『壹』 原油實沸點蒸餾實驗常壓蒸餾為什麼將溫度降低至100
減壓蒸餾
也稱真空蒸餾.原油中重餾分沸點約370~535°C,在常壓下要蒸餾出這些餾分,需要加熱到420°C以上,而在此溫度下,重餾分會發生一定程度的裂化.因此,通常在常壓蒸餾後再進行減壓蒸餾.在約2~8kPa的絕對壓力下,使在不發生明顯裂化反應的溫度下蒸餾出重組分.常壓渣油經減壓加熱爐加熱到約380~400°C送入減壓蒸餾塔.減壓蒸餾可分為潤滑油型(圖3)和燃料油型兩類.前者各餾分的分離精確度要求較高,塔板數24~26;後者要求不高,塔板數15~17.通常用水蒸氣噴射泵(或者用機械抽真空泵)抽出不凝氣,以產生真空條件.近年來發展的乾式全填料減壓塔(見填充塔)採用金屬高效填料代替塔板,可以使全塔壓力降減少到 1.2.0kPa,從而可以提高蒸發率,並減少或取消塔底水蒸氣用量.全自動原油蒸餾儀
為了在同一爐出口溫度下使常壓渣油有最大的汽化率,減壓蒸餾都將爐出口至塔的管線設計成大管徑的形式(見彩圖),以減少壓降,進而降低爐出口壓強.減壓塔頂分出的餾分減(壓、拔)頂油,一般作為柴油混入常壓三線中,減壓一線至四線作為裂化原料或潤滑油原料,塔底為減壓渣油,可作為生產殘渣潤滑油(見溶劑脫瀝青)和石油瀝青的原料,或作為石油焦化的原料,或用作燃料油.
『貳』 實驗室常壓蒸餾操作注意事項
1,需要墊石棉網
2,需要加入沸石
3,溫度計水銀球的位置要的蒸餾燒瓶的支管口。
4,冷卻水要下進上出 ,逆著氣流的方向。
『叄』 汽油常壓蒸餾製冷開關溫度調節到多少度
汽油常壓蒸餾製冷開關溫度調節到0℃或1℃。根據國家標准GB/T6536-2010《石油產品常壓蒸餾特性慧遲測定法》規定。在我們做汽油蒸餾試驗的時候,要求冷凝管的溫度是在0℃或1℃。進口溫度不一定,根據負荷不不同溫度也不一樣,巧晌一般50多度,出口溫度一般控制在38-42攝氏度。管式油冷器前寬李的主要作用為冷卻潤滑油
『肆』 實驗室,減壓蒸餾,溫度控制
如果自己懶得用加熱套,可以用帶溫控的裝置加熱,設置溫度,待溫度穩定後再將減壓蒸餾裝置放在上面,進行真空操作。抽水費勁,得有耐心時間長點就行了。誰叫水的比熱大呢。
『伍』 如何才能做好常壓蒸餾操作
常壓蒸餾是一種分離液體混合物的方法,操作時需要注意以下幾點:
1. 確保設備干凈:在進行常壓蒸餾操作前,需要確保設備干凈,沒有雜質和殘留物,以免影響分離效果。
2. 控制溫度:溫度是常壓蒸餾的關鍵因素,需要根據所分離的物質的沸點來控制溫度,以保證分離效果。溫度過高會導致物質分解或揮發,溫度過念晌低則會影響分離效率。
3. 控制進料速度:進料速度也是常壓蒸餾的關鍵因素之一,需要根據設備的容量和所分離的物質的性質來控制進料速度,以保證分離仔塌鋒效果。
4. 收集分餾液:在進行常壓蒸餾操作時,需要及時收集分餾液,以免分離效果受到影響。
總之,做好衫配常壓蒸餾操作需要仔細地掌握操作技巧,同時也需要根據具體情況進行調整和改進。
『陸』 常減壓蒸餾的原理,工藝流程
常壓蒸餾和減壓蒸餾習慣上合稱常減壓蒸餾。
常壓蒸餾原理:溶液受熱氣化,氣化的溶劑經冷卻又凝為液體而回收,回收的液體是較純凈的溶劑,從而使提取液濃縮。
減壓蒸餾原理:藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,有些有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
常壓蒸餾工藝流程:原油經加熱爐加熱到360~370℃,進入常壓蒸餾塔(塔板數36~48),塔頂操作壓力為0.05MPa(表壓)左右,塔頂得到石腦油餾分, 與初餾塔頂的輕汽油一起可作為催化重整原料,或作為石油化工原料,或作為汽油調合組分。常壓塔側線出料進入汽提塔,用水蒸氣或再沸器加熱,蒸發出輕組分,以控制輕組分含量(用產品閃點表示)。通常常一線為煤油餾分,常二線和常三線為柴油餾分,常四線為過汽化油,塔底為常壓重油(>350℃)。
減壓蒸餾常用於實驗,流程:
磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好,檢查儀器不漏氣後,加入待蒸的液體,量不要超過蒸餾瓶的一半,關好安全瓶上的活塞,開動油泵,調節毛細管導入的空氣量,以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後,開始加熱。液體沸騰後,應注意控制溫度,並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時,轉動多尾接液管接受餾分,蒸餾速度以0.5~1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。
『柒』 汽油常壓蒸餾注意點
汽油常壓蒸餾注意點:
1、試驗有水時,試驗前應先脫水。
2、蒸餾前,用纏在金屬絲上的軟布擦拭冷凝管的內壁,以除去上次蒸餾剩 下的液體。3、汽油時,為保證油蒸汽全部冷凝,冷凝器水槽裝滿冰或雪,再加入冷凝水,使水面達到排水支管的高度,蒸餾時水溫必須保持在0~5°C之間,必要時可添加水或雪。
4、在裝試驗前,蒸餾燒瓶必須潔凈、乾燥。如瓶底稍有積碳,因對蒸餾沒有影響,並能防止突沸,所以每次蒸餾後不必都把積碳除凈。如積炭很厚,可用鉻酸洗液或鹼洗液洗滌除去,用過的蒸餾瓶用輕汽油洗滌,再用空氣吹乾或烘乾。
5、測定試樣溫度如不在20+3°C范圍內,應將試樣放在水浴中,使其溫度為20+3°C。
6、用清潔乾燥的100毫升量筒量取20+3°C的試油100毫升,體積按凹液面的下邊緣計算,試樣在注入蒸餾燒瓶時,拿蒸餾燒瓶時注意應使支管向上,以免試油從蒸餾燒瓶支管中流失。
7、向蒸餾燒瓶中放入數粒無釉碎瓷片或封口的玻璃毛細管,以免蒸餾時產生突沸(如燒瓶底部有少量積聚的焦炭,則不必加瓷片。