蒸餾水器是如何去除熱源的

❶ 初級中葯師中葯制劑學知識：注射劑

導語：注射劑(injection)系指葯物製成的供注入體內的無菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。我們一起來看看相關的考試內容。

一、概 述

1、注射劑的含義與特點

(1)含義：中葯注射劑系指葯材經提取純化後製成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液以及臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液的無菌制劑。

注射劑可分注射液、注射用無菌粉末。供靜脈滴注用的大體積注射液也稱為靜脈輸液。

(2)特點：①葯效迅速，作用可靠;②適用於不宜口服的葯物制劑;③適用於昏迷、不能吞

咽或其他消化系統障礙的患者用葯;④可使某些葯物發揮定時、定位、定向的葯效。

但是注射使用不便;注射時疼痛，使用不當有一定危險性;制備過程比較復雜，制劑技術

和設備要求較高。

2、分類：

(1) 按分散系統分：溶液型注射劑、混懸液型注射劑、乳濁液型注射劑、注射用無菌粉末。

(2) 按給葯途徑：靜脈注射;脊椎腔注射;肌內注射;皮下注射;皮內注射。 不同部位給葯的

要求：①靜脈注射分為靜脈推注和靜脈滴注，前者用量一般為5～10ml，後者多至上千毫升。靜脈注射多為水溶液，油溶液，一般混懸液不可用。能導致紅細胞溶解或蛋白質沉澱的葯物均不宜靜脈給葯。②脊椎腔注射液的滲透壓應與脊椎液相等，體積在10ml以下。③注射用水溶液、油溶液、混懸液均可肌注，劑量小於5ml。④皮下注射主要是水溶液，注射於真皮和肌肉之間，劑量1～2ml、⑤皮內注射系注射於表皮與真皮之間，習稱皮試，劑量在0、2ml以下。

3、質量要求：

(1)無菌 不得含任何活的微生物

(2)無熱源

(3)澄明度

(4)pH值 一般4～9，脊椎腔注射5～8。

(5)滲透壓 供靜脈注射與脊椎腔注射的注射劑應當與血漿滲透壓相等或接近。

(6)安全性 包括刺激性、溶血性、過敏性、急性毒性試驗、長期毒性試驗等。

(7)穩定性

二、 熱原

1、熱原的含義、組成與特性

(1)含義：熱原是一種能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質，是微生物的代謝產物。

(2)組成：熱原是微生物的.一種內毒素，存在於細菌的細胞膜和固體外膜之間。

熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成的高分子復合物，其中脂多糖(LPS)是內毒素的主要成分，具有特強的致熱活性。

熱原主要由革蘭陰性桿菌產生，且產生的熱原致熱作用最強，革蘭陽性桿菌產生的次之，革蘭陽性球菌產生的最弱，黴菌、酵母菌甚至病毒也能產生熱原。熱原的相對分子質量越大致熱作用越強。

2、熱原的基本性質：

①耐熱性：100℃不會發生熱解，180℃加熱3～4小時，250℃加熱30～45分鍾或650℃加熱1分鍾可殺滅。

②濾過性：熱原直徑1～5nm之間，一般濾器均可通過。孔徑小於1nm的超濾膜可濾除絕大部分熱原。

③水溶性：可溶於水，濃縮的水液有乳光。

④不揮發性：本身不揮發，但可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中，因此蒸餾水器上安裝隔沫裝置;

⑤被吸附性：活性炭、離子交換樹脂、石棉板可吸附熱原

⑥其他：熱原能被強酸、強鹼、強氧化劑、超聲波等所破壞。

3、污染熱原的途徑：溶液中帶入，原料中帶入，從容器、用具、管道和裝置帶入;制備過程中的污染;使用過程中帶入。

4、除去熱原的方法：

①吸附法;②超濾法;③離子交換法;④凝膠濾過法;⑤反滲透法;⑥高溫法和酸鹼法。

5、熱原的檢查方法

①家兔致熱試驗法;②細菌內毒素檢查法：鱟試驗法

三、注射劑的溶劑

1、水性溶劑

(1)注射用水：純化水經蒸餾所得的制葯用水，pH值為5、0～7、0。無機鹽、重金屬、細菌內毒素等檢查符合葯典。可作為配製注射劑的溶劑或稀釋劑，靜脈用脂肪乳劑的水相及注射用容器的精洗，也可作為滴眼劑配製的溶劑。

