導率大應該是蒸餾水受到了污染，清理一下蒸餾水流經的管線能降低污染，電阻率也就下來了。

E. 小學實驗室儀器如何分類

可以這樣分類：
類別一: 生物與環境類
1.人體: 生物顯微鏡演示裝置 生物顯微鏡(教師\學
生) 肺活量計 聽診器 體重計 體溫計 2.植物: 植物分類圖譜 標本
3.動物：昆蟲觀察盒 動物分類圖譜 標本 4.顯微鏡裝片：洋蔥表皮細胞裝片 葉片橫切 葉片氣孔裝片 動物表皮細胞裝片 蛙卵細胞切片 骨細胞切片 口腔粘膜細胞裝片 人血細胞裝片
類別二：自然科學類
三球儀 平面地形地球儀 平面政區地球儀 中國政區地圖 中國地形地圖 地球構造模型 太陽高度測量器 太陽能應用材料 月相變化演示器 熱傳導實驗材料 物體導電性實驗材料 物體熱脹冷縮實驗材料 風的形成實驗材料 風桿式風速表 雨量器 百葉箱及支架 最高溫度表 最低溫度表 寒暑表 溫度計 指南針
音叉 小鼓 放大鏡 PH試紙 小孔成像裝置 平面鏡及支架

成像屏及支架 激光筆 透鏡 棱鏡及支架 磁鐵 磁針 小學科學安全操作掛圖 小學科學教學素材庫

類別三：機械、運動、能量
杠桿尺及支架 齒輪 輪軸及支架 齒輪組及支架 滑輪組及支架 斜面 電子秒錶 多用電表 電池盒 燈座 燈泡 開關 組裝土電話材料 手搖發電機 測電筆 教學電源 電磁鐵 條形盒測力計（1N 2.5N 5N）
類別四：器皿 工具
甘油注射器 塑料注射器 剪刀 手持篩子 噴水壺 吹風機
採集捕撈工具 榨汁器 軟尺 托盤天平 砝碼 鑷子 金屬鉤碼水槽 塑料量杯 打孔器 打氣筒 直尺 蓋玻片 彈簧片
旋轉架 方座支架 尖嘴鉗 鋼絲鉗 手錘 扳手
酒精燈 酒精噴燈 量筒 量
杯 漏斗 Y形管 滴管 試管 試管刷 燒杯 石棉網 燃燒匙 葯匙
類別五：展示櫃
標本(蛙發育順序標本、桑蠶生活史、植物種子傳播方式、礦物、礦物提煉、金屬礦物、土壤、昆蟲）
模型（少年人體半身模型、兒童骨骼模型、兒童牙齒模型）
參考資料：http://wenku..com/link?url=_-_GTWaF9ApOzAYyej-NFES

F. 光明牌斷水自控電熱蒸餾器不出蒸餾水原因

1、我采購的斷水自控蒸餾水器不不出蒸餾水了是什麼原因？
答：這種情況有兩種原因1. 多年使用，水垢積累將管道阻塞。2. 回水管接頭膠墊變形，將水管阻塞。出現這種情況排除方法就是1、清理水垢。2、更換接頭膠墊。
2、剛開始出蒸餾水，而注入冷卻水後，卻不出蒸餾水什麼原因？
答：原因是：冷卻水注入量過大。解決方法：將進水控制閥從最小開啟，慢慢調整至冷卻水剛好能壓住漏斗內的熱水。
3、打開電源，缺水指示燈亮是什麼情況？
答：因為蒸發鍋內水位低於液位開關下限。解決方法：加水至加熱指示燈亮為止。

