1. 高中化學實驗總結
今很多同學想要學好化學,於是急著去做題、去看書,但是首先我們需要弄清楚的是,高中的化學分為好幾個類別,總的來說高中化學通過圖表 總結 ,天我在這給大家整理了高中化學實驗總結,接下來隨著我一起來看看吧!
高中化學實驗總結
化學實驗操作中的七原則
掌握下列七個有關操作順序的原則,就可以正確解答「實驗程序判斷題」。
1、「從下往上」原則
以Cl2實驗室製法為例,裝配發生裝置順序是:放好鐵架台→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網→固定好圓底燒瓶。
2、「從左到右」原則
裝配復雜裝置遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為:發生裝置→集氣瓶→燒杯。
3、先「塞」後「定」原則
帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定後因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。
4、「固體先放」原則
上例中,燒瓶內試劑MnO2應在燒瓶固定前裝入,以免固體放入時損壞燒瓶。總之固體試劑應在固定前加入相應容器中。
5、「液體後加」原則
液體葯品在燒瓶固定後加入。如上例濃鹽酸應在燒瓶固定後在分液漏斗中緩慢加入。
6、先驗氣密性(裝入葯口前進行)原則
7、後點酒精燈(所有裝置裝完後再點酒精燈)原則
二
化學實驗中溫度計的使用
1、測反應混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應混合物的准確溫度,因此,應將溫度計插入混合物中間。
①測物質溶解度。②實驗室制乙烯。
2、測蒸氣的溫度:這種類型的實驗,多用於測量物質的沸點,由於液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測蒸氣的溫度。
①實驗室蒸餾石油。②測定乙醇的沸點。
3、測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。
①溫度對反應速率影響的反應。②苯的硝化反應。
三
常見的需要塞入棉花的實驗
加熱KMnO4制氧氣 制乙炔和收集NH3
其作用分別是:防止KMnO4粉末進入導管;防止實驗中產生的泡沫湧入導管;防止氨氣與空氣對流,以縮短收集NH3的時間。
四
常見物質分離提純的 方法
1、結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。
2、蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。
3、過濾法:溶與不溶。
4、升華法:SiO2(I2)。
5、萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。
6、溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。
7、增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。
8、吸收法:除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被葯品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網吸收O2。
9、轉化法:兩種物質難以直接分離,加葯品變得容易分離,然後再還原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。
五
常用去除雜質的10種方法
1、雜質轉化法:
欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為酚鈉,利用酚鈉易溶於水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。
2、吸收洗滌法:
欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液後,再通過濃硫酸。
3、沉澱過濾法:
欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應後,過濾除去不溶物,達到目的。
4、加熱升華法:
欲除去碘中的沙子,可用此法。
5、溶劑萃取法:
欲除去水中含有的少量溴,可用此法。
6、溶液結晶法(結晶和重結晶):
欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉純晶。
7、分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可採用多次蒸餾的方法。
8、分液法:
欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可採用此法,如將苯和水分離。
9、滲析法:
欲除去膠體中的離子,可採用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。
10、綜合法:
欲除去某物質中的雜質,可採用以上各種方法或多種方法綜合運用。
六
化學實驗基本操作中15例「不」
1、實驗室里的葯品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結晶的味道。
2、做完實驗,用剩的葯品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。
3、取用液體葯品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標簽應向著手心,不應向下;放回原處時標簽不應向里。
4、如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應根據情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛裡濺進了酸或鹼,切不可用手揉眼,應及時想辦法處理。
5、稱量葯品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。
6、用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。 7、向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少於容積的1/3。
8、不得用燃著的酒精燈去對點另一隻酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹。
9、給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。
10、給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。
11、給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。
12、用坩堝或蒸發皿加熱完後,不要直接用手拿回,應用坩堝鉗夾取。
13、使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。
14、過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高於濾紙的邊緣,以免雜質進入濾液。
15、在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子,以免壓破燒瓶。
七
化學實驗中22例先與後
1、加熱試管時,應先均勻加熱後局部加熱。
2、用排水法收集氣體時,先拿出導管後撤酒精燈。
3、製取氣體時,先檢驗氣密性後裝葯品。
4、收集氣體時,先排凈裝置中的空氣後再收集。
5、稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
6、點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時,先檢驗純度再點燃。
7、檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解後的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
8、檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。
9、做固體葯品之間的反應實驗時,先單獨研碎後再混合。
10、配製FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶於少量濃鹽酸中,再稀釋。
11、中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標准液潤洗後再裝標准掖;先用待測液潤洗後再移取液體;滴定管讀數時先等一二分鍾後再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鍾顏色不變後即為滴定終點。
12、焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。
13、用H2還原CuO時,先通H2流,後加熱CuO,反應完畢後先撤酒精燈,冷卻後再停止通H2。
14、配製物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm後,再改用膠頭滴管加水至刻度線。
15、安裝發生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左後右或先下後上,先左後右。
16、濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦乾,再用水沖洗,最後再塗上3%一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,後塗 NaHCO3溶液。
17、鹼液沾到皮膚上,先水洗後塗硼酸溶液。
18、酸(或鹼)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最後用布擦。
19、檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時,先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。
20、用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液塗到試紙上,再把試紙的顏色跟標准比色卡對比,定出pH。
21、配製和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。
22、稱量葯品時,先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕葯品放在燒杯等玻璃器皿),再放葯品。加熱後的葯品,先冷卻,後稱量。
八
實驗中導管和漏斗的位置
在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗,因此,它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果,而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。下面擬結合實驗和化學課本中的實驗圖,作一簡要的分析和歸納。
1、氣體發生裝置中的導管;在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利於排氣。
2、用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利於排盡集氣瓶或試管內的空氣,而收集到較純凈的氣體。
3、用排水法收集氣體時,導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是「導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集」,但兩者比較,前者操作方便。
4、進行氣體與溶液反應的實驗時,導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利於兩者接觸,充分反應。
5、點燃H2、CH4等並證明有水生成時,不僅要用大而冷的燒杯,而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多,產生的霧滴則會很快氣化,結果觀察不到水滴。
6、進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。
