酸性條件下蒸餾分離的目的

① 8-羥基喹啉的制備中，第一次水蒸餾為何要在酸性條件下進行

8-羥基喹啉溶於酸成鹽，成鹽後不會被水蒸氣蒸餾出來，

② 為什麼用蒸餾法分離硫酸鈉和乙酸的混合物

因為有機物的沸點和無機物的沸點是相差很大的，而硫酸鈉又是離子化合物，熔沸點很高，所以它的沸點遠遠大於乙酸的沸點，而蒸餾就是區分熔沸點相差很大的兩種物質啊，所以用蒸餾法分離硫酸鈉和乙酸的混合物，先蒸餾出來的是乙酸，剩下的就是硫酸鈉了

③ 蒸餾的目的是什麼

蒸餾的目的是分離方法，蒸餾利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
另外還有其他的分離手段：如萃取、過濾結晶等。

④ 肉桂酸的合成中用水蒸汽蒸餾的目的是什麼

水蒸氣蒸餾是將水蒸氣通入不溶於水或難溶於水但有一定發揮性的有機物質中，使該有機物質在低於100攝氏度的溫度下，隨著水蒸氣一起蒸餾出來。

當有機物與水共熱時，根據分壓定律，整個系統的蒸汽壓為各組分蒸汽壓之和，當總蒸汽壓與大氣壓相等時，溶液就沸騰。顯然，混合物的沸點低於任何一個組分的沸點。所以，可以用水蒸氣蒸餾除去雜質，純化產品。

(4)酸性條件下蒸餾分離的目的擴展閱讀：

兩個純液體可按任意比例互溶，每個組分都服從拉烏爾定律，這樣組成了理想的完全互溶雙液系，或稱為理想的液體混合物。通常，兩種結構相似或極性相似的化合物可以按任意比例混合，並形成接近理想的液態混合物，如苯和甲苯、水和重水等。

對於正偏差很大的系統，存在最低恆沸點。屬於這類系統的有：水和乙醇、甲醇和苯、乙醇和苯等。

對於負偏差很大的系統，存在最高恆沸點。屬於這類系統的有：水和硝酸、氯化氫和二甲醚、水和氯化氫等。

⑤ 酚為什麼要在酸性條件下萃取分液

因為酚萃取時需要較大量的酸，所以要在酸性條件下萃取分液。

含酚廢水的處理方法的萃取法和活性炭吸附法對高含酚廢水的處理效果較好，但是萃取法對於萃取環境帆攔與工藝有較高的要求，含酚廢水一般為鹼性。

而萃取除酚需要在酸性條件下進行，所以萃取時需要較大量的酸，並且萃取法需要足夠的溫度，容易產生二次污染，萃取劑回收也需要較高的能耗；而活性炭吸附法存在易飽和、解析困難的缺點，且再生成本高，也容易導致二次污染。

因此，現有的含酚廢水處理方法在處理高含酚廢水時，普遍存在著處理難度大、處理效率低、處理成本高等問題。

主要代表物有：

1、苯酚， 俗稱石炭酸，除來源於煤焦油外，還可由氯苯水解或異丙苯氧化等方法制備；有機合成的重要原料，多用於製造塑料、醫葯、農葯、染料等。

2、對苯二酚，無色晶體，易被氧化為對苯醌，可用作顯影劑、抗氧化劑、阻聚劑。

3、萘酚，有α、β兩種異構體。α-萘酚和β-萘酚分別與三氯化鐵生成紫色和綠色沉澱；可由相應的萘磺酸鈉經鹼熔而製得態辯胡。也可在酸性條件下，由萘胺水解得到灶鍵。

以上內容參考：網路—酚

⑥ 蒸餾操作有什麼作用 蒸餾操作有哪些作用

1、蒸餾的作用是分離液態混合物；除去液體中的雜質；測定液體的沸點；回收溶劑。

2、利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。

3、蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。

4、很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。

⑦ 蒸餾的概念，主要目的，主要操作方法，注意事項，求詳細解答

概念：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
目的：
蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。
操作方法：
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到
蒸餾燒瓶
平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
注意事項：
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

⑧ 蒸餾分離的原理是什麼

蒸餾的原理：利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來