① 由環己醇合成環己酮實驗
1、在加重鉻酸鈉溶液過程中，為什麼要待反應物的橙紅色消失後，方能加下一批重鉻酸鈉？在整個氧化反應過程中，為什麼要控制溫度在一定的范圍？
答：因為重鉻酸鈉/硫酸作為氧化劑氧化環己醇的氧化反應是放熱反應，產生的熱量使反應溫度升高，從而加劇氧化反應的進行，更加激烈，故在進行氧化反應時，為避免氧化劑的蓄積與劇烈反應，應待反應物的橙紅色消失後亦即氧化劑反應消耗完，再加下一批重鉻酸鈉，始終嚴格控制好加入氧化劑的速度，勿使氧化反應進行得過於猛烈，否則產物環己酮將進一步遭受氧化而發生碳鏈斷裂。
在整個氧化反應過程中，應該控制反應溫度在一定的范圍，因為反應溫度過低，則氧化反應速度慢，反應時間太長；而且可能積累更多的未反應的鉻酸，當鉻酸達到一定濃度時，氧化反應會進行得非常劇烈，有失控的危險。反應溫度過高，則氧化反應速度過快，反應激烈，可能產生生成物環己酮的斷裂，而生成己二酸。
2、氧化反應結束後，為什麼要往反應物中加入甲醇或草酸？
答：氧化反應結束後，往反應物中加入甲醇或草酸是為了除去過量的氧化劑。若不除去氧化劑，由於在後面蒸餾操作時的溫度會更高，發生氧化反應造成產品的碳鏈斷裂而損失。
3、如果從反應混合液中蒸餾出過多的餾出液，會有什麼結果？如何彌補？
答：蒸餾出過多的餾出液，容易造成蒸干，使殘留的固體物質噴射、砰蹦，甚至可能產生燒瓶炸裂。再者，由於餾出液體積過大，後處理操作（如萃取）麻煩，且需要加入較多的精鹽才能達到使溶液過飽和。禰補的方法是可將收集的餾出液重新進行蒸餾一次。
4、從反應混合物中分離出環已酮，除了現在採用的水蒸氣蒸餾法外，還可採用何種方法？
答：加入一定量的水，使無機鹽全部溶於水後，用有機溶劑（CHCl3等）萃取，然後水洗、乾燥、蒸餾即可。
5、在蒸餾環已酮，收集151-156℃的餾分時，應選用水冷卻型冷凝管還是空氣冷凝管？
答：應選用空氣冷凝管。
② 制備環己酮時為什麼要加水蒸餾（大學有機實驗）
去除水溶性雜質
③ 在環己酮制備實驗中：如果從反應混合液中蒸餾出過多的餾出液，會有什麼結果如何彌補
蒸出液過多的話裡面含有大量的水分和醋酸，一般蒸出液沒有油珠滴即可停止蒸發，相應的無水碳酸鈉還有無水硫酸鎂就得多加一些，然後分出油層，再蒸餾即可。（參考即可）
④ 為什麼要用水蒸氣蒸餾分離環己酮，直接分液萃取分離效
直接分液來萃取效率並自不高啊，效果也不如水蒸氣蒸餾分離好。
水蒸氣加熱分餾的話，環己酮的殘留很少，而且在環己酮沒有分離完全前，裡面的水不會沸騰。
萃取分離的話，環己酮的殘留比較多。而且更關鍵的是----你要的是分離，而不是除雜，所以萃取出環己酮後，你還不是要分離環己酮和萃取液嗎？
所以萃取分離相對水蒸氣加熱分餾來說，效率差不多，效果卻不如水蒸氣加熱分餾好。
⑤ 實驗室制備環己酮的反應原理為：其反應的裝置示意圖如圖1（夾持裝置、加熱裝置略去）：環己醇、環己酮、
（1）①儀器B的名稱是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；
②蒸餾操作時，一段時間後發現未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止驟冷將冷凝管炸裂，應該等到裝置冷卻後再通冷凝水，故答案為：停止加熱，冷卻後通自來水；
③環己酮和水能形成具有固定組成的混合物，具有固定的沸點，蒸餾時能被一起蒸出，所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物．環己酮和水能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾，故答案為：環已酮和水形成具有固定組成的恆沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反應生成的次氯酸具有較強的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸來代替，這樣避免使用有毒的Na2Cr2O7，故答案為：避免使用有毒的Na2Cr2O7；（3）①聯系製取肥皂的鹽析原理，即增加水層的密度，有利於分層，環己酮的提純時應首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然後向有機層中加入無水MgSO4，出去有機物中少量的水，然後過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行蒸餾即可，故答案為：cdba；
②加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，故答案為：增加水層的密度，有利於分層，減小產物的損失；
（4）由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系可知，調節溶液PH在3.0～3.5之間，可使Mn2+完全沉澱，並防止Co2+轉化為Co（OH）2沉澱，故答案為：b．