7、用加熱方法製得的物質蒸氣,在試管中冷凝並收集時,導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經導管倒吸到反應器中。
8、若需將HCl、NH3等易溶於水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導管上倒接一漏斗並使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。
9、洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部,以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。
10、制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。 11、制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由於這些反應都需要加熱,所以漏斗頸都必須置於反應液之上,因而都選用分液漏斗。
九
特殊試劑的存放和取用
1、Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩餘部分隨即放人煤油中。
2、白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,並立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。
3、液Br2:有毒易揮發,盛於磨口的細口瓶中,並用水封。瓶蓋嚴密。 4、I2:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。
5、濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。
6、固體燒鹼:易潮解,應用易於密封的乾燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。
7、NH3H2O:易揮發,應密封放低溫處。
8、C6H6、、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發、易燃,應密封存放低溫處,並遠離火源。
9、Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現用現配。
10、鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。
十
化學中與「0」和小數點
1、滴定管最上面的刻度是0。小數點為兩位
2、量筒最下面的刻度是0。小數點為一位
3、溫度計中間刻度是0。小數點為一位
4、托盤天平的標尺中央數值是0。小數點為一位
十一
能夠做噴泉實驗的氣體
NH3、HCl、HBr、HI等極易溶於水的氣體均可做噴泉實驗。 其它 氣體若能極易溶於某液體中時(如CO2易溶於燒鹼溶液中),亦可做噴泉實驗。
十二
主要實驗操作和實驗現象
1、鎂條在空氣中燃燒:發出耀眼強光,放出大量的熱,生成白煙同時生成一種白色物質。
2、木炭在氧氣中燃燒:發出白光,放出熱量。
3、硫在氧氣中燃燒:發出明亮的藍紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性氣味的氣體。
4、鐵絲在氧氣中燃燒:劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體物質。
5、加熱試管中碳酸氫銨:有刺激性氣味氣體生成,試管上有液滴生成。 6、氫氣在空氣中燃燒:火焰呈現淡藍色。
7、氫氣在氯氣中燃燒:發出蒼白色火焰,產生大量的熱。
8、在試管中用氫氣還原氧化銅:黑色氧化銅變為紅色物質,試管口有液滴生成。
9、用木炭粉還原氧化銅粉末,使生成氣體通入澄清石灰水,黑色氧化銅變為有光澤的金屬顆粒,石灰水變渾濁。
10、一氧化碳在空氣中燃燒:發出藍色的火焰,放出熱量。
11、 向盛有少量碳酸鉀固體的試管中滴加鹽酸:有氣體生成。
12、加熱試管中的硫酸銅晶體:藍色晶體逐漸變為白色粉末,且試管口有液滴生成。
13、鈉在氯氣中燃燒:劇烈燃燒,生成白色固體。
14、點燃純凈的氯氣,用乾冷燒杯罩在火焰上:發出淡藍色火焰,燒杯內壁有液滴生成。
15、向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉澱生成。
16、向含有SO42-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉澱生成。
17、一帶銹鐵釘投入盛稀硫酸的試管中並加熱:鐵銹逐漸溶解,溶液呈淺黃色,並有氣體生成。
18、在硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有藍色絮狀沉澱生成。
19、將Cl2通入無色KI溶液中,溶液中有褐色的物質產生。
20、在三氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有紅褐色沉澱生成。
21、盛有生石灰的試管里加少量水:反應劇烈,發出大量熱。
22、將一潔凈鐵釘浸入硫酸銅溶液中:鐵釘表面有紅色物質附著,溶液顏色逐漸變淺。
23、將銅片插入硝酸汞溶液中:銅片表面有銀白色物質附著。
24、向盛有石灰水的試管里,注入濃的碳酸鈉溶液:有白色沉澱生成。 25、細銅絲在氯氣中燃燒後加入水:有棕色的煙生成,加水後生成綠色的溶液。
26、強光照射氫氣、氯氣的混合氣體:迅速反應發生爆炸。
27、 紅磷在氯氣中燃燒:有白色煙霧生成。
28、氯氣遇到濕的有色布條:有色布條的顏色退去。
29、加熱濃鹽酸與二氧化錳的混合物:有黃綠色刺激性氣味氣體生成。 30、給氯化鈉(固)與硫酸(濃)的混合物加熱:有霧生成且有刺激性的氣味生成。
31、在溴化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液後再加稀硝酸:有淺黃色沉澱生成。
32、在碘化鉀溶液中滴加硝酸銀溶液後再加稀硝酸:有黃色沉澱生成。 33、I2遇澱粉,生成藍色溶液。
34、細銅絲在硫蒸氣中燃燒:細銅絲發紅後生成黑色物質。
35、鐵粉與硫粉混合後加熱到紅熱:反應繼續進行,放出大量熱,生成黑色物質。
36、硫化氫氣體不完全燃燒(在火焰上罩上蒸發皿):火焰呈淡藍色(蒸發皿底部有黃色的粉末)。
37、硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上乾冷燒杯):火焰呈淡藍色,生成有刺激性氣味的氣體(燒杯內壁有液滴生成)。
38、在集氣瓶中混合硫化氫和二氧化硫:瓶內壁有黃色粉末生成。
39、二氧化硫氣體通入品紅溶液後再加熱:紅色退去,加熱後又恢復原來顏色。
40、過量的銅投入盛有濃硫酸的試管,並加熱,反應畢,待溶液冷卻後加水:有刺激性氣味的氣體生成,加水後溶液呈天藍色。
41、加熱盛有濃硫酸和木炭的試管:有氣體生成,且氣體有刺激性的氣味。
42、鈉在空氣中燃燒:火焰呈黃色,生成淡黃色物質。
43、鈉投入水中:反應激烈,鈉浮於水面,放出大量的熱使鈉溶成小球在水面上游動,有「嗤嗤」聲。
44、把水滴入盛有過氧化鈉固體的試管里,將帶火星木條伸入試管口:木條復燃。
45、加熱碳酸氫鈉固體,使生成氣體通入澄清石灰水:澄清石灰水變渾濁。
46、氨氣與氯化氫相遇:有大量的白煙產生。
47、加熱氯化銨與氫氧化鈣的混合物:有刺激性氣味的氣體產生。
48、加熱盛有固體氯化銨的試管:在試管口有白色晶體產生。
49、無色試劑瓶內的濃硝酸受到陽光照射:瓶中空間部分顯棕色,硝酸呈黃色。
50、銅片與濃硝酸反應:反應激烈,有紅棕色氣體產生。
51、銅片與稀硝酸反應:試管下端產生無色氣體,氣體上升逐漸變成紅棕色。
52、在硅酸鈉溶液中加入稀鹽酸,有白色膠狀沉澱產生。
53、在氫氧化鐵膠體中加硫酸鎂溶液:膠體變渾濁。
54、加熱氫氧化鐵膠體:膠體變渾濁。
55、將點燃的鎂條伸入盛有二氧化碳的集氣瓶中:劇烈燃燒,有黑色物質附著於集氣瓶內壁。
56、向硫酸鋁溶液中滴加氨水:生成蓬鬆的白色絮狀物質。
57、向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有白色絮狀沉澱生成,立即轉變為灰綠色,一會兒又轉變為紅褐色沉澱。
58、向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液:溶液呈血紅色。
59、向硫化鈉水溶液中滴加氯水:溶液變渾濁。S2-+Cl2=2Cl2-+S↓
60、向天然水中加入少量肥皂液:泡沫逐漸減少,且有沉澱產生。
61、在空氣中點燃甲烷,並在火焰上放乾冷燒杯:火焰呈淡藍色,燒杯內壁有液滴產生。
62、光照甲烷與氯氣的混合氣體:黃綠色逐漸變淺,時間較長,(容器內壁有液滴生成)。
63、加熱(170℃)乙醇與濃硫酸的混合物,並使產生的氣體通入溴水,通入酸性高錳酸鉀溶液:有氣體產生,溴水褪色,紫色逐漸變淺。
64、在空氣中點燃乙烯:火焰明亮,有黑煙產生,放出熱量。
65、在空氣中點燃乙炔:火焰明亮,有濃煙產生,放出熱量。
66、苯在空氣中燃燒:火焰明亮,並帶有黑煙。
67、乙醇在空氣中燃燒:火焰呈現淡藍色。
68、將乙炔通入溴水:溴水褪去顏色。
69、將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液:紫色逐漸變淺,直至褪去。
70、苯與溴在有鐵粉做催化劑的條件下反應:有白霧產生,生成物油狀且帶有褐色。
71、將少量甲苯倒入適量的高錳酸鉀溶液中,振盪:紫色褪色。
72、將金屬鈉投入到盛有乙醇的試管中:有氣體放出。
73、在盛有少量苯酚的試管中滴入過量的濃溴水:有白色沉澱生成。
74、在盛有苯酚的試管中滴入幾滴三氯化鐵溶液,振盪:溶液顯紫色。
75、乙醛與銀氨溶液在試管中反應:潔凈的試管內壁附著一層光亮如鏡的物質。
76、在加熱至沸騰的情況下乙醛與新制的氫氧化銅反應:有紅色沉澱生成。
77、在適宜條件下乙醇和乙酸反應:有透明的帶香味的油狀液體生成。
78、蛋白質遇到濃HNO3溶液:變成黃色。
79、紫色的石蕊試液遇鹼:變成藍色。
80、無色酚酞試液遇鹼:變成紅色。
十三
實驗中水的妙用
1、水封:在中學化學實驗中,液溴需要水封,少量白磷放入盛有冷水的廣口瓶中保存,通過水的覆蓋,既可隔絕空氣防止白磷蒸氣逸出,又可使其保持在燃點之下;液溴極易 揮發有劇毒,它在水中溶解度較小,比水重,所以亦可進行水封減少其揮發。
2、水浴:酚醛樹脂的制備(沸水浴);硝基苯的制備(50—60℃)、乙酸乙酯的水解(70~80℃)、蔗糖的水解(70~80℃)、硝酸鉀溶解度的測定(室溫~100℃)需用溫度計來控制溫度;銀鏡反應需用溫水浴加熱即可。
3、水集:排水集氣法可以收集難溶或不溶於水的氣體,中學階段有02, H2,C2H4,C2H2,CH4,NO。有些氣體在水中有一定溶解度,但可以在水中加入某物質降低其溶解度,如:用排飽和食鹽水法收集氯氣。
4、水洗:用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質,如除去NO氣體中的N02雜質。
5、鑒別:可利用一些物質在水中溶解度或密度的不同進行物質鑒別,如:苯、乙醇溴乙烷三瓶未有標簽的無色液體,用水鑒別時浮在水上的是苯,溶在水中的是乙醇,沉於水下的是溴乙烷。利用溶解性溶解熱鑒別,如:氫氧化鈉、硝酸銨、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資鑒別。
6、檢漏:氣體發生裝置連好後,應用熱脹冷縮原理,可用水檢查其是否漏氣。
十四
滴加順序不同,現象不同
1、AgNO3與NH3H2O:AgNO3向NH3H2O中滴加——開始無白色沉澱,後產生白色沉澱 NH3H2O向AgNO3中滴加——開始有白色沉澱,後白色沉澱消失
2、NaOH與AlCl3:NaOH向AlCl3中滴加——開始有白色沉澱,後白色沉澱消失 AlCl3向NaOH中滴加——開始無白色沉澱,後產生白色沉澱
3、HCl與NaAlO2:HCl向NaAlO2中滴加——開始有白色沉澱,後白色沉澱消失 NaAlO2向HCl中滴加——開始無白色沉澱,後產生白色沉澱
4、Na2CO3與鹽酸:Na2CO3向鹽酸中滴加——開始有氣泡,後不產生氣泡鹽酸向Na2CO3中滴加——開始無氣泡,後產生氣泡
高考化學實驗題答題技巧
1、瞄準實驗原理或實驗目的,它是實驗的靈魂;只有充分解讀透了實驗原理或目的,再結合題中所給裝置的作用,才能順利解答實驗儀器的連接問題;只有充分解讀透了實驗原理,才能結合裝置內的試劑,回答裝置的作用或實驗現象。
2、反復閱讀,提取有效信息,不要企望讀一遍題目,就能很順利的完成作答,有時答案就在題目信息中尋找,通過反復閱讀,找到題目的答案與已知信息之間的聯系。
3、要善於聯想,前後聯系,以前是否做過相同類型的題目或者相同的解題思路,任由思維的翅膀自由的飛翔,忌思路不開闊、僵化。
4、實驗題是考查語言表達能力的窗口,在回答實驗現象或每一步的作用時,要全面、准確、規范,避免詞不達意,掉以輕心。
怎麼學好高中化學?
