蒸餾測沸點的偏低原因

① 減壓蒸餾沸點誤差原因

減壓蒸餾沸點誤差原因：沸點的決定壓力的大小，壓力大則沸點高，壓力小則沸點底。

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。

此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。

減壓蒸餾注意事項：

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。

（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

② 常壓蒸餾沸點偏低的原因

乙醇在蒸餾時，乙醇和水容易形成乙醇和水的共沸物，導致了常壓蒸餾沸點偏低。根據相關查詢公開信息顯示，乙醇易揮發，要用蒸餾的。

③ 水蒸氣蒸餾時，為什麼混合物的沸點比期中任何單一組分的沸點都低，原因

這是無機化學原理：
1.物質的飽和蒸氣壓P,對溫度T做圖.
左側是冰,水,水溶液的飽和蒸氣壓圖.
隨著溫度的升高,冰,水,溶液的飽和蒸氣壓都升高.
在同一溫度下,溶液的飽和蒸氣壓低於H2O的飽和蒸氣壓.
冰的曲線斜率大,隨溫度變化大.
2.373K時,水的飽和蒸氣壓等於外界大氣壓強(),故373K是H2O的沸點.
如圖中A點.在該溫度下,溶液的飽和蒸氣壓小於,溶液未達到沸點.只有當溫度達到T1時(T1>373K,A』點),溶液的飽和蒸氣壓才達到,才沸騰.
可見,由於溶液的飽和蒸氣壓的下降,導致沸點升高.即溶液的沸點高於純水.x093.冰線和水線的交點(B點)處,冰和水的飽和蒸氣壓相等.此點的溫度為273K,P≈611Pa,是H2O的凝固點,即為冰點.
在此溫度時,溶液飽和蒸氣壓低於冰的飽和蒸氣壓,即:P冰>P溶,當兩種物質共存時,冰要融化(熔解),或者說,溶液此時尚未達到凝固點.
只有降溫,到T2時,冰線和溶液線相交(B』點),即:P冰=P溶液,溶液開始結冰,達到凝固點.T2<273K,即溶液的凝固點下降,比純水低.
即溶液的蒸氣壓下降,導致其冰點下降。

④ 蒸餾時,為什麼水銀數位置過高,測出的沸點偏低,而不是偏高

樓主理解沒錯,只是對象出現了點問題.
水銀球位置過高簡並巧,蒸汽達到水銀球需要的溫度高,但此時我們所說的溫度是溶液的溫度高,需要溶液有更高的溫度才能使蒸汽到達水銀球位置,而蒸發過程中會有熱量損失,反過來就是說,當溶液溫度達到沸點時,水銀球卻無法達到溶液的溫度,即相對溶液來說示數就偏低了
對於問題補充的個人意見：
由於這個時候出口高於水銀球,由於氣體上升過程中會散熱,因此,出口處氣體的溫度尚未達到溫度計的示數.所以,此時如果有液體從支管流出,那水銀溫度計的示數一定是高於液體沸點的；同理如果示數為沸點,由於氣體上升過程中散熱液化而蔽前落回燒瓶,因此支管口不會有液體流出.,5,蒸餾時,為什麼水銀數位置過高,測出的沸點偏低,而不是偏高?
按說,水銀球過高的話,蒸汽達到水銀球需要的溫度就越高啊,怎麼會是結果偏低呢?各種想不通.
但是，如果那樣的話，第一次，我讓溫度計高於支管口，這樣會測出一個較攔鍵低的沸點。原因是，溫度計的位置過高。第二次，我保持溫度計位置不變，而是另外找一個支管口高於第一次的引導管。那麼，因為溫度計位置沒變，蒸汽還是需要達到那個高度，那麼溶液的溫度測得結果應該與上次一樣吧？
如果這樣的話，類似方法測沸點的時候，測得結果還與支管口高度有關？不可能的啊？

⑤ 蒸餾及沸點測定回收率偏低的原因

張六及沸點測定回收率偏低的原因我覺得應該是它的使用率比較小，而且它的用途應該是比較少的，所以才會出現這樣的情況，但是張遼機會沸點回收我覺得還是應該有一定的用途。