G. 經營獸葯需要什麼手續

問題一：賣獸葯需要辦理什麼手續 2. 核發《獸葯生產許可證》、《獸葯經營許可證》、《獸葯制劑許可證》、必須遵守《獸葯管理條例》、《獸葯管理條例實施細則》和本辦法的規定。獸葯生產企業應具備的基本條件 3. 獸葯生產企業的人員必須具備下列基本條件： （一）廠長必須具有中專以上文化程度或相應的技術職稱，熟悉獸葯生產技術，並從事獸葯生產工作三年以上。 （二）獸葯生產和質量檢驗部門的負責人，必須是具有主管葯師、工程師、獸醫師以上技術職稱的專業技術人員，並從事獸葯生產或檢驗工作三年以上。 質檢人員應是本專業中專以上的技術人員或受過專門培訓合格的檢驗工。 （三）獸葯生產崗位的工人應具有初中以上文化程度，質量檢驗工人應具有高中以上文化程度，並經過專業技術培訓，能熟練地進行生產和檢驗操作。 電工、鍋爐工等輔助工人，必須經勞動部門考核合格。 4. 獸葯生產企業的廠區、廠房，必須具備下列基本條件： （一）必須有衛生整潔的環境、消防安全設施和三廢處理設施，生產區和生活區應分開。生物製品廠還應具有防止散毒的設施。非獸葯廠兼產獸葯的，必須有單獨的獸葯生產區或生產車間。 （二）廠房、車間的布局應符合生產工藝流程的要求，要有足夠的空間和場所，能整齊、合理地安置設備和堆放物料。不同品種和不同規格葯品的各道工序不得在譽盯同一室內操作。主要生產車間要有防塵、防菌、防蚊蠅昆蟲等設施，特別是原料葯的精製、烘乾、包裝車間和制劑車間。 （三）生產無菌制劑，車間應有空氣凈化裝置，應有無菌緩沖間和密閉隔離的工作室。生產中成葯應有晾曬場。生產生物製品還應具備無菌操作室、動物飼養舍、焚屍設施、污水處理設備等。 （四）獸葯廠應具有與生產的獸葯相適應的倉儲設施。原料、輔料、中間體、半成品、成品以及不合格品必須分別存放，並有明顯標記。對貯藏有特殊要求的葯品要有相當的條件。貯存生物製品的冷庫內不得同時存放其它物品。 5. 根據生產的品種，獸葯生產企業應具備下列基本的葯品生產設備： （一）水針劑：應有重蒸餾水器、不銹鋼配葯罐、薄膜過濾器、割圓機、洗瓶機、安瓿烘乾機、高壓滅菌櫃、印字包裝機、空氣過濾通風設備等。 （二）粉針劑：應有洗瓶機、烘瓶設備、計量分裝器、軋蓋機等。 （三）片劑：應有粉碎機、攪拌機、制粒機、壓片機、烘乾設備和空氣除塵設備等。 （四）飼料葯物添加劑：應有粉碎機、電動篩、游虛者烘乾機、雙螺旋攪拌機、計量分裝機。分裝易氧化失效葯物應有真空充氮包裝機等。 （五）中葯散劑：應有粉碎機、攪拌機、電動篩，葯材洗滌池及防塵、烘乾設備等。 （六）生物製品：應有轉瓶機、培養罐、過濾器、凍干機、孵化箱、壓蓋包裝機、高壓滅菌櫃、烘烤箱、冷藏設備等。 6. 獸葯生產企業的質量檢驗機構必須符合《獸葯管理條例實施細則》第七條的規定。質檢機構直屬廠長領導。 質檢機構要有嚴密的抽樣、檢驗記錄和檢驗報告的審核簽發制度，要制定質量檢驗操作規程。 7.獸葯生產企業應建立必要的制度：原輔料檢驗使用制度、半成品成品檢驗制度、新產品報批制度、重大質量事故處理制度、安全制度、衛生制度、個人衛生體檢制度等；應具備生產工藝流程以及操作規程。 8. 獸葯生產企業使用的原料、輔料、容器、包裝材料以及包裝、標簽、產品均應符合《獸葯管理條例》和《獸葯管理條例實施細則》的規定。獸葯經營企業應具備的基本條件 第十條 獸葯經營企業的人員必須符合《獸葯管理條例實施細則》第十六條的規定。 第十一條 獸葯經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、櫃台等，不準在露天存放葯品。 第十二條 營業場所和庫房應整潔衛生，並有消防安全設施。葯品的堆碼、存放和陣列要整齊。 第十三條......>>

問題二：請問開家獸葯店需要什麼證書和手續 辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。
下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共神薯和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