1課前最好進行10分鍾預習,靜下心來思考一些
問題。
認真聽講是關鍵,上課時把課本資料翻到老師所講內容部分。
把重要知識點做好筆記。課余時間進行復習,不懂的找老師或者學生及時溝通。
實驗課時要培養自己的動手能力,利用實驗來驗證上課時的內容。
無人可問時,可以上網路,搜索問題。
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2. 高中化學的問題
「來源: |化學好教師 ID:hxhlsh」
高中化學常見疑難解析
1.碳酸氫鈉固體分解溫度在200攝氏度以上,那麼碳酸氫鈉溶液中能分解嗎?
【答】碳酸氫鈉在有水的情況下更容易分解,50多攝氏度就可以完全分解。
2.為什麼可以用焓變(△H)表示化學反應的反應熱?
【答】化學反應一般在敞口容器中進行,即在恆壓(101Kpa)條件下進行,此時的熱效應稱為恆壓熱效應。
根據熱力學第一定律,體系的熱力學能(U,也稱為內能)的變化等於以功和熱的形式傳遞的能量。△H=Q+W
式中。Q表示熱量,若熱量由環境流入體系,則Q為正值,反之則Q為負值;W表示功,若環境對體系做功,W為正值,反之W為負值。
在恆壓條件下,△U=Qp+W=Qp—p(V2—V1),即恆壓熱效應Qp=△U+p(V2—V1)。其中p為壓強,V為體積。
焓(H)是一個狀態函數,熱力學規定H=U+pV。在恆壓條件下,焓變△H=U2+pV2—U1—pV1=U2—U1+p(V2—V1)=△U+p(V2—V1)=Qp
由此可見,焓變△H與恆壓熱效應Qp相等,因此,可以用焓變表示化學反應的反應熱。
3.鹽橋的作用
【答】單液的原電池由於液面接界電勢高,電池效率低,為了提高電池效率,使用通過鹽橋將兩個半電池相連而構成的原電池。將兩種電解質溶液通過鹽橋相連,使電解質溶液不直接接觸,降低了液面接界電勢,由於鹽橋中也裝有電解質溶液,,可以起到導電的作用。鹽橋中的電解質溶液要求濃度較高,且陰、陽離子遷移速率應差不多,一般用含飽和氯化鉀溶液的瓊脂。鹽橋的作用:連接內電路,形成閉合迴路;平衡電荷。
4.屏蔽效應、鑽穿效應和能級交錯現象?
【答】對於氫原子,核外只含有一個電子,這個電子僅受到原子核的作用,不受其他電子的作用。多電子原子中,每一個電子不僅受到原子核的吸引,而且還受到其他電子的排斥。在考慮某個電子時,可以把其他電子對其排斥作用看作喚隱削弱了原子核對它的吸引作用,這種由於其他電子的排斥而使原子核對某個電子吸引作用的減弱稱為屏蔽效應。
電子層數越小的電子在離原子核越近的地方出現幾率越大,但在同一電子層中不同軌道上的電子鑽到離原子內層的能力不同,其鑽穿能力的大小依次為ns、np、nd、nf。也就是說,s電子鑽穿到內層的能力要比p、d、f電子大,電子鑽穿內層的程度越大,受到原子核的吸引作用越大,內層電子對它的屏蔽作用越小。這種外層電子鑽到內層的作用叫做鑽穿效應。
由於4s電子的鑽穿效應較大,而3d電子的屏蔽效應越大,使得3d電子的能量略高於4s,即第三層d軌道上的電子,其能量要比第四層s軌道上電子的能量高,這種現象稱為能級交錯現象。同理,能級交錯現象如能量6s<4f<5d<6p。
5.鹼土金屬碳酸鹽的熱穩定性規律?
【答】鹼土金屬碳酸鹽的熱穩定性規律,一般認為,含氧酸鹽熱分解的本質是金屬離子爭奪含氧酸根中的氧離子。也可以用離子極化的觀點解釋因此金屬離子的半徑越小,正電荷越高,極化作用越強,奪取含氧酸氧離子的能力越強,含氧酸鹽的熱分解溫度越低。從Be-Ba,鹼土金屬離子的半徑遞增,極化作用遞減,故熱分解溫度依次升高。(金屬離子極化作用增強,化合物穩定性下降,熱分解徹底。例如金屬硝酸鹽的分解規律)
不同碳酸鹽的熱穩定性差異很大。其中鹼金屬和鹼土金屬碳酸和簡廳鹽的熱穩定性較高,必須灼燒至高溫才分解;而有些金屬的碳酸鹽的熱穩性較低,加熱到100℃左右就分解,如碳酸鈹等;有的碳酸鹽在常溫下就可以分解,如碳酸汞。
酸式碳酸鹽的熱穩定性比咐信相同金屬的碳酸鹽低得多。例如碳酸鈉,要851℃以上才開始分解,而碳酸氫鈉在270℃左右就明顯分解。
分解溫度:M2CO3>MHCO3>H2CO3,因為H+的極化作用非常強。
6. 化學實驗中,為什麼不能將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中?
【答】濃硫酸溶於水放出大量的熱,因為濃硫酸的密度大,易造成溶液飛濺傷人。
7.鋁為什麼能在空氣中穩定存在?各種鋁製品為什麼都可以較長時間使用?
【答】因為Al很活潑,容易被空氣中的氧氣氧化為Al2O3,在鋁表面上形成一層緻密的氧化鋁薄膜,阻止內部鋁不再繼續被氧化,所以鋁能在空氣中穩定存在。人們常用的鋁製品也正是由於這層膜了保護內部金屬,使鋁具有一定的抗腐蝕能力,故可以較長時間使用。
8.用砂紙打磨過的或未打磨過的鋁箔,用酒精燈加熱,為什麼會出現熔而不滴、滴而不落的現象?
【答】這是由於磨去氧化膜的鋁在空氣中加熱又會很快地生成一層新的氧化膜的緣故。
9.為什麼將鋁粉撒到酒精燈的火焰上,可觀察到劇烈燃燒並發出強光?