(2) 滅菌注射用水為注射用水經過滅菌所得的制葯用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

2、非水性溶劑

某些油溶性葯物和需在體內緩慢釋放而呈現長效作用的葯物，需製成注射劑時，可選用注射用大豆油、麻油、茶油等作溶劑。

注射用油的質量要求 皂化值為188-195;碘值為126-140;酸值不大於0、1。

3、注射劑的附加劑 為了增加中葯注射劑的有效性、安全性與穩定性等，常添加適當的附加劑。

(1)增加主葯溶解度的附加劑： 但應注意供靜脈(除另有規定外)或脊椎腔注射用的注射液均不得添加增溶劑。常用的增加主葯溶解度的附加劑或乳化劑有普流羅尼克、膽固醇、膽汁等。

(2)幫助主葯混懸或乳化的附加劑： 常用的助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉。乳化劑有卵磷脂、普朗尼克F-68等。

(3)防止主葯氧化的附加劑：常用的有：①抗氧劑，如焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等，一般濃度0、1～0、2%;②金屬離子絡合劑，如依地酸二鈉或依地酸鈉鈣等。此外還可採用降低溫度、避光、通惰性氣體、調節適宜的pH等措施。

(4)調節pH的附加劑 一般注射液的pH允許在4-9之間，大量輸入的注射液PH應近中性。常用調節pH的附加劑有鹽酸、枸椽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等。

(5)抑制微生物增殖的附加劑 為了防止注射劑在制備和使用過程中污染微生物，應加入適宜抑菌劑。但用於靜脈或脊椎腔注射的注射液一律不得加抑菌劑，注射量超過5ml的注射劑加抑菌劑時應特別審慎。常用的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇、苯甲醇等。

(6)減輕疼痛與刺激的附加劑 常用的止痛劑有苯甲醇、鹽酸普魯卡因等。

(7)調節滲透壓的附加劑 凡與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液稱為等滲溶液，大量注入低滲溶液，可導致溶血，因此應調節葯液的滲透壓。常用的滲透壓調節劑有氯化鈉、葡萄糖等。方法有①冰點降低數據法②氯化鈉等滲當量法

四、注射劑的質量要求：裝量與裝量差異檢查，可見異物，不溶性微粒，無菌、無熱原、澄明度、

滲透壓、PH值，安全性、穩定性、有關物質等。

中葯注射劑的質量問題及其原因

(1)澄明度問題：①雜質未除盡;②pH不適;③有效成分的水溶性較小。

(2)刺激性問題：①有效成分本身具刺激性;②含有多量雜質：鞣質、鉀離子等雜質;③葯液滲透壓和pH不適宜。

(3)療效不穩定問題

五、 輸液劑

1、輸液劑的含義：輸液劑系指通過靜脈滴注用的大體積無菌水溶液或以水為連續相的乳液。一般不小於100ml。有時一次用量在數百毫升以上以至數千毫升，俗稱大輸液。

輸液劑的特點與主要用途有：①及時補充營養、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂;②可維持血容量以防治休克;③調節體液酸鹼平衡;④解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄;⑤抗生素、強心葯、升壓葯等多種注射液加入輸液劑中靜脈滴注，起效迅速，療效好，且可避免高濃度葯液靜脈推注對血管的刺激。

2、輸液劑的種類：電解質類、營養類、膠體類。

輸液劑一般採用熱壓滅菌。

3、質量要求：滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何變化，不能有產生過敏反應的異性蛋白及降壓物質，輸液中不得添加任何抑菌劑。

