旋轉蒸發儀如何判斷蒸餾完畢

1. 如何使用旋轉蒸發儀蒸餾苯胺，詳細步驟

旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作使用
操作規程
1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2.加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。
工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

2. 怎樣評判旋轉蒸發儀里的乙醇已經揮發完畢

乙醇和水會形成共沸物（參見物理化學教材二組分相圖部分）專,用蒸發、蒸餾屬、甚至精餾等方法都無法將它們分離.你想用簡單的辦法盡可能除去共存的乙醇,有一個辦法或許可行,但得做實驗才知道.在濃縮到到比方5ml時,加入幾毫升乙醚,繼續濃縮,必要時再加入適量水和乙醚,繼續濃縮,必要時重復上述過程（最後一次只加水不加乙醚）,我估計可以除去絕大部分殘留乙醇,不過會引入少量乙醚（不過它的量會比你原先的乙醇明顯少）.‍

3. 在化學操作中，怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發濕漉漉的固體

是旋轉蒸發儀吧！

你是想把溶劑給蒸發掉，留下固體。

可以設置一下溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點。

具體的操作很簡單的，
1、先把膠管與冷凝水龍頭連接，把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門，使達一定真空後松開。
3、打開調速開關，調節轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，設置溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。
4、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，然後打開冷凝器上方的閥門，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

4. 旋轉蒸發儀的使用方法

1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。

2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再打開大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動升降，觸摸向上鍵升起主機，觸摸向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，一個接進水，另一個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空泵套連接，用於真空泵抽真空。

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旋轉蒸發儀的結構特點：

1、聚四氟乙烯與橡膠的復合密封能保持較高的真空度。

2、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器，保證高回收率。

3、它可以連續不斷地進食。

4、水浴數字化恆溫控制。

5、結構合理，用料考究。大量的機械結構採用不銹鋼和鋁合金件，所有玻璃件均採用耐高溫、耐硼玻璃。電器關鍵部件採用新型國際橡膠密封件，方便用戶選購和更新。