【答】因為鋁粉表面積大於鋁箔,與氧氣的接觸面積增大,反應迅速且劇烈,放出的熱量更多,更易於燃燒而發出耀眼的強光。如果使用乙炔焰或氫氧焰與鋁箔反應,由於乙炔焰或氫氧焰的溫度可高達3000℃,乙炔焰或氫氧焰可以破壞鋁表面的氧化鋁保護膜,用氧炔焰或氫氧焰在空氣中加熱鋁箔能快速燃燒。所以要使鋁在空氣中燃燒,可以採取增大鋁與空氣的接觸面積或提高反應的溫度等措施。
10.為什麼鈉先與鹽酸反應而與硫酸銅溶液先與水反應?
【答】鹽酸中的氫離子實際上是水合氫離子,即H3O+離子,所以鹽酸中的氫離子和水中的氫離子是一樣的。由於鹽酸完全電離,而水是一種很弱的電解質部分電離出氫離子,從效果上看可以理解成鹽酸先反應,待鹽酸反應完,鈉繼續與水反應;銅離子的氧化性比氫離子強,按反應先後鈉應該先與銅離子發生置換反應,鈉過量才能與水中的氫離子反應,但事實上,鈉投入到硫酸銅溶液中,鈉先與水發生置換反應,生成的氫氧化鈉再與硫酸銅溶液發生復分解反應生成氫氧化銅沉澱。其原因還是銅離子的存在形式還是Cu(H2O)n2+水合離子,Cu2+周圍都是水分子,Na根本接觸不到Cu2+就反應掉了,而水電離的氫離子卻先接觸到鈉原子,鈉就先和水反應了,如果在水溶液中銅離子濃度較大時,除了產生氫氣外也可以觀察到銅離子被還原為暗紅色的泥狀銅單質。注意:室溫下Na與無水CuSO4不能發生反應,但在加熱條件下,能夠置換出銅單質。實驗時要控制鈉的用量,否則會發生劇烈爆炸,其次要避免氧氣將反應物和產物氧化變質。
11.為什麼金屬鋁能與較高濃度的氨水發生反應?
【答】鋁在鹼性比較強的水溶液中能和水持續作用一段時間產生氫氣。鹼性比較強的水溶液中有一定濃度的氫氧根離子,它能溶解鋁和水作用時在表面生成的氫氧化鋁,使之轉化為偏鋁酸根離子,使鋁和水的反應能持續進行,直至鹼性減弱到一定程度,氫氧化鋁不再溶解,反應才停止。
12.氨水和鋁鹽溶液作用生成氫氧化鋁,為什麼氫氧化鋁不能溶解於過量氨水?
【答】氫氧化鋁轉化為偏鋁酸根離子需要一定的鹼性條件,由於反應混合物中含有較高濃度的銨根離子,抑制了加入過量氨水的電離,使溶液中的氫氧根離子濃度難以達到氫氧化鋁溶解的要求。
13.實驗室加熱液體時為了防止暴沸,可以加入什麼材料?
【答】暴沸指純凈的液體缺少汽化核心,加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象,加一點雜質後(本質是帶入了微小氣泡),沸騰滯後被打破,產生沸騰。液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用,當液體中缺少氣泡時,即使溫度達到並超過了沸點,也不會沸騰,形成了過熱液體。過熱液體是不穩定的,如果過熱液體的外部環境溫度突然急劇下降或侵入氣泡,則會形成劇烈的沸騰,並伴有爆裂聲,這種現象叫暴沸。為避免容器的暴沸,可在容器中放含有空氣的無釉陶塊等。為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態,常加碎瓷片、沸石、或一端封口的毛細管,因為它們都能防止加熱時的暴沸現象。值得注意的是,不能在液體沸騰時,加入止暴劑,不能用已使用過的止暴劑。簡單說就是因為加熱時燒杯中的液體會向上沖,從而造成了一個個冒出來的「噴泉」,劇烈時甚至會濺出傷人,而碎瓷片、沸石等能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時液體能夠保持平穩。使用電磁攪拌(攪拌起到混合溶液,減小熱不均衡)也能起相同的作用。
14.為了防止貯存液氯的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝氯氣之前必須做什麼?
【答】鋼瓶內壁必須徹底乾燥,因為液氯與水反應生成酸要腐蝕鋼瓶。
15.在新制的硝酸亞鐵溶液中,滴入少量的濃鹽酸,為什麼觀察到溶液變黃色?
【答】在硝酸亞鐵溶液中加入濃鹽酸發生兩種變化:①溶液中存在水解平衡:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+,加入鹽酸,使溶液中氫離子濃度增大,平衡左移,使溶液中亞鐵離子的濃度增大,表現為淺綠色加深;②溶液中同時有較多的氫離子和硝酸根離子,硝酸具有較強氧化性,即發生反應:3Fe2++4H++NO3-=NO↑+3Fe3++2H2O,生成了Fe3+表現為黃色。由於主要反應是第②種情況,最後反應現象為溶液變黃色,同時有NO氣體產生,遇空氣會變為紅棕色。
16.溴乙烷水解後,如果溴乙烷過量溶液分層後乙醇會在哪一層?
【答】乙醇與水互溶,乙醇與溴乙烷也互溶,溴乙烷不溶於水。這時乙醇在水和溴乙烷中會以一個固定的比例溶解(按溶解性大小溶解)。
17.制氫氧化鐵膠體時為什麼一定要用飽和氯化鐵溶液?
【答】制氫氧化鐵膠體利用的是氯化鐵水解反應:FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(膠體)+3HCl,這是一個可逆反應,選用飽和溶液的目的是增加鐵離子的濃度,有利於平衡向右移動,這樣更有利於氫氧化鐵膠體的制備,可以生成較多的膠體。如果用稀溶液會導致生成的膠體很少。
18.純鋅片和稀硫酸反應較慢,為什麼將鋅片一角在硫酸銅溶液中浸一下,反應速率明顯加快?
【答】鋅片的一角在硫酸銅溶液中浸一下,發生置換反應,生成硫酸鋅和銅單質,此時,金屬片上是鋅、銅單質的混合物,可以形成原電池,原電池可以加快反應的速率。
19.用金屬鈉製取氧化鈉常用NaNO2與Na反應,為什麼不用Na在氧氣中燃燒的方法?
【答】Na在氧氣中緩慢氧化生成Na2O和Na2O2,如果鈉直接燃燒生成過Na2O2而不是氧化鈉,製取純凈的氧化鈉條件不好控制。Na與NaNO2反應除生成氧化鈉外還可以生成氮氣N2,N2可以保護鈉不會在空氣中被氧化。
20.接觸法制硫酸時,由沸騰爐排出的氣體必須經過洗滌其目的是什麼?
【答】沸騰爐中主要是二硫化亞鐵這種硫鐵礦石的燃燒,因為礦石純度不是很高,燃燒後生成的雜質會很多,而這些雜質有可能會使催化劑五氧化二釩中毒(或失效),一方面催化劑的價格貴,另一方面不利於接觸室合成三氧化硫,故為了合成順利和節省成本,要對沸騰爐出來的氣體進行除雜處理。
21.乙炔的製取實驗中,為什麼將水改用飽和食鹽水就不會與碳化鈣劇烈反應?
【答】食鹽水中食鹽電離出的Na+和Cl-占據一定空間,它們的存在可以減少水與電石(碳化鈣)的接觸面積,從而減緩水與電石(CaC2)的反應,防止因反應速度太快而生成大量的泡沫。
22.洗滌沉澱選用的試劑有什麼要求嗎?
【答】沉澱洗滌的試劑有以下幾種:①蒸餾水;②冷水、熱水;③有機溶劑,如酒精、丙酮、酒精水溶液等;④該物質的飽和溶液。一般經常用的洗滌劑是蒸餾水,如果用其他的洗滌劑,必有其「獨特」之處。用冷水適用范圍是產物不溶於水,目的是除去晶體表面附著的雜質,可適當降低晶體因為溶解而造成損失。有特殊的物質其溶解度隨溫度升高而下降的,可以採用熱蒸餾水洗滌。用酒精等有機溶劑洗滌的適用范圍是晶體易溶於水,難溶於酒精,其好處常見有:可以降低晶體因溶解而造成損失,可以除去表面的可溶性雜質和水分;酒精易揮發,晶體易於乾燥。用酒精的水溶液洗滌的適用范圍是晶體在水中能微溶(或不溶),難溶於酒精,目的是洗去晶體表面的雜質離子,減少晶體的溶解損失,同時可以加快固體的乾燥。濾液洗滌的適用范圍是常用於晶體的轉移,過濾時沖洗燒杯內壁上殘留的晶體。用該物質的飽和溶液洗滌晶體可以使因為晶體溶解造成的損失降到最低,若是易水解的物質晶體洗滌也可以使用加入抑制水解的物質進行洗滌。
23.正丁醇與溴化氫製取正溴丁烷的實驗中,各步洗滌的目的是什麼?
