蒸餾燒瓶保持乾燥加熱

『壹』 蒸餾操作的要點

（1）在蒸來餾燒瓶中放少量碎瓷片，源防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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蒸餾操作特點：

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

『貳』 蒸餾操作時要注意哪些問題

加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

『叄』 實驗室製取蒸餾水步驟

1. 將蒸抄餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好.

2. 在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊.（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置）,給蒸餾燒瓶加熱.

3. 當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水.

『肆』 蒸餾燒瓶用來干什麼圓底燒瓶用來干什麼的

蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。

圓底燒瓶

使用注意事項

1. 加熱時燒瓶應放置在石棉網上，不能用火焰直接加熱。

2. 實驗完畢後，若有導管等，一律先撤去導管，防止倒流，再撤去熱源，靜止冷卻後，再行廢液處理，進行洗滌。

3. 所盛溶液不超過燒瓶體積的1/2（怕太多溶液在沸騰時容易濺出或是瓶內壓力太大而爆炸）。

蒸餾燒瓶與圓底燒瓶在外形上的主要區別：

蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口時，必有另一管伸出。

而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸即為普通直管。

『伍』 燒瓶的安全使用方法

燒瓶的安全使用方法如下

1、應放在石棉網上加熱，使其受熱均勻；加熱時，燒瓶外壁應無水滴。

2、平底燒瓶不能長時間用來加熱。

3、不加熱時，若用平底燒瓶作反應容器，無需用鐵架台固定。

使用注意事項：

1、注入的液體不超過其容積的2/3，不少於其體積的1/3。

2、加熱時使用石棉網，使均勻受熱。

3、蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用。

主要用途：

1、液體和固體或液體間的反應器。

2、裝配氣體反應發生器(常溫、加熱)。

3、蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶)。

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三角燒瓶的使用注意事項：

1、注入的液體不超過其容積的1/2，過多容易造成噴濺。

2、加熱時使用石棉網。

3、錐形瓶外部要擦乾後再加熱。

4、使用後需使用專用洗滌劑清洗干凈，並進行烘乾，保存在乾燥容器中。

5、一般情況下不可用來存儲液體。

6、震盪時向同一方向旋轉。

『陸』 蒸餾燒瓶可以直接加熱嗎

不可以。蒸餾時需要放在石棉網上，使之均勻受熱。在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。蒸餾完畢必須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

蒸餾燒瓶使用注意事項

1.加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。

2.蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要區別：

蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸為普通直管。

3.配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。

4.蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5.加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

6.蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。

7.蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

化學中哪些儀器不能直接加熱

不能加熱： 量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等

能直接加熱： 試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙

間接加熱： 燒杯、燒瓶、錐形瓶

『柒』 蒸餾燒瓶可以直接加熱嗎為什麼

蒸餾燒瓶可以直接加熱嗎為什麼呢，下面我為大家詳細介紹一下，供大家參考。

蒸餾燒瓶可以直接加熱嗎

不可以。蒸餾時需要放在石棉網上，使之均勻受熱。在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。蒸餾完畢必須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口時，必有另一管伸出。

蒸餾燒瓶加熱注意事項

1、加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。

2、蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要區別：

蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸為普通直管。

3、配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。

4、蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5、加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

6、蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。

7、蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

『捌』 大學簡單蒸餾實驗要點和注意事項

大學剪尖點的那個真牛實驗室的要點和注意事項來說的話，那肯定就是你的個這個實驗室的話，一定要嚴格的按照它的操控的程序來的。