蒸餾與收集餾分

❶ 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼

不可以。

因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。

❷ 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼

不可以。
因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。
再看看別人怎麼說的。

❸ 分餾 蒸餾實驗如何收集餾液

分餾(用分餾柱）是較多次的蒸餾（用蒸餾頭），更多次的、較大量的蒸餾就是精餾了！同一液體蒸餾的次數多了，純度相對要高。
餾分：前餾分、中餾分、後餾分！
前餾分：最初的10滴（數目不一定，根據情況自己定吧）以內的餾分，這個不需要收集（到產物瓶里），或者收集了放一邊去就行了！
中餾分：前餾分之後緊接著出來的餾分，也是需要收集的餾分（即產物）!
後餾分：蒸餾基本結束時候的最後幾滴餾分！！
說明：如果被蒸餾的液體是多組分的，那麼根據組分沸點的高低，判定組分蒸餾出來的順序（沸點低的先出來）——此時也需要根據沸點的高低進行梯度升溫（溫度由低到高，先升到沸點最低的組分的溫度，等把該組分蒸餾出來後再升溫至下一組分的沸點）。
需要的組分第一個出來時，前餾分之後立即收集，等到基本不再滴出來時，就可以停止收集了（後邊的組分是不需要的就不蒸了）；
需要的組分是最後一個出來，直接可以把溫度升到它前一個組分的沸點（只比需要的組分沸點低），一直到不滴時的餾分全算作前餾分，棄去不要！！然後再升溫至需要組分的溫度，收集的方法就按單一組分的來！！
需要的組分在中間出來，處理方法類似（直接可以把溫度升到它前一個組分的沸點），只是其後邊出來的全算為後餾分，不用再升溫蒸餾，直接棄去就可以！！
說的很詳細、很通俗了，不要追問，採納就行，不然開罵！

❹ 蒸餾和分餾的區別

蒸餾和分餾的差別點：

一、蒸餾次數

蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分餾是利用分回餾柱將多次氣化—冷答凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多次蒸餾。

二、分離出的物質純度

蒸餾分離出的物質一般較純，如用天然水製取蒸餾水和從工業酒精中製取無水乙醇；

分餾分離出的物質依然是混合物，其沸點范圍不同。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。

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(4)蒸餾與收集餾分擴展閱讀

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

❺ 高中化學題，從某溫度收集餾分是什麼意思

同學你審題不認真，你考慮的是反應物揮發了，所以生成物的產率降低，沒有注意實驗步驟中的說明，題目說的很清楚緩慢加熱迴流五十分鍾，證明已經反應完全，後面如果從130℃開始收集就連異戊醇一起收集了，使產品質量增加，產率偏高。
實驗步驟：
在
A
中加入
4.4
g
的異戊醇，6.0
g
的乙酸、數滴濃硫酸和
2～3
片碎瓷片，開始緩慢加熱
A，迴流
50min，反應液冷至室溫後倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水
MgSO4
固體，靜置片刻，過濾除去
MgSO4
固體，進行蒸餾純化，收集
140～143
℃餾分，得乙酸異戊酯
3.9
g。
在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏______
(填「高」
或「低」)，其原因是________________________________。

❻ 為什麼蒸餾時，剛收集到的餾分要除去

既然需要蒸餾水,那純度比較高,實驗要精確,因此在制蒸餾水的過程中,要防止蒸餾瓶中或導管中有少量的雜質混入蒸餾水中,不幹凈!所以剛開始的時候要棄去!

❼ 實驗室製取蒸餾水的步驟及現象

將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配虛飢好。在蒸餾燒瓶里加入普通水或自來水至燒瓶容積的一半左右，再加差絕返入一些碎瓷片，然後用插有溫度計150攝氏度的橡皮塞塞緊。注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置，給蒸餾燒瓶加熱。當水溫達到約100攝氏度時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。蒸餾水是指用蒸餾方法制備的純水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進宏拍入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分。

❽ 大學簡單蒸餾實驗要點和注意事項

大學剪尖點的那個真牛實驗室的要點和注意事項來說的話，那肯定就是你的個這個實驗室的話，一定要嚴格的按照它的操控的程序來的。