⑴ 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖,解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙!!
苯甲酸重結晶的流程步驟如下:
1、預熱漏斗:將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註:在熱過濾過程中,玻璃漏斗的溫度也應保持不變
2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2-3個玻璃珠放入錐形瓶中,置於電爐上加熱至微沸點,使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯,准備約50ml蒸餾水,同時放在電爐上加熱
3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋,把一堆濾紙進入漏斗,滋潤和少量的熱水,把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架,和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液體,不要等到過濾完成後,在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。)所有的溶液經過過濾後,用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。
4、冷卻結晶過濾後,將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上,放置一邊,用冷水冷卻,以使結晶盡快完成
5、抽濾後結晶完全,布的漏斗濕(濾紙與少量的冷水潤濕性,吸收),使晶體和母液分離,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,潤濕,再干,重復1-2次,最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面(白色鱗片狀)乾的菜
6、稱重:CFR/_g法純化苯甲酸;計算產量:純/粗*100。
(1)苯甲酸粗提取實驗方法蒸餾擴展閱讀:
實驗現象:
1、在加熱過程中,苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中,不存在不溶物。
2、晶體在熱過濾過程中析出,一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上,無法過濾
3、在冷卻過程中,燒杯中出現大量的白色晶體
4、在提取和過濾過程中,晶體中的水分逐漸減少,出現小塊
實驗原理:
再結晶原理:它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度,包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑,並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰,和不溶性雜質趁熱過濾,濾液冷卻和結晶,晶體進行收集和干。
⑵ 分離苯,乙酸,甲醇,苯甲酸的方法
先加鹼(水溶液),分液上層為苯
水相70度蒸餾出甲醇(沸點64,乙酸為118,苯甲酸微溶於水)
然後加硫酸濃縮和加熱並收集餾分,蒸出物收集乙酸,結晶沉澱為苯甲酸
⑶ 高中化學實驗5——苯甲酸的重結晶
一,實驗儀器
托盤天平,鐵架台,鐵拳,酒精燈,石棉網,燒杯,量筒,洗氣瓶,玻璃棒,漏斗,葯匙,濾紙。
二,實驗葯品
粗製苯甲酸,蒸餾水
【信息】苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶,化學式C6H5COOH。熔點122.13℃,沸點249℃,密度1.2659(15/4℃)。在100℃時迅速升華,它的蒸氣有很強的刺激性,吸入後易引起咳嗽。微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。
三,實驗裝置
四,實驗原理
根據苯甲酸在不同溫度下,溶解度不同。先加熱使其溶解,趁熱過濾,再冷卻結晶。通過抽濾分離晶體。
五,實驗步驟和現象
1,觀察粗的苯甲酸,是一種含有灰黑色雜志的白色固體,難溶於水。
2、用托盤天平稱量1.0g苯甲酸,加到100mL燒杯中,用量筒量取50mL蒸餾水,注入燒杯中。發現,粗的苯甲酸不溶解。
3、用玻璃棒攪拌後,放在失眠網上,點燃酒精燈進行加熱。邊加熱邊攪拌,使粗苯甲酸溶解。
4、一段時間後,苯甲酸溶解,燒杯中出現灰黑色難溶物。
5、趁熱過濾,發現濾紙上殘留灰黑色固體,錐形瓶中溶液無色透明。
6、在空氣中冷卻,錐形瓶底部生成白色晶體——苯甲酸。
7、晶體的收集和洗滌
把結晶通過抽氣過濾從母液中分離出來。濾紙的直徑應小於布氏漏斗內徑!!抽濾後打開安全瓶活塞停止抽濾,以免倒吸。用少量溶劑潤濕晶體,繼續抽濾,乾燥。
8、晶體的乾燥
純化後的晶體,可根據實際情況採取自然晾乾,或烘箱烘乾。
⑷ 濾液中提取晶體步驟
( 1 )將粗苯甲酸固體 1g 加到 100mL 的燒杯中,加入 50mL 蒸餾水; ( 2 )在石棉網上邊攪拌邊專加熱,使粗苯甲酸溶解,再屬加入少量的蒸餾水; ( 3 )使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一 100mL 燒杯中,將濾液靜置冷卻結晶; ( 4 )濾出晶體,洗滌 1 ~ 2 次,將晶體晾乾。
⑸ 怎樣提純粗苯甲酸,方法步驟是什嗎
1.將粗苯甲酸製成熱的飽和溶液。
2.趁熱過濾除去不溶性雜質。
3.緩慢冷卻結晶,濾出晶體。
4.洗滌晶體。
苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。熔點122.13℃,沸點249℃,相對密度1.2659(15/4℃)。在100℃時迅速升華,它的蒸氣有很強的刺激性,吸入後易引起咳嗽。微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸強。它們的化學性質相似,都能形成鹽、酯、醯鹵、醯胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應,主要得到間位取代產物。
⑹ 如何分離提純丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物
丙酮沸點:56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃,可見三種物質的沸點相差較大,最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。
⑺ 甲苯,苯酚,苯甲酸,苯甲醛怎樣分離!!!超級急
用蒸餾法加熱至110.6℃,恆溫,得到的餾分為甲苯
將蒸餾殘液降溫至65℃,加蒸餾水,得到苯酚水溶液,用冰敷將其降溫,抽濾得苯酚
將第2步得到的蒸餾殘液加熱至179℃,恆溫,得到的餾分為苯甲醛
第3步得到的蒸餾殘液即為苯甲酸。
註:蒸餾之前用氮氣置換實驗器材,並用氮氣作為保護氣,以防空氣中的氧氣與組分在高溫下反應。