問題三：開獸葯店需要什麼條件 開獸葯店應具備的基本條件與具體步驟
1、開獸葯應具備下列條件：
（1）與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。
（2）與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫施設。
（3）與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員。
（4）獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。符合以上條件的，申請人方可向市、縣人民 *** 獸醫行政管理部門提出申請，並附具證明材料。
（5）開獸葯店就要辦理獸葯經營許可證 、工商營業執照、稅務登記證 、GSP驗收通過證。
其中獸葯GSP驗收通過裡面含一個獸醫執業資格證書，這個東西需要獸醫大專畢業或以上文憑才有資格考，但你沒有也沒有關系，可以通過花錢請當地畜牧局具備這個證的人做你的技術顧問。 換句話就是說你如果沒有這個獸醫執業資格證就必須請一個有這資格證書的人做你的技術顧問。否則你就沒有開處方的合法權利。
2、開獸葯店的步驟是什麼？
你第一步就是去當地畜牧局辦理獸葯經營許可證，他就會告訴你如何才可以辦理，辦理好後再去當地工商行政管理局辦理工商營業執照，辦好後再去當地稅務局辦理稅務登記證，辦好就可以開業了。
（1）審批條件：
a、具有所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。（人員要求：在鄉村從事動物診療活動的，應具有中專或相當於中專以上獸醫專業學歷或在鄉村從事獸醫工作三年以上的鄉村獸醫，並取得國家或省規定的動物防治員資格證書，或取得助理獸醫師以上資格的人員。在縣級以上城鎮從事診療活動的，則有更高要求。）
b、具有所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施。
（2）審批程序：由單位或個人向市畜牧中心（牧業中隊）申報，經市農林局 審核發給《獸葯經營許可證》。
（3）審批時間：收到全部材料後一個月或承諾時限7天內。
（4）收費：50元/每證

問題四：個人開獸葯店需要那些證件？ 一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件；
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程；
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件；
股東為企業的，提交營業執照副本復印件；股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件；股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證件復印件；其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、依法設立的驗資機構出具的驗資證明；
6、股東首次出資是非貨幣財產的，提交已辦理財產權轉移手續的證明文件；
7、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件；
依據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
8、法定代表人任職文件及身份證件復印件；
根據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
9、住所使用證明；
自有房產提交房屋產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的，屬城鎮房屋的，提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件；屬非城鎮房屋的，提交當地 *** 規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的，提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的，屬城鎮房屋的，還應提交《登記附表－住所（經營場所）登記表》及所在地居民委員會（或業主委員會）出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件；屬非城鎮房屋的，提交當地 *** 規定的相關證明。
10、《企業名稱預先核准通知書》；
11、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件；
12、公司申請登記的經營范圍中有獸葯生產項目，提交省級畜牧獸醫行政管理局核發《獸葯生產許可證》復印件；有獸葯經營項目，提交市農業局核發《獸葯經營許可證》復印件。
註：
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件；提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由股東簽署，或者由其指定的代表或委託的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的，自然人股東由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序，需要對申請材料的實質內容進行核實的，依法進行核實。
三、辦理程序
申請――受理――審核――決定
四、辦理期限
對申請材料齊全，符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費...>>

問題五：開獸葯門市要辦什麼證件 《獸葯經營許可證》辦證條件：
（1）具有與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員和質量
負責人。獸葯技術人員必須具有相關專業中專以上學歷；質量負責人應是獸醫技術員以上技術職稱或相關專業初級職稱或獸醫中專以上學歷，並不得在其他單位 *** 。
（2）具有與經營獸葯及業務相適應的營業室、庫房、貨
架、櫃台等設施，不準露天存放獸葯。營業室、庫房分設，營業室和庫房的綜合面積不得小於40平方米（縣城）或30平方米（鄉村）。
（3）營業室、庫房應整潔衛生，要有防污染、防蟲柱、
防鼠、防火、防潮、防霉變等設施，有特殊要求的葯品，按有關規定執行。
（4）具有與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或人員。建立健全獸葯購入、存貯、銷售帳冊，並嚴格執行入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售登記等質量管理制度。
（5）具備國家規定的其他獸葯經營條件。
符合前款規定條件的，申請人方可向縣人民 *** 獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料。
縣級以上地方人民 *** 獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給《獸葯經營許可證》；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑《獸葯經營許可證》辦理工商登記手續。

問題六：開獸葯店需要什麼證件 開獸葯店的條件：通過獸葯GSP認證，取得獸葯經營許可證，辦理工商營業執照，獸葯店的合法資質就全了。
如果你要賣獸用處方葯，需要配備可以開處方的人，即執業獸醫。
以上。