【答】先用稀硫酸洗滌:除去未反應的正丁醇及副產物1-丁烯和正丁醚。第一次蒸餾水洗滌:除去部分硫酸及水溶性雜質。鹼液 (Na2CO3) 洗滴:中和殘余的硫酸。第二次蒸餾水洗滌:除去殘留的鹼、硫酸鹽及水溶性雜質。
24.萃取和洗滌有什麼區別?
【答】萃取是從混合物中抽取所需要的物質;洗滌是將混合物中所不需要的物質除掉。萃取和洗滌均是利用物質在不同溶劑中的溶解度不同來進行分離操作,二者在原理上是相同的,只是目的不同。從混合物中提取的物質,如果是我們所需要的,這種操作叫萃取;如果不是我們所需要的,這種操作叫洗滌。
25.蒸餾時加熱的快慢,對實驗結果有何影響?為什麼?
【答】蒸餾時加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現象,使實驗數據不準確,而且餾份純度也不高。加熱太慢,蒸氣達不到支口處,不僅蒸餾進行得太慢,而且因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷,使得溫度計的讀數不規則,讀數偏低。
26.用磷酸做脫水劑比用濃硫酸做脫水劑有什麼優點?
【答】①磷酸的氧化性小於濃硫酸,不易使反應物炭化;②無刺激性氣體SO2放出。
27.從溶液中得到溶質晶體有哪些方法?
【答】若溶質為加熱易分解的(如銨鹽NH4HCO3)、易被氧化的(Na2SO3)、易水解的(FeCl3、AlCl3等)或欲得到結晶水合物時,必須採用蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、乾燥的方法。易水解的鹽還要採取措施抑制水解;若溶質受熱不易分解,不易水解,不易被氧化(NaCl),則可以採用蒸發結晶、過濾、洗滌、乾燥的方法。
28.化學平衡體系,溫度改變或壓強改變時,應該注意什麼問題?
【答】溫度的改變可能會使物質的狀態發生變化,導致反應前後氣體的分子數發生改變,平衡移向有可能發生改變,若溫度過高,有可能副反應發生。壓強的改變可能也會使物質的狀態發生變化,導致反應前後氣體的分子數發生改變,平衡移向也有可能發生改變。
29.向BaCl2溶液中通入SO2氣體無沉澱產生,有什麼措施能產生沉澱?
【答】弱酸不能制備強酸,所以無沉澱產生。若要得到BaSO4沉澱可加入氧化性物質,如Cl2 、HNO3、NO2 、O2、O3、H2O2等;若要得到BaSO3沉澱可加入鹼性物質,如NH3 、NaOH溶液、氨水等,若要得到S黃色沉澱,可以通入還原性H2S氣體。
30.用排空氣法收集氣體時,需要蓋上毛玻璃片或塞上一團疏鬆的棉花?
【答】目的是減少空氣與氣體的對流,增大氣體的純度。
31.為什麼在氯鹼工業中,電解飽和食鹽水時常用鹽酸控制陽極區溶液的pH在2~3?
【答】陽極產生的氯氣與水發生反應Cl2+H2O HCl+HClO,增大溶液中鹽酸的濃度能夠使平衡逆向移動,減少氯氣在水中的溶解,有利於氯氣的逸出。
32.適當升溫氮氣和氫氣合成氨的速率加快,但是溫度過高為什麼反應速率反而下降?
【答】溫度升高能夠加快合成氨反應的反應速率,溫度過高會使催化劑活性降低或失去活性,所以反應速率反而降低。工業上N2和H2反應的催化劑採用以鐵為主的催化劑,它在500度時的活性最高。
33. 在燃料電池中,為什麼常在電極表面鍍上鉑粉?
【答】增大電極單位面積吸收氣體的分子數,加快原電池電極反應的速率。
34.如何檢驗澱粉水解(催化劑是稀硫酸)的產物葡萄糖?
【答】檢驗的步驟是:取少許水解液置於試管中,分成兩份,一份滴加碘水,發現變藍色,說明有澱粉存在;另一份中加NaOH溶液使溶液呈鹼性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱(或銀氨溶液水浴加熱),若產生磚紅色沉澱(或產生光亮的銀鏡,則證明水解產物中有葡萄糖。
35.如何檢驗氫氣還原氧化銅實驗中所得的紅色產物中是否含有Cu2O?
【答】取少許試樣置於試管中,加足量的稀硫酸,充分振盪後觀察,若溶液呈藍色,則證明試樣中含有Cu2O,反之則不含Cu2O。(Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O)
36.含有酚酞的氫氧化鈉溶液中滴加氯水後紅色褪去的原因是什麼?
【答】紅色褪去有兩種可能,第一種是氯水中的成分與NaOH反應消耗了NaOH,使溶液的鹼性減弱所致;第二中可能是氯水中的次氯酸氧化酚酞,使酚酞變質所致。因此可以通過如下實驗驗證:向褪色後的的溶液中滴加過量氫氧化鈉溶液,若溶液變紅色則第一種情況正確,若溶液不變紅則說明酚酞已經變質,第二種情況正確。
37.電解精煉銅的CuSO4溶液為什麼常用硫酸酸化?
【答】電解過程中伴隨著電能轉化為化學能,同時也會產生熱能,溫度升高,促進Cu2+水解,為了抑制Cu2+的水解,防止陽極附近Cu2+水解產生Cu(OH)2沉澱,為了增強Cu2+的濃度,便於陰極析出Cu,所以常加入稀硫酸,同時也能增強電解液的導電性。
38.Fe2+與ClO-離子不能共存,為什麼其書寫的離子方程式會不一樣?
【答】還原性較強的Fe2+容易被氧化性較強的ClO-離子氧化而不能共存,但不同的酸鹼性溶液反應產物有所不同,有關反應的離子方程式如下:在強酸性溶液中,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O
在中性或弱酸性溶液中, 6Fe2++3ClO+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-
或2Fe2++ClO-+5H2O=Cl-+4H++2Fe(OH)3↓,
在鹼性溶液中,2Fe2++ClO-+4OH-+H2O =2Fe(OH)3↓+Cl-
39.為什麼Co(OH)2在空氣中加熱時,隨溫度的變化得到固體依次為Co2O3、Co3O4、CoO?
【答】在空氣中加熱分解Co(OH)2,290℃時Co(OH)2完全脫水,Co2+會被空氣中的氧氣氧化到最高價態,從而生成高價態Co2O3。溫度升高至500℃時,高價態Co2O3部分分解出氧氣生成Co3O4,溫度再升高至1000℃時,Co3O4再分解出氧氣生成CoO。
40.為什麼Fe(OH)3在隔絕空氣中加強熱時,隨溫度的變化得到的產物會不一樣?
【答】Fe(OH)3加熱分解成氧化鐵和水,1500度以上Fe2O3在高溫下分解為Fe3O4和氧氣,2200度左右Fe3O4分解為FeO和氧氣,3400度FeO最終分解為Fe和氧氣。
41.硼酸H3BO3為什麼是一種一元弱酸?