六、眼用溶液劑

1、含義

系指葯材的提取物、葯材細粉或葯物製成的直接作用於眼部發揮治療作用的眼用液體葯劑。

2、質量要求 其質量要求是：應無菌、澄明;適宜的pH(pH6-8);適宜的滲透壓(與淚液等滲);適宜的粘度、混懸型滴眼液微粒大小應均勻，且粒徑≤50μm。

3、附加劑

①PH調節劑：根據葯物的溶解度、穩定性、刺激性來選用適當的緩沖液，常用的有磷酸鹽緩沖液，硼酸緩沖液

②滲透壓調節劑：滲透壓應調整到0、8%～1、2%范圍內，常用的調整劑有氯化鈉、硼酸、葡萄糖等。

③抑菌劑：常用的抑菌劑有氯化苯甲羥胺(0、01～0、02%)，硫柳汞(0、005～0、01%)、苯乙醇(0、5%)，三氯叔丁醇(0、35～0、5%)等。

④粘度調節劑：適當增加滴眼液的黏度，可延長停留時間，降低刺激性。常用的有甲基纖維素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡絡烷酮。

❷ 軟化水,注射用水,冷凍水,冷卻水,純蒸汽,工業蒸汽,冷凝水區別和產生方式

你好，很高興為你解答：

1. 在日常生活中，我們經常見到水壺用久後內壁會有水垢生成。這是什麼原因呢？原來在我們取用的水中含有不少無機鹽類物質，如鈣、鎂鹽等。這些鹽在常溫下的水中肉眼無法發現，一旦它們加溫煮沸，便有不少鈣、鎂鹽以碳酸鹽形成沉澱出來，它們緊貼壺壁就形成水垢。我們通常把水中鈣、鎂離子的含量用「硬度」這個指標來表示。硬度1度相當於每升水中含有10毫克氧化鈣。低於8度的水稱為軟水，高於17度的稱為硬水，介於8～17度之間的稱為中度硬水。雨、雪水、江、河、湖水都是軟水，泉水、深井水、海水都是硬水。

2. 工作程序編輯

3. 1、 供水：未處理的水通過樹脂層，發生交換反應，產生軟水。

4. 2、 反洗：水從樹脂層下部進入，松動樹脂，去除細碎雜物。

5. 3、 進鹽水再生：利用較高濃度的鹽水（Nacl）流過樹脂，將失效樹脂重新還原為鈉型可用樹脂。

6. 4、 沖洗：按照供水時的流程使水通過樹脂沖洗掉多餘的鹽液和再生交換下來的鈣、鎂離子。

7. 5、 注水：向鹽箱內注水，溶解食鹽，以備下次再生所用。

8. 軟化水過程編輯

9. 鈣的去除：

10. CaCO3+2Na-R=Ca-R+Na2CO3

11. Ca(HCO3)2+2Na-R=Ca-R+2NaHCO3

12. 鎂的去除：

13. MgCO3+2Na-R=Mg-R+Na2CO3

14. Mg(HCO3)2+2Na-R=Mg-R+2NaHCO3

2.注射用水指符合中國葯典注射用水項下規定的水。注射用水為蒸餾水或去離子水經蒸餾所得的水，故又稱重蒸餾水。為了有效控制微生物污染且同時控制細菌內毒素的水平，純化水、注射用水系統的設計和製造出現了兩大特點：一是在系統中越來越多地採用消毒/滅菌設施；二是管路分配系統從傳統的送水管路演變為循環管路。

製取設備

注射用水可通過蒸餾法、反滲透法、超過濾器法等獲得，各國對注射用水的生長方法作了十分明確的規定，如：

①美國葯典（24版）規定「注射用水必須由符合美國環境保護協會或歐共體或日本法定要求的飲用水經蒸餾或反滲透純化而得」。

②歐洲葯典（1997年版）規定「注射用水為符合法定標准得飲用水或純化水經適當方法蒸餾而得。

③中國葯典（2000年版）規定「本品（注射用水）為純化水經蒸餾所得的水「。

可見注射用水用純化水經蒸餾而得是世界公認的首選方法，而清潔蒸汽可用同一台蒸餾水機或單獨的清潔蒸汽發生器獲得。

蒸餾法對原水中不發揮性的有機物、無機物，包括懸浮物、膠體、細菌、病毒、熱原等雜質有很好的去除作用。蒸餾水機的結構、性能、金屬材料、操作方法以及原水水質等因素，均會影響注射用水的質量。多效蒸餾水機的「多效」主要是節能，可將熱能多次合理使用。蒸餾水機去除熱原的關鍵部件是汽－水分離器。