問題七：我想開個獸葯門市部,需要辦什麼手續 其實國家對個人經營葯店一直沒有限制，葯店經營早在1998年就已向個人開放，目前全國各省都有個人經營的葯店。但是，各地對於個人投資開葯店的政策傾向差別很大，您最好向當地的葯品監督管理機構進行咨詢。開葯店投資額比較大，以80平方米的店堂為例，啟動資金應在20-30萬元，個人投資開葯店還應該根據自己的資金狀況考慮經營規模。
根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民 *** 葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。
申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。
申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。
另外，《實施條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的，《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。
自治區的審批機構：自治區葯品監督管理局；受理地點與時間：自治區葯品監督管理局市場監督處；地址：烏魯木齊市新民路9號；電話：0991－2629949；監督電話：0991－2660453；
具體辦理申報提交材料：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2、執業葯師執業證書原件、復印件；
3、擬經營葯品的范圍；
4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
以上材料一式兩份，統一使用A4紙列印裝訂成冊（下同）。
自治區葯品管理局自受理申請之日起30個工作日內，依據葯品批發企業設置標准對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，書面通知申辦人。
申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後，向自治區葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、擬辦企業組織機構情況；
4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明；
5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書；
6俯擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
自治區葯品監督管理局收到企業驗收申請後，應當在30個工作日內，依據國家食品葯品監督管理局《開辦葯品批發企業驗收實施標准（試行）》組織現場驗收，作出符合或不符合結論。不符合標準的，下達《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出復查申請，由自治區葯品監督管理局再次組織驗收。
經現場驗收符合標準的，自治區葯品監督管理局通過自治區葯品監督管理局網站向社會公示，公示期為10天。公示期滿後，未提出異議的，自治區葯品監督管理局發給《葯品經營許可證》，並在自治區葯品監督管理局網站公告；提出異議的，待調查......>>

問題八：請教開獸葯店需要什麼手續？ 辦個獸葯經營許可證就可以了！先找一個有職業獸醫資格證的人、最好是弄個聘請書，然後憑證埂到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。就可以開獸葯點了、具體的你到當地畜牧局咨詢下的 。不過，開了獸葯店之後，還要過一個GSP認證

問題九：請問獸葯經營許可證需要那些材料 辦理《獸葯經營許可證》應提交川材料1、《獸葯經營許可證》申請表一式三份；
2、獸葯從業人員的學歷、職稱、從業資格以及次前的獸葯從業情況證明材料；
3、各項管理制度；
4、 從業人員的身份證復印件及負責人3張一寸免冠照片；
5、獸葯經營場所、設備情況等材料；
6、安全質量承諾保證。申報程序：（1） 申請者向縣級動物衛生監督機構提出書面申請。
（2） 縣級動物衛生監督機構收到申請報告後，派獸葯監督員進行現場查驗考核。其結果符合開辦條件，且布局合理，則發給〈〈獸葯經營許可證申請表〉〉。
（3） 申請者填好〈〈獸葯經營許可證申請表〉〉，並按表欄目要求辦理好簽章手續後，交監督單位審核。
（4） 由監督單位報請農業局批准，按照《獸葯管理條理》和國家二部一局文件規定，在60個工作日發給〈〈獸葯經營許可證〉〉。
（5） 申請者憑《獸葯經營許可證》向工商部門申請登記，領取《營業執照》後方可經營。
（6） 《獸葯經營許可證》有效期為五年，每年審一次。持證單位（或個人）在次年元月15日前向監督單位提交年驗申請，過期不年審者按無證經營對待，取消經營資格。經營獸葯的單位和個人提出書面申請獸醫衛生監督部門進行現場查驗考核西安市農業局批准經營獸葯的單位和個人填寫申請表60個工作日核發《獸葯經營許可證》

問題十：辦一個中小型的獸葯加工廠需要什麼手續 需要辦理：
獸葯生產許可證（一般在農業或畜牧局辦理）、獸葯生產伐准文件（一般在質監局辦理）、安全生產許可證（一般在安監局辦理）、營業執照（一般在工商局辦理）、稅務登記證（一般在國稅局和地稅局辦理）。還有其他的證，一般在辦營業執照時工商部門會一次性告知。