【答】硼酸是一種缺電子化合物,它與水作用時可通過配位鍵結合生成一水合硼酸B(OH)3·H2O,然後B(OH)3·H2O電離產生少量H+和[B(OH)4]-,前者水合是化學變化,可用化學方程式表示,後者屬於電離,常見的寫法為H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-,可見硼酸與水作用時,結合水電離的OH-而釋放出水電離的H+,這與氨氣溶於水顯弱鹼性相類似,先水合後電離:NH3+H2O= NH4++OH-。Al(OH)3的酸式電離與硼酸電離相似:Al(OH)3+H2O =H++[Al(OH)4]-。所以H3BO3以及Al(OH)3當作酸時都是一元弱酸。注意上述變化過程不是水解,因為雖然破壞了水的電離,但沒有弱電解質生成。
3. 現有一瓶蒸餾水和一瓶稀氯化鉀溶液,可用什麼辦法把它們鑒別開
有如下方法:
(1)取兩種溶液少許進行蒸干,有固體殘留的是回氯化鉀,無固體殘留的是蒸餾水。
(2)分別取答少量滴在玻璃片上,等水分蒸發干後,有少量白色固體的是氯化鉀溶液。
(3)分別取兩種溶液少量於試管中,再分別滴入AgNO3溶液。有白色沉澱生成的(AgCl)為氯化鉀溶液,無現象的是蒸餾水。
(4)焰色反應。
(5)放入小木塊。
(6)測密度(測量等體積的質量)。
4. 蒸餾水是什麼呢
蒸餾來水就是將水源蒸餾、冷凝的水,蒸二次的叫重蒸水,三次的叫三蒸水。低耗氧量的水,加入高錳酸鉀與酸工業蒸餾水是採用蒸餾水方法取得。(簡單地說就是水沸騰後液化成的小水滴)
蒸飯,蒸包子時鍋蓋上的水珠都是蒸餾水。
5. 高中化學實驗
一、中學化學實驗操作中的七原則
掌握下列七個有關操作順序的原則,就可以正確解答"實驗程序判斷題"。
1."從下往上"原則。以Cl2實驗室製法為例,裝配發生裝置順序是:放好鐵架台→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網→固定好圓底燒瓶。
2."從左到右"原則。裝配復雜裝置應遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為:發生裝置→集氣瓶→燒杯。
3.先"塞"後"定"原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定後因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。
4."固體先放"原則。上例中,燒瓶內試劑MnO2應在燒瓶固定前裝入,以免固體放入時損壞燒瓶。總之固體試劑應在固定前加入相應容器中。
5."液體後加"原則。液體葯品在燒瓶固定後加入。如上例中濃鹽酸應在燒瓶固定後在分液漏斗中緩慢加入。
6.先驗氣密性(裝入葯口前進行)原則。
7.後點酒精燈(所有裝置裝完後再點酒精燈)原則。
二、中學化學實驗中溫度計的使用分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計
1.測反應混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應混合物的准確溫度,因此,應將溫度計插入混合物中間。
①測物質溶解度。②實驗室制乙烯。
2.測蒸氣的溫度:這種類型的實驗,多用於測量物質的沸點,由於液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測蒸氣的溫度。①實驗室蒸餾石油。②測定乙醇的沸點。
3.測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。①溫度對反應速率影響的反應。②苯的硝化反應。
三、常見的需要塞入棉花的實驗有哪些
需要塞入少量棉花的實驗:
熱KMnO4制氧氣
制乙炔和收集NH3
其作用分別是:防止KMnO4粉末進入導管;防止實驗中產生的泡沫湧入導管;防止氨氣與空氣對流,以縮短收集NH3的時間。
四、常見物質分離提純的10種方法
1.結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。
2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。
3.過濾法:溶與不溶。
4.升華法:SiO2(I2)。
5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。
6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。
7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。
8.吸收法:用做除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被葯品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網吸收O2。
9.轉化法:兩種物質難以直接分離,加葯品變得容易分離,然後再還原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。
10.紙上層析(不作要求)
五、常用的去除雜質的方法10種
1.雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為酚鈉,利用酚鈉易溶於水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。
2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液後,再通過濃硫酸。
3.沉澱過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應後,過濾除去不溶物,達到目的。
4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可採用此法。
5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可採用此法。
6.溶液結晶法(結晶和重結晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉純晶。
7.分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可採用多次蒸餾的方法。
8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可採用此法,如將苯和水分離。
9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可採用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。
10.綜合法:欲除去某物質中的雜質,可採用以上各種方法或多種方法綜合運用。
六、化學實驗基本操作中的"不"15例
1.實驗室里的葯品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結晶的味道。
2.做完實驗,用剩的葯品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。
3.取用液體葯品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標簽應向著手心,不應向下;放回原處時標簽不應向里。
4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應根據情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛裡濺進了酸或鹼,切不可用手揉眼,應及時想辦法處理。
5.稱量葯品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。
6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。
7.向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少於容積的1/3。
8.不得用燃著的酒精燈去對點另一隻酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹。
9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。
10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。
11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。
12.用坩堝或蒸發皿加熱完後,不要直接用手拿回,應用坩堝鉗夾取。
13.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。
14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高於濾紙的邊緣,以免雜質進入濾液。
15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子,以免壓破燒瓶。
七、化學實驗中的先與後22例
1.加熱試管時,應先均勻加熱後局部加熱。
2.用排水法收集氣體時,先拿出導管後撤酒精燈。
3.製取氣體時,先檢驗氣密性後裝葯品。
4.收集氣體時,先排凈裝置中的空氣後再收集。
5.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時,先檢驗純度再點燃。
7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解後的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。
9.做固體葯品之間的反應實驗時,先單獨研碎後再混合。
10.配製FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶於少量濃鹽酸中,再稀釋。
11.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標准液潤洗後再裝標准掖;先用待測液潤洗後再移取液體;滴定管讀數時先等一二分鍾後再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鍾顏色不變後即為滴定終點。
