A. 吡咯真空蒸餾怎麼蒸不出來
溫度不夠。吡咯及其同系物主要存在於骨焦油中，煤焦油中存在的量很少，真空蒸餾亦稱減壓蒸餾，是蒸餾方法之一在減壓下進行，一般用以分離在常壓下加熱至沸時易於分解或聚合的物質，根據查詢吡咯的沸點是200度，真空蒸餾的溫度是150度，溫度不夠，無法讓吡咯沸騰。
B. 化工原料的製作往往分幾步反應呢比如吡咯
吡咯，別名 ：氮雜茂; 氮(雜)茂; 二乙烯亞胺, 氮茂; 一氮二烯五環。分子式： C4H5N .
吡咯的生產方法：
1、以呋喃和氨為原料，γ-氧化鋁為催化劑，經氣相催化反應而得。
2、由骨油和硫酸共熱分餾後，使轉變成其鉀鹽(C4H4NK)，然後用乙醚洗滌和用水處理後再乾燥、分餾而得。由半乳糖二酸銨在甘油或礦物油中熱解而成。
精製方法：將吡咯在氮氣流中進行蒸餾。或在氰化鎳的氨溶液中製成純凈的絡合物，然後進行干餾。
C. 吡咯合成聚吡咯一定要減壓蒸餾嗎
吡咯的聚抄合現在有兩個方法襲 一個是化學氧化法 一個是電化學法 要是沒有別的要求的話還是用化學氧化法比較簡單 在常溫下加入氧化劑就可以生成聚吡咯 要是你想要一些特殊微觀結構的或者是要一些導電率不同的聚吡咯的話 就要深入研究一些分散劑 或者。
D. 吡啶三氧化硫與吡咯反應
吡咯（1-氮雜-2,4-環戊二烯），雜環化合物之一。分子式C4H5N，分子量：67.09，CAS號109-97-7。熔點-23℃，沸點129-131℃，密度0.967g/cm3。多個吡咯環可以形成更大的環系，如血紅蛋白中的卟啉環，葉綠素中的卟吩環和維生素B12中的咕啉環。
歷史
1857年，它從骨頭的熱解物中分離出來。它的名字來自希臘的pyrrhos（πυρρός，「微紅，火熱」），來自用來檢測它的反應—當它被鹽酸浸濕後賦予木材紅色。
理化特性
吡咯及其甲基取代的同系物存在於骨焦油內。無色液體。沸點130～131℃，相對密度0.9691（20/4℃）。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對氧化劑一般不穩定。它可以發生取代反應，主要在2位或5位上取代 。在15℃時，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，產量不高，一部分變為樹脂狀物質。吡咯形式上是一個二級胺，但在稀酸中溶解得很慢；環上的氫被烷基取代後鹼性增強，可形成不溶解的鹽。吡咯可與苦味酸形成鹽；還可還原成二氫和四氫吡咯。
吡咯可用1，4 -二羰基化合物與氨反應製取，工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用制備。吡咯與苯並聯的化合物稱為吲哚，是一個重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用， 例如，葉綠素、血紅素都是由4個吡咯環形成的卟啉環系的衍生物。四氫吡咯是一個重要的試劑，它與酮反應失水形成烯胺，即氨基旁有一個碳 -碳雙鍵。例如環己酮與四氫吡咯形成的烯胺在有機合成中有多種用途。一般而言，用吡咯為原料進行實驗之前，要重新蒸餾後再使用，因為吡咯長時間暴露在空氣中易聚合生成聚吡咯（黑色固體）。
酸性比較：乙酸>苯酚> 吡咯 >環己醇
反應
酸鹼性
吡咯鹼性較其它胺類弱，其共軛酸的pKaH約為–1到–2。這是因為氮原子上的一對電子與兩個雙鍵上的電子形成離域體系（Π56）。正因為如此，吡咯有芳香性，形成共軛酸後芳香體系被破壞，故吡咯氮不易結合質子。
吡咯有微弱酸性，其pKa為16.5。用正丁基鋰和氫化鈉之類的強鹼處理吡咯得其負離子，與親電試劑如碘甲烷反應得N-甲基吡咯。
芳香性
與苯和其它五元雜環化合物比較，親電取代反應活性吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯。吡咯親電取代反應反應活性非常高，例如吡咯在氫氧化鈉作用下與碘反應生成四碘吡咯。這是由於吡咯π電子雲密度高於苯，且碳正離子中間體非常穩定。吡咯硝化不宜直接使用硝酸，因易被氧化，常使用溫和的非質子試劑硝酸乙醯酯；磺化也避免使用硫酸，常用吡啶與三氧化硫加合物作磺化試劑。
[吡咯的共振式]
吡咯親電取代反應α位活性更高，可通過曼尼希反應或Vilsmeier-Haack反應從吡咯制備α位上有取代基的衍生物。
[吡咯的Vilsmeier-Haack反應其中巰基作為保護基，可在蘭尼鎳催化下加氫脫去。]
吡咯與醛縮合得卟啉環，如苯甲醛與吡咯反應，冷凝得四苯基卟啉。對於取代吡咯，如已有基團為鄰對位定位基，第二個基團進入相鄰α位；如為間位定位基，則進入間位α位。
聚合
吡咯在濃酸中樹脂化，在冷的稀酸或三氯化鐵的甲醇溶液中聚合，得到導電化合物聚吡咯。[3]
nC4H4NH + 2FeCl3 → (C4H2NH)n + 2 FeCl2 + 2 HCl
氧化
與其它胺一樣，吡咯在空氣中和光照下氧化變黑，生成聚吡咯和多種胺氧化物。因此吡咯使用前需要蒸餾。
D-A反應
吡咯在一定條件下例如路易斯酸催化，或加熱，高壓而作為雙烯體參與D-A反應。
主要用途
其衍生物廣泛用作有機合成、醫葯、農葯、香料、橡膠硫化促進劑、環氧樹脂固化劑等的原喊冊圓料。用作色譜分析標准物質，也用於有機合成及制葯工業。
危險危害
健康危害： 吸入蒸氣可致麻醉，並可引起體溫持續增高。
燃爆危險： 本品易燃，具刺激性。
危險特性： 其蒸氣與空氣可形成爆炸性混姿棚合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑可發生反應。高溫時分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。流速過快，容易產生積聚靜電。容易自聚，聚合反應隨著溫度的上升而急驟加劇。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當鄭塌遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。
E. n-甲基吡咯烷酮怎麼點板
n-甲基吡咯烷酮點板的方法如下，1.
取n-甲基吡咯烷酮譽早廢液,向其中加入二氯甲烷、己烷,正庚烷,環己烷,甲苯,苯,乙醇者碰,異丙醇,甲基叔丁基醚,乙腈等與水共沸的溶劑;
2.
向步驟1所得的n-甲基吡咯烷酮,在低於n-甲基吡咯烷酮沸點的溫度下進行蒸餾,水與共沸溶劑蒸出,保留n-甲基吡咯烷酮;蒸出的共沸溶劑經回收處理後,可繼續添加入步驟1的n-甲基吡咯烷酮廢液內循環利用。
3.
向上述蒸餾得到的n-甲基吡咯烷酮,預熱到一定溫度後通入加熱到一定溫度的空氣,二氧化碳,氬氣,氦氣,氮氣,氧氣等氣體進行氣提,用於脫除水,游離胺和共沸溶劑。
4.
將上述氣提慶嫌雀得到的n-甲基吡咯烷酮以一定流量進入脫離子塔脫除金屬離子。