酒精蒸餾裝置

① 酒精蒸餾塔一般是怎麼安裝的啊

龍康酒精蒸餾塔是稀有金屬鈦等材料及其合金材料製造的化工設備具有強度高、韌性大、耐高溫、耐腐蝕、比重輕等特性；因此被廣泛應用與化工、石油化工、冶金、輕工、紡織、制鹼、制葯、農葯、電鍍、電子等領域。
一、塔高
板式塔的塔高由主體高度、頂部空間高度、底部空間高度以及裙座高度等部分組成。
1、主體高度
板式塔主體高度為從塔頂第一層塔盤至塔底最後一層塔盤之間的垂直距離。蒸餾操作常用理論塔板數的多少來表述塔的高低。確定塔板效率，從理論塔板數求得實際塔板數，再乘以塔板間距，即可求得板式塔的主體高度。
2、頂部空間高度
板式塔頂部空間高度是指塔頂第一層塔盤至塔頂封頭切線的距離。為了減少塔頂出口氣體中夾帶的液體量，頂部空間一般取 1.2—1.5m。有時為了提高產品質量，必須更多地除去氣體中夾帶的霧沫，則可在塔頂設置除沫器。如用金屬除沫器，則網底到塔盤的距離一般不小於塔板間距。
3、底部空間高度
板式塔的底部空間高度是指塔底最末一層塔盤到塔底下封頭切線處的距離。當進料系統有 15min 的緩沖餘量時，釜液的停留時間可取3~5min，否則須取15min。但對釜液流量大的塔，停留時間一般也取3~5min；對於易結焦的物料，在塔底的停留時間應縮短，一般取1~1.5min。據此，根據釜液流量、塔徑即可求出底部空間高度。塔釜底部空間提供氣液分離和緩沖的空間。
4、裙座高度
塔體常由裙座支承，有時也放在框架上用支耳支承。裙座高度是指從塔底封頭切線到基礎環之間的高度，由工藝條件確定。
(1)泵需要的凈正吸入壓頭按塔釜的低液面進行計算。立式熱虹吸式再沸器真空操作，需要塔裙座的高度較高。
(2)再沸器安裝高度、長度等。
二、 立式熱虹吸再沸器入塔口
1、管口方位
(1)再沸器入塔口最好與最下一層塔盤的降液板平行安裝。若因塔的布置及配管等原因不能平行安裝時，必須考慮安裝擋板。
(2)再沸器入塔口要注意人塔物流不得妨礙底部受液盤內的液體流出。
(3)如果是過熱蒸汽入塔，為防止降液管內的液體受熱而部分汽化，過熱蒸汽入口管不宜放在降液管的旁邊。
2、管口高度
管口高度應考慮：
(1)熱虹吸再沸器入塔口連接在塔底部最下一層塔板下一定的距離。這個距離應能提供熱虹吸再沸器氣液相混合物(一般其氣相質量分率佔百分之五到百分之而是)氣液相分離、氣相在最下一層塔板再分布的氣相空間即可。根據經驗，通常熱虹吸再沸器入塔口距離上部塔盤的距離是一個多板間距，500mm左右，一般不超過800mm。
(2)高於塔釜液位上限。熱虹吸再沸器的推動力是密度差，通常熱虹吸再沸器入口與熱虹吸再沸器人塔口的密度差並不很大，推動力較小，如果返回口在液相區，就會加大阻力，使再沸器的流動性變差，影響到換熱效果。另外，也造成液位不穩定，並且再沸器出口氣液混合物沖破液層，有時會產生很大力量，損壞塔板和內件。
(3)立式熱虹吸再沸器的布置及配管要求。立式熱虹吸再沸器安裝時其列管束上端管板位置與塔釜正常液面相平，立式熱虹吸再沸器至塔釜的連接管道應盡量短，不允許有袋形，一般不設閥門。
三、液位計口
(1)液位計上方接管擋板
為了監視、調整釜內液量，塔釜上一定要設置一對液位計介面。其中上方接管口直接接在塔壁時，由於再沸器返回物料及沿塔壁下降液體等流入液面計的影響，會造成讀數不準。須在上方接管處設置擋板，以使液面顯示准確、穩定。
(2)操作液位
塔操作時塔釜液位通常有正常液位、最低液位和最高液位。在有聯鎖控制時，還設有高高液位和低低液位。液位需要根據底部空間高度確定原則來確定。正常液位一般在最高液位的百分之五十到百分之六十。
(3)液位計長度
塔釜液位計長度應涵蓋操作過程中各種工況的液位范圍 (正常液位、最低液位和最高液位)，以對液位進行監視、調整。
四、塔釜系統整合設計
塔釜管口有時由塔內件廠家進行設計，設計單位審查圖紙時，需要結合塔及再沸器的布置進行審核，關注各管口的高度設置是否合理；底部空間高度是否合理。

② 蒸餾酒裝置是

其主要是具有一蒸發裝置、第一冷凝裝置、第二冷凝裝置、一收集裝置及負壓產生裝置所構成。

該第一冷凝裝置與第二冷凝裝置是作分歧性的聯結，連通蒸發裝置與收集裝置，負壓產生裝置是與收集裝置連通，使蒸發裝置加熱發酵液時，負壓產生裝置提供蒸發裝置內一負壓。

使發酵液於較低加熱溫度下產生氣化作用，製得一品質較佳的蒸餾酒液，具有減少加熱能源的浪費;第一冷凝裝置與第二冷凝裝置對蒸氣的分段凝結收集實施，達到分別收集發酵液中的醇類物質與醛類物質。