12.焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。
13.用H2還原CuO時,先通H2流,後加熱CuO,反應完畢後先撤酒精燈,冷卻後再停止通H2。
14.配製物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm後,再改用膠頭滴管加水至刻度線。
15.安裝發生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左後右或先下後上,先左後右。
16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦乾,再用水沖洗,最後再塗上3%一5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,後塗NaHCO3溶液。
17.鹼液沾到皮膚上,先水洗後塗硼酸溶液。
18.酸(或鹼)流到桌子上,先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最後用布擦。
19.檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時,先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。
20.用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液塗到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標准比色卡對比,定出pH。
21.配製和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。
22.稱量葯品時,先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕葯品放在燒杯等玻璃器皿),再放葯品。加熱後的葯品,先冷卻,後稱量。
八、實驗中導管和漏斗的位置的放置方法
在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗,因此,它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果,而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。下面擬結合實驗和化學課本中的實驗圖,作一簡要的分析和歸納。
1.氣體發生裝置中的導管;在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利於排氣。
2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利於排盡集氣瓶或試管內的空氣,而收集到較純凈的氣體。
3.用排水法收集氣體時,導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是"導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集",但兩者比較,前者操作方便。
4.進行氣體與溶液反應的實驗時,導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利於兩者接觸,充分發生反應。
5.點燃H2、CH4等並證明有水生成時,不僅要用大而冷的燒杯,而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多,產生的霧滴則會很快氣化,結果觀察不到水滴。
6.進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。
7.用加熱方法製得的物質蒸氣,在試管中冷凝並收集時,導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經導管倒吸到反應器中。
8.若需將HCl、NH3等易溶於水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導管上倒接一漏斗並使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。
9.洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部,以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。
11.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。
12.制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由於這些反應都需要加熱,所以漏斗頸都必須置於反應液之上,因而都選用分液漏斗。
九、特殊試劑的存放和取用10例
1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩餘部分隨即放人煤油中。
2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,並立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。
3.液Br2:有毒易揮發,盛於磨口的細口瓶中,並用水封。瓶蓋嚴密。
4.I2:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。
5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。
6.固體燒鹼:易潮解,應用易於密封的乾燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。
7.NH3oH2O:易揮發,應密封放低溫處。
8.C6H6、、C6H5-CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發、易燃,應密封存放低溫處,並遠離火源。
9.Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現用現配。
10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。
十、中學化學中與"0"有關的實驗問題4例
1.滴定管最上面的刻度是0。
2.量筒最下面的刻度是0。
3.溫度計中間刻度是0。
4.托盤天平的標尺中央數值是0。
十一、能夠做噴泉實驗的氣體
NH3、HCl、HBr、HI等極易溶於水的氣體均可做噴泉實驗。其它氣體若能極易溶於某液體中時(如CO2易溶於燒鹼溶液中),亦可做噴泉實驗。
十二、主要實驗操作和實驗現象的具體實驗80例
1.鎂條在空氣中燃燒:發出耀眼強光,放出大量的熱,生成白煙同時生成一種白色物質。
2.木炭在氧氣中燃燒:發出白光,放出熱量。
3.硫在氧氣中燃燒:發出明亮的藍紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性氣味的氣體。
4.鐵絲在氧氣中燃燒:劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體物質。
5.加熱試管中碳酸氫銨:有刺激性氣味氣體生成,試管上有液滴生成。
6.氫氣在空氣中燃燒:火焰呈現淡藍色。
7.氫氣在氯氣中燃燒:發出蒼白色火焰,產生大量的熱。
8.在試管中用氫氣還原氧化銅:黑色氧化銅變為紅色物質,試管口有液滴生成。
9.用木炭粉還原氧化銅粉末,使生成氣體通入澄清石灰水,黑色氧化銅變為有光澤的金屬顆粒,石灰水變渾濁。
10.一氧化碳在空氣中燃燒:發出藍色的火焰,放出熱量。
11.向盛有少量碳酸鉀固體的試管中滴加鹽酸:有氣體生成。
12.加熱試管中的硫酸銅晶體:藍色晶體逐漸變為白色粉末,且試管口有液滴生成。
13.鈉在氯氣中燃燒:劇烈燃燒,生成白色固體。
14.點燃純凈的氯氣,用乾冷燒杯罩在火焰上:發出淡藍色火焰,燒杯內壁有液滴生成。
15.向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉澱生成。
16.向含有SO42-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉澱生成。
17.一帶銹鐵釘投入盛稀硫酸的試管中並加熱:鐵銹逐漸溶解,溶液呈淺黃色,並有氣體生成。
18.在硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有藍色絮狀沉澱生成。
19.將Cl2通入無色KI溶液中,溶液中有褐色的物質產生。
20.在三氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有紅褐色沉澱生成。
21.盛有生石灰的試管里加少量水:反應劇烈,發出大量熱。
22.將一潔凈鐵釘浸入硫酸銅溶液中:鐵釘表面有紅色物質附著,溶液顏色逐漸變淺。
23.將銅片插入硝酸汞溶液中:銅片表面有銀白色物質附著。
24.向盛有石灰水的試管里,注入濃的碳酸鈉溶液:有白色沉澱生成。
25.細銅絲在氯氣中燃燒後加入水:有棕色的煙生成,加水後生成綠色的溶液。
26.強光照射氫氣、氯氣的混合氣體:迅速反應發生爆炸。
27.紅磷在氯氣中燃燒:有白色煙霧生成。
28.氯氣遇到濕的有色布條:有色布條的顏色退去。
29.加熱濃鹽酸與二氧化錳的混合物:有黃綠色刺激性氣味氣體生成。
30.給氯化鈉(固)與硫酸(濃)的混合物加熱:有霧生成且有刺激性的氣味生成。
31.在溴化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液後再加稀硝酸:有淺黃色沉澱生成。
32.在碘化鉀溶液中滴加硝酸銀溶液後再加稀硝酸:有黃色沉澱生成。
33.I2遇澱粉,生成藍色溶液。
34.細銅絲在硫蒸氣中燃燒:細銅絲發紅後生成黑色物質。
35.鐵粉與硫粉混合後加熱到紅熱:反應繼續進行,放出大量熱,生成黑色物質。
36.硫化氫氣體不完全燃燒(在火焰上罩上蒸發皿):火焰呈淡藍色(蒸發皿底部有黃色的粉末)。
37.硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上乾冷燒杯):火焰呈淡藍色,生成有刺激性氣味的氣體(燒杯內壁有液滴生成)。
38.在集氣瓶中混合硫化氫和二氧化硫:瓶內壁有黃色粉末生成。
