蒸餾過的乙醯丙酮

⑴ 乙醯丙酮法測紡織品甲醛的實驗步驟和葯品配製

乙醯丙酮測試液的配製
加入 150g 醋酸銨
3ml 冰醋酸
800ml 蒸餾水
2ml 乙醯丙酮
然後配製成1000ml的溶液（1L的容量瓶），避光儲存於棕色瓶中，不用時保存在冰箱中

1．將試樣剪碎（大約1cm×1cm）置於500ml的三角燒瓶中，加入100ml蒸餾水
2．將三角燒瓶封閉，置於40℃±2℃的水浴中1小時，每隔15分鍾搖晃一次
3．取出三角燒瓶，立即將萃取液過濾至另一個燒瓶中
5．用試管蓋封住試管開口，置於40℃±2℃的水浴中預熱30分鍾
6．取出試管，然後冷卻30min，同時預熱分光度計
7．用分光度計在最大吸收波長415nm附近測定測試液的吸光度

⑵ 乙醯丙酮顏色發黃會影響測試結果嗎

Nash試劑 (即乙醯丙酮試劑 C5H8O2) 與甲醛反應顯黃色。 1 NASH試劑的准備 2 在一個1000ml的燒瓶中注入約800ml蒸餾水，溶解150g醋酸胺；加入3ml冰醋酸和2ml乙醯基丙酮，加蒸餾水至刻度並混合均勻。將配好的試劑儲存在棕色瓶中。 3 將試劑在最初的12小時內顏色會變暗，出於此原因，試劑在使用之前應放置12小時。另外，試劑在配製後6~8周內可有效使用。然而，經過一段時間，溶液的密度會有一點變化，最好是每星期進行一次校準。可於冰箱中保存，較好。
因為 乙醯丙酮 不穩定 見光易分解 所以可能對 實驗有影響
無色或微黃易流動的透明液體，有酯的氣味，冷卻時凝成有光澤的晶體。受光作用時，轉化成褐色液體，並且生成樹脂。熔點-23℃，沸點140.5℃，139℃（94.5kPa），相對密度0.9753，折射率1.4494，閃點40.56℃，溶於水，乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。工業品具有不愉快臭味，易被水分解為乙酸和丙酮。
用作醋酸纖維素的溶劑，有機合成中間體，金屬絡合劑，塗料乾燥劑，潤滑劑、殺蟲劑。
用於醋酸纖維素的溶劑,其金屬絡合物也作溶劑。汽油、潤滑油的添加劑,塗料和清漆乾燥劑。有機合成中間體。[

⑶ 乙醯丙酮如何蒸餾

1，其制備方法是由乙酸裂解生成的乙醯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯乙酸存在下，於67～71℃使之生成乙酸異丙烯酯，經分離提純後，在500～600℃下經分子重排生成乙醯丙酮，最後分餾提純得成品。

2，制備乙醯丙酮的較好方法是丙酮在金屬鈉作用下與乙酸乙酯縮合(見縮合反應)，或在三氟化硼作用下與乙酸酐縮合。乙醯丙酮是有機合成的原料，其金屬衍生物有些可作為汽油或潤滑油的添加劑和農葯等。

（1）乙醯丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐醯化製得。

(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3

（2）也可由丙酮和乙酸乙酯縮合製得。

NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH

NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl

3，乙醯丙酮的生產方法

乙醯丙酮可採用不同的工藝路線：丙酮與乙烯酮反應或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應的過程，實際上是以丙酮為原料，經乙烯酮、乙酸異丙烯酯，再經轉化而得乙醯丙酮。

• 普通工藝

工藝過程如下：將含有1/1000二硫化碳的丙酮氣化後引入780-800℃的裂化爐，使之生成乙烯酮(或冰醋酸經氣化磷酸三乙酯催化劑存在下，以氨為穩定劑，經700℃裂化爐裂解為乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯存在下，於61-71℃使之與乙酸反應生成乙酸異丙烯酯，經分餾提純後，乙酸異丙稀酯純度可達93-95%以上。再將乙酸異丙烯酯氣化，引入預熱至560-570℃轉化爐，經分子重排生成乙醯丙酮，經冷凝，分餾提純得成品。每噸產品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過程是在金屬鈉存在下進行的。

• 精製方法

乙醯丙酮的精製方法：將約20ml乙醯丙酮粗品溶於80ml苯中，然後與等體積的蒸餾水振盪3h。易溶於水的乙酸分配到水相中，而乙醯丙酮則易溶於苯中。苯相中的乙醯丙酮可直接應用，也可將苯蒸餾除。原料消耗定額：丙酮（工業品，含水＜0.5%）2553kg/t、發煙硫酸（以H2SO4計）12kg/t、乙酐（95%）19kg/t、二硫化碳（化學純）6kg/t。

⑷ 在測水基型膠粘劑中甲醛含量時用的乙醯丙酮溶液如何配製

75g乙酸銨
1ML乙醯丙酮
1.5ML冰醋酸
加入蒸餾水配置500ML的乙醯丙酮溶液
應注意乙醯丙酮是不能見光 該試液需冷藏保存
我們實驗室配置的這個試液主要是對服裝面料中的甲醛進行測試 不知道對你有沒有用

⑸ 如何除去乙醯丙酮蒸餾後的雜質

在蒸餾的過程中加如阻聚劑

⑹ 什麼是乙醯丙酮檢測方法

《中華人民共和國食品衛生法》中已明文規定禁止甲醛作為食品添加劑。由此可見，甲醛污染問題已普及到生活中的每一個角落，嚴重威脅人體健康，應引起人們的高度關注。甲醛含量已成為當今居室、紡織品、食品中污染監測的一項重要安全指標。因此研究一種市民可以在自己家中獨立完成的，簡便、靈敏、快速、直觀、准確、經濟的甲醛檢測方法將會有很大的市場前景。 乙醯丙(bing)酮法指在過量銨鹽存在下，甲醛與乙醯丙(bing)酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5 h反應生成黃色化合物，然後比色定量[4-7]甲醛含量．甲醛與乙醯丙(bing)酮反應的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時均不幹擾，顯色劑較為穩定，檢出限達到0.25 me/L[Bl，測定線性范圍較寬，適合高含量甲醛的檢測，多用於居室和水發食品中對甲醛的測定。但在進行水發食品中甲醛檢測時，需將樣品中的甲醛在磷(lin)酸介質中加熱蒸餾提取出來，經水溶液吸收、定容後再檢測，操作過程復雜、繁瑣、耗時。它是無色或微黃易流動的透明液體，有酯的氣味，冷卻時凝成有光澤的晶體。受光作用時，轉化成褐色液體，並且生成樹脂。熔點-23℃，沸點140.5℃，139℃（94.5kPa），相對密度0.9753，折射率1.4494，閃點40.56℃，溶於水，乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。