相關信息：

用特製的蒸餾器將酒液，酒醪或酒醅加熱，由於它們所含的各種物質的揮發性不同，在加熱蒸餾時，在蒸汽中和酒液中，各種物質的相對含量就有所不同。

酒精（乙醇）較易揮發，則加熱後產生的蒸汽中含有的酒精濃度增加，而酒液或酒醪中酒精濃度就下降。收集酒氣並經過冷卻，得到的酒液雖然無色，氣味卻辛辣濃烈。

③ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置需要鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、長導管、石棉網、支口錐形瓶、橡膠塞、牛角管、燒杯等儀器。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

1、鐵架台

鐵架台由質量較大的底座和固定於鐵制底座並垂直於底座的一根鐵棍組成。根據不同的實驗內容，常配有能上下移動的鐵環、燒瓶夾、滴定管夾、冷凝管夾等附加器械。

④ 蒸餾裝置有哪些

蒸餾裝置有蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。蒸餾的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

蒸餾化學口訣：

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停。

相關解釋：

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

⑤ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置需要鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝器、長乎數導管渣中、石棉網、支口錐形瓶、橡膠塞、牛角管、燒杯等儀器。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾與萃取、過濾結晶等方法相比，有不需使用系統組分以外的其它溶劑，保證不會引入新的雜質的優點。

蒸餾根據方式可分為：簡單蒸餾、平衡蒸如頃山餾、精餾、特殊精餾，根據操作方式分為間歇蒸餾、連續蒸餾。

蒸餾的主要儀器包括：蒸餾燒瓶(帶支管的)、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、橡膠塞等。

⑥ 採用常用蒸餾法測定無水乙醇的沸點蒸餾裝置與本實驗有何不同為什麼

常用蒸餾法是一種常見的測定液體沸點的方法，而在測定無水乙醇的沸點時，採用的是特殊的蒸餾方法，即氣相色譜法（GC法），這種方法與常用的蒸餾法有很大的不同。

• 蒸餾裝置的不同

常用蒸餾法採用的是一般的蒸餾裝置，通常是一個玻璃球形瓶子和一條降溫冷凝管，樣品被放入玻璃球中，加熱後歲晌蒸發，蒸汽通過冷凝管冷卻後變成液體，最後收集液體。而在氣相色譜法中，蒸餾裝置通常由一個進樣口、一乎亮鋒鍵仔個色譜柱和一個檢測器組成。樣品先通過進樣口進入色譜柱，然後被分離，最終通過檢測器進行檢測。

• 原理的不同

常用的蒸餾法是基於沸點的不同來實現物質的分離，而氣相色譜法則是基於分子大小和化學特性來進行分離。在氣相色譜法中，樣品分子在高溫下被分離並逐一通過色譜柱，根據不同的分子大小和化學特性，它們在柱子中停留的時間不同，最終被分離出來並通過檢測器檢測。

• 精度和准確性的不同

由於氣相色譜法具有高解析度和高靈敏度，因此可以獲得更准確的測量結果。相比之下，常用蒸餾法的分離效果較差，因此測量結果可能不夠准確。此外，氣相色譜法可以在非常短的時間內完成測量，通常只需要幾分鍾，而常用的蒸餾法需要更長的時間。

綜上所述，常用的蒸餾法和氣相色譜法都是測量液體沸點的方法，但它們的蒸餾裝置、原理和精度等方面存在明顯的不同。在測定無水乙醇的沸點時，由於無水乙醇的沸點較低，通常採用氣相色譜法來進行測量，以獲得更高的精度和准確性。

⑦ 蒸餾裝置需要哪些儀器

鐵架台、酒精燈（火柴、石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶容器（玻璃蓋片）等。蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接收器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

鐵架台、酒精燈（火柴、石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶容器（玻璃蓋片）等。蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接收器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

⑧ 常壓蒸餾法測定乙醇沸點的裝置分為幾部分

三部分。常壓蒸餾法測定乙醇沸點的裝置分為氣化、冷凝和接收，共有三部分。常壓蒸餾最常用的裝置由蒸餾瓶、溫度計、冷凝管、接液管和接受瓶等組成。安裝儀器前，首先選擇規格合適的儀器。

⑨ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置有蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意：

蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。

從世界蒸餾發展史看，3000--5000年前，酒類生產中，就有了分離提純要求。

但長期酒的含量在15--20度左右，經歷了無數發明家攻關，雛型分離裝置面世，42--56度含量乙醇是一個提純高峰，也就是現在白酒的含量范圍。

200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。

甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。

⑩ 蒸餾乙醇和水的裝置不會使用與蒸餾鹽水的完全一樣的裝置

蒸餾乙醇和水的裝置不需要與蒸譽租孫餾鹽水的完全一樣，因為乙醇和水的沸點差異慶鏈與鹽水的差異不同。乙醇和水的沸點分別為78.37℃和100℃，差異為21.63℃，而鹽水的沸點則取決於鹽水中的鹽濃度和種類，通常要高於100℃。
因此，與蒸餾鹽水的裝置相比，蒸餾乙醇和水的裝置可以採用更低的溫度和更低的壓力來進行蒸餾。常用的蒸餾乙醇和水的裝置包括簡單蒸餾裝置、精餾裝置和氣相色譜儀等，它們可以根據乙醇和水的沸點差異來實現分離和純化。
簡單蒸餾裝置通常由加熱器、冷凝器、收集瓶和溫度計等組成，可以通過加熱混合物來使乙醇和水蒸發並分離，通過型派冷凝器使蒸汽冷卻凝結成液體，然後收集純凈的乙醇或水。
精餾裝置則相對復雜一些，包括蒸發器、精餾塔、冷凝器和收集瓶等部分，可以通過多級的蒸發和冷凝過程來實現更高的分離純度。
總之，蒸餾乙醇和水的裝置不需要與蒸餾鹽水的完全一樣，可以根據乙醇和水的沸點差異來選擇合適的裝置，並進行相應的操作。