39.二氧化硫氣體通入品紅溶液後再加熱:紅色退去,加熱後又恢復原來顏色。
40.過量的銅投入盛有濃硫酸的試管,並加熱,反應畢,待溶液冷卻後加水:有刺激性氣味的氣體生成,加水後溶液呈天藍色。
41.加熱盛有濃硫酸和木炭的試管:有氣體生成,且氣體有刺激性的氣味。
42.鈉在空氣中燃燒:火焰呈黃色,生成淡黃色物質。
43.鈉投入水中:反應激烈,鈉浮於水面,放出大量的熱使鈉溶成小球在水面上游動,有"嗤嗤"聲。
44.把水滴入盛有過氧化鈉固體的試管里,將帶火星木條伸入試管口:木條復燃。
45.加熱碳酸氫鈉固體,使生成氣體通入澄清石灰水:澄清石灰水變渾濁。
46.氨氣與氯化氫相遇:有大量的白煙產生。
47.加熱氯化銨與氫氧化鈣的混合物:有刺激性氣味的氣體產生。
48.加熱盛有固體氯化銨的試管:在試管口有白色晶體產生。
49.無色試劑瓶內的濃硝酸受到陽光照射:瓶中空間部分顯棕色,硝酸呈黃色。
50.銅片與濃硝酸反應:反應激烈,有紅棕色氣體產生。
51.銅片與稀硝酸反應:試管下端產生無色氣體,氣體上升逐漸變成紅棕色。
52.在硅酸鈉溶液中加入稀鹽酸,有白色膠狀沉澱產生。
53.在氫氧化鐵膠體中加硫酸鎂溶液:膠體變渾濁。
54.加熱氫氧化鐵膠體:膠體變渾濁。
55.將點燃的鎂條伸入盛有二氧化碳的集氣瓶中:劇烈燃燒,有黑色物質附著於集氣瓶內壁。
56.向硫酸鋁溶液中滴加氨水:生成蓬鬆的白色絮狀物質。
57.向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有白色絮狀沉澱生成,立即轉變為灰綠色,一會兒又轉變為紅褐色沉澱。
58.向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液:溶液呈血紅色。
59.向硫化鈉水溶液中滴加氯水:溶液變渾濁。S2-+Cl2=2Cl2-+S↓
60.向天然水中加入少量肥皂液:泡沫逐漸減少,且有沉澱產生。
61.在空氣中點燃甲烷,並在火焰上放乾冷燒杯:火焰呈淡藍色,燒杯內壁有液滴產生。
62.光照甲烷與氯氣的混合氣體:黃綠色逐漸變淺,時間較長,(容器內壁有液滴生成)。
63.加熱(170℃)乙醇與濃硫酸的混合物,並使產生的氣體通入溴水,通入酸性高錳酸鉀溶液:有氣體產生,溴水褪色,紫色逐漸變淺。
64.在空氣中點燃乙烯:火焰明亮,有黑煙產生,放出熱量。
65.在空氣中點燃乙炔:火焰明亮,有濃煙產生,放出熱量。
66.苯在空氣中燃燒:火焰明亮,並帶有黑煙。
67.乙醇在空氣中燃燒:火焰呈現淡藍色。
68.將乙炔通入溴水:溴水褪去顏色。
69.將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液:紫色逐漸變淺,直至褪去。
70.苯與溴在有鐵粉做催化劑的條件下反應:有白霧產生,生成物油狀且帶有褐色。
71.將少量甲苯倒入適量的高錳酸鉀溶液中,振盪:紫色褪色。
72.將金屬鈉投入到盛有乙醇的試管中:有氣體放出。
73.在盛有少量苯酚的試管中滴入過量的濃溴水:有白色沉澱生成。
74.在盛有苯酚的試管中滴入幾滴三氯化鐵溶液,振盪:溶液顯紫色。
75.乙醛與銀氨溶液在試管中反應:潔凈的試管內壁附著一層光亮如鏡的物質。
76.在加熱至沸騰的情況下乙醛與新制的氫氧化銅反應:有紅色沉澱生成。
77.在適宜條件下乙醇和乙酸反應:有透明的帶香味的油狀液體生成。
78.蛋白質遇到濃HNO3溶液:變成黃色。
79.紫色的石蕊試液遇鹼:變成藍色。
80.無色酚酞試液遇鹼:變成紅色。
十三、有機實驗的八項注意
有機實驗是中學化學教學的重要內容,是高考會考的常考內容。對於有機實驗的操作及復習必須注意以下八點內容。
1.注意加熱方式
有機實驗往往需要加熱,而不同的實驗其加熱方式可能不一樣。
⑴酒精燈加熱。酒精燈的火焰溫度一般在400~500℃,所以需要溫度不太高的實驗都可用酒精燈加熱。教材中用酒精燈加熱的有機實驗是:"乙烯的制備實驗"、"乙酸乙酯的製取實驗""蒸餾石油實驗"和"石蠟的催化裂化實驗"。
⑵酒精噴燈加熱。酒精噴燈的火焰溫度比酒精燈的火焰溫度要高得多,所以需要較高溫度的有機實驗可採用酒精噴燈加熱。教材中用酒精噴燈加熱的有機實驗是:"煤的干餾實驗"。
⑶水浴加熱。水浴加熱的溫度不超過100℃。教材中用水浴加熱的有機實驗有:"銀鏡實驗(包括醛類、糖類等的所有的銀鏡實驗)"、"硝基苯的製取實驗(水浴溫度為60℃)"、"酚醛樹酯的製取實驗(沸水浴)"、"乙酸乙酯的水解實驗(水浴溫度為70℃~80℃)"和"糖類(包括二糖、澱粉和纖維素等)水解實驗(熱水浴)"。
⑷用溫度計測溫的有機實驗有:"硝基苯的製取實驗"、"乙酸乙酯的製取實驗"(以上兩個實驗中的溫度計水銀球都是插在反應液外的水浴液中,測定水浴的溫度)、"乙烯的實驗室製取實驗"(溫度計水銀球插入反應液中,測定反應液的溫度)和"石油的蒸餾實驗"(溫度計水銀球應插在具支燒瓶支管口處,測定餾出物的溫度)。
2.注意催化劑的使用
⑴硫酸做催化劑的實驗有:"乙烯的製取實驗"、"硝基苯的製取實驗"、"乙酸乙酯的製取實驗"、"纖維素硝酸酯的製取實驗"、"糖類(包括二糖、澱粉和纖維素)水解實驗"和"乙酸乙酯的水解實驗"。
其中前四個實驗的催化劑為濃硫酸,後兩個實驗的催化劑為稀硫酸,其中最後一個實驗也可以用氫氧化鈉溶液做催化劑
⑵鐵做催化劑的實驗有:溴苯的製取實驗(實際上起催化作用的是溴與鐵反應後生成的溴化鐵)。
⑶氧化鋁做催化劑的實驗有:石蠟的催化裂化實驗。
3.注意反應物的量
有機實驗要注意嚴格控制反應物的量及各反應物的比例,如"乙烯的制備實驗"必須注意乙醇和濃硫酸的比例為1:3,且需要的量不要太多,否則反應物升溫太慢,副反應較多,從而影響了乙烯的產率。
4.注意冷卻
有機實驗中的反應物和產物多為揮發性的有害物質,所以必須注意對揮發出的反應物和產物進行冷卻。
⑴需要冷水(用冷凝管盛裝)冷卻的實驗:"蒸餾水的製取實驗"和"石油的蒸餾實驗"。
⑵用空氣冷卻(用長玻璃管連接反應裝置)的實驗:"硝基苯的製取實驗"、"酚醛樹酯的製取實驗"、"乙酸乙酯的製取實驗"、"石蠟的催化裂化實驗"和"溴苯的製取實驗"。
這些實驗需要冷卻的目的是減少反應物或生成物的揮發,既保證了實驗的順利進行,又減少了這些揮發物對人的危害和對環境的污染。
5.注意除雜
有機物的實驗往往副反應較多,導致產物中的雜質也多,為了保證產物的純凈,必須注意對產物進行凈化除雜。如"乙烯的制備實驗"中乙烯中常含有CO2和SO2等雜質氣體,可將這種混合氣體通入到濃鹼液中除去酸性氣體;再如"溴苯的制備實驗"和"硝基苯的制備實驗",產物溴苯和硝基苯中分別含有溴和NO2,因此,產物可用濃鹼液洗滌。
6.注意攪拌
注意不斷攪拌也是有機實驗的一個注意條件。如"濃硫酸使蔗糖脫水實驗"(也稱"黑麵包"實驗)(目的是使濃硫酸與蔗糖迅速混合,在短時間內急劇反應,以便反應放出的氣體和大量的熱使蔗糖炭化生成的炭等固體物質快速膨脹)、"乙烯制備實驗"中醇酸混合液的配製。
7.注意使用沸石(防止暴沸)
需要使用沸石的有機實驗:⑴實驗室中製取乙烯的實驗;⑵石油蒸餾實驗。
8.注意尾氣的處理
有機實驗中往往揮發或產生有害氣體,因此必須對這種有害氣體的尾氣進行無害化處理。
⑴如甲烷、乙烯、乙炔的製取實驗中可將可燃性的尾氣燃燒掉;⑵"溴苯的製取實驗"和"硝基苯的制備實驗"中可用冷卻的方法將有害揮發物迴流。
6. 蒸餾水滴在玻璃片上,加熱至水分消失
將瓶裝礦泉水滴在玻璃片上,在酒精燈上慢慢加熱(如圖).待水分消失後,可觀察到玻璃片上出現斑點,這是因為礦水中含有一些可溶性物質,水分被蒸發後,固體會析出,所以玻璃片上有少許殘留物;
故選:C.
7. 氮肥測定中的蒸餾後滴定法,需要兩種不同濃度的氫氧化鈉溶液,試述它們的作用
酸式滴定管
(1)儀器:錐形瓶、 滴定管{
鹼式滴定管
滴定管的構造:酸式滴定管和鹼式滴定管的構造如下圖所示。
①酸式滴定管:下端帶有玻璃活塞。用於盛裝酸性液體。
②鹼式滴定管:下端是由橡皮管和玻璃球組成的閥。用於盛裝鹼性液體。
鐵架台
(2)使用方法:
①使用前先檢查滴定管是否漏水,活塞不漏水且轉動靈活方可使用。
②儀器洗滌:
酸式滴定管:洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛酸液 潤洗;
鹼式滴定管:洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛鹼液 潤洗;
錐 形 瓶:水洗、蒸餾水洗。(不能用所盛溶液洗)
③ 取反應溶液:使液面在位於0以上2~3cm處,並講滴定管固定在鐵架台上。
④ 調節起始讀數:在滴定管下放一燒杯,調節活塞,是滴定管尖嘴部分充滿溶液,並使液面處於0或0以下某一位置,准確讀數,並記錄。
※若酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,應快速放液以趕走氣泡;若鹼式滴定管尖嘴部分有氣泡,可按圖3—12的方法排除氣泡。
【圖3—13】除去鹼式滴定管膠管氣泡的方法
⑤放出反應液:根據需要從滴定管逐滴放出一定量液體。
(二)實驗步驟:
【例題】用0.1032mol·L-1 標准HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液。通過實驗測定待測溶液中NaOH的物質的量濃度。
1.儀器的洗滌:
將滴定需用的酸式滴定管、鹼式滴定管、和錐形瓶均洗滌干凈,並用蒸餾水洗2~3次。滴定管再用少量要盛的溶液潤洗2~3次,備用。
2.滴定的操作
(1)向酸式滴定管中注入標准鹽酸,使尖嘴部分充滿溶液且無氣泡後,調整管內液面,使其保持在「0」或「0」以下的某一刻度,記錄起始讀數(為初讀數)。
(2)按同樣操作向鹼式滴定管中注入待測NaOH溶液,記錄起始讀數。
(3)從鹼式滴定管中放出25.00mL待測NaOH於錐形瓶中,並加入少量適當的酸鹼指示劑(例如2~3滴無色酚酞試液),振盪、搖勻,溶液變紅色。
(4)滴定:在錐形瓶下墊一白紙。左手操縱滴定管,逐滴放液。右手不斷振盪錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化,餘光觀察滴液速度。
(5)確定滴定終點:當加入最後1滴鹽酸時溶液由粉紅色變無色(若以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定鹽酸時,出現粉紅色並在半分鍾內紅色不褪)即達滴定終點。滴定後觀測、記錄滴定管液面的刻度讀數(為終讀數)。
(6)把錐形瓶里的溶液倒掉,用蒸餾水洗滌干凈。按上述操作重復三次並做好記錄。
(三)實驗數據處理:
(1)實驗記錄
序號
待測NaOH溶液
體積/ mL
0.1032mol·L-1 HCl溶液體積/ mL
V初
V終
V終 -V初
1
25.00
0.00
27.84
27.84