對蒸餾水水機的要求是：

①採用316L醫葯級不銹鋼制的多效蒸餾水機或清潔蒸汽發生器；

②電拋光（240粒）並作鈍化處理；

③裝有測量、記錄和自動控制電導率的儀器，當電導率超過設定值時自動轉向排水。

3.

冷凍水是把空調制的冷量通過管道.水泵送入房間,再由房間的風機盤管交換給空間,簡單講,冷凍水就是把冷量從空調機房傳送到使用房間的運輸工具。

冷凍水是把空調的製冷量通過管道和冷凍水泵送入空調房間,由室內的風機盤管（或組合式空調箱）把冷量交換給空間的水,溫度變化為7℃到12℃。簡單講,冷凍水就是把冷量從空調機房傳送到使用房間進行冷熱交換的媒質。

4.冷卻液，全稱應該叫防凍冷卻液，意為有防凍功能的冷卻液，防凍液可以防止寒冷季節停車時冷卻液結冰而脹裂散熱器和凍壞發動機氣缸體，但是我們要糾正一個誤解，防凍液不僅僅是冬天用的，它應該全年使用，汽車正常的保養項目中，每行駛一年，需更換發動機防凍液。

5.水蒸氣中不含其他氣體（常見的有溶於水中的二氧化碳、氧氣、氮氣、揮發性有機物等）為純正水蒸汽。純正的水蒸汽在工業上因用途不同指標也不一樣，不能一概而論。純正水蒸汽是通過鍋爐用水凈化，再經鍋爐加熱蒸發得到的。

6.冷凝水：氣態水，水蒸氣經過此過程形成的液態水，就是冷凝水。冷凝水是從室內機蒸發器下面的集水盤流出的。它的流量一般與空氣的含濕量，露點溫度，室溫等有關，找一份濕空氣焓濕圖就可以算出來。

❸ 詳細介紹多效蒸餾器的工作原理及操作使用方法

太陽能海抄水蒸餾器 主題詞或關鍵詞: 太陽能 能源科學 蒸餾器 內容第二次世界大戰中,美國國防部製造了許多軍用海水淡化急救裝置,供飛行員和船員落水後取水用,這種裝置實際上是一種簡易的太陽能蒸餾容器。
對於微小的壓力降就會引起蒸汽的流動。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,基於這個原理製作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個內置冷凝器在加熱面的對面,並使操作壓力降到0.001mbar。

❹ 熱原名詞解釋是什麼

熱賣搭原名詞，又稱致熱物質，微量即能引起恆溫動物體溫升高的物質的總稱。

一般為某些能夠致熱的微生物的屍體及其代謝物，主要是細菌的一種內菌毒素。熱原存在於細菌的細胞外膜與固體膜之間，化學組成因菌種不同而異，大多是由磷脂、脂多糖及蛋白質組成的高分子復合物，活的細菌並不把內毒素排出，當細菌死亡，細菌膜破裂時才釋放出來。

熱原的基本特徵

1、水溶性：熱原能溶於水，其濃縮液往往有乳光。

2、耐熱性：熱原在60℃加熱1小時不受影響，稿茄100℃也不會分解，120℃加熱4小時能破壞98%左右，在180℃～200℃乾熱2小時中敬拿或250℃上乾熱45分鍾，650℃1分鍾可徹底破壞。

3、濾過性：熱原體積小，為1～5nm，能通過一般的除菌濾器，不能截留除去。但用小於1nm孔徑的微孔濾膜或超過濾器濾過，則可濾去絕大部分甚至全部熱原。

4、不揮發性：熱原本身不揮發，溶於水，但可隨水蒸氣的霧滴夾帶入蒸餾水中，故蒸餾水器均設隔膜裝置。

以上內容參考：網路-熱原