水蒸汽蒸餾純化對硝基苯胺

Ⅰ 水蒸氣蒸餾法把苯胺從反應物里分離出來的原理是什麼

沸點的不同
水蒸氣蒸餾法適合於以下的條件：
（1）反應混合物中含有大量回樹脂狀雜質或不揮發答性雜質；
（2）要求除去易揮發的有機物；
（3）從固體多的反應混合物中分離被吸附的液體產物；
（4）某些有機物在達到沸點時容易被破壞,採用水蒸氣蒸餾可在100℃以蒸汽蒸出
被提純物質必須具備以下幾個條件被提純物質必須具備以下幾個條件：
（1）不溶或難溶於水；
（2）共沸騰下與水不發生；
（3） 在100 oC左右,必須具有一定的蒸氣壓
鄰-硝基苯胺形成分子內氫鍵,沸點低,對-硝基苯胺形成分子間氫鍵,沸點高

Ⅱ 為什麼鄰、對硝基苯胺可採用水蒸氣蒸餾法來加以分離

鄰-硝基苯胺形成分子內氫鍵，沸點低，對-硝基苯胺形成分子間氫鍵，沸點高。

Ⅲ 今有硝基苯 苯胺的混合液體，能否利用化學方法及水蒸氣蒸餾的方法將二者分離如何分離

硝基苯 沸點210~211 苯胺沸點184-186 原理上可根據沸點蒸餾將二者分。但是二者沸點較為接近分離可能不完全，可以用精餾達到分離，或者用硫酸溶液充分洗滌後可獲得硝基苯，再中和洗滌液至中性後可獲得苯胺。

Ⅳ 鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物可以用水蒸氣蒸餾法進行分離嗎原因

可以。鄰硝基苯酚有分子內氫鍵，對硝基苯酚是分子間氫鍵，故鄰硝基苯酚具有相對較高的蒸氣壓，可隨水汽蒸出。

Ⅳ 如何分離純化乙醯苯胺和對硝基苯胺

乙醯苯胺
由苯胺經乙酸乙醯化而得.將苯胺和冰醋酸（過量100%）置於帶夾套的搪玻璃反應器內,迴流6-14h直至無游離苯胺為止.若用稀乙酸,則世拍反應溫度為150-160℃,反應結束後趁熱過濾,除去殘渣,濾液冷卻、結晶,離心過濾,水洗並乾燥,即得產品.也可採用乙酐作醯化劑,反應在苯溶液中進行,乙酐過量150%.操作示例1將四隻反應罐成梯形排列,最高一隻反應罐裝有分餾柱.苯胺從分餾柱頂部連續加入,回收乙酸與苯胺混合物從第二隻反應罐連續加入,乙酸從第三隻反應罐連續加入.控制不同的反應溫度（第三隻為160-170℃,第四隻為200-210℃）,使乙酸與苯胺進行氣液相對流反應,反應生成的水從分餾柱頂部蒸出,乙醯化物流入第四隻反應罐,再抽入蒸餾罐,減壓蒸出未轉化的苯胺及乙酸,反應產物經冷卻成片狀,得乙醯苯胺.重量配料比：苯胺：乙酸＝1：（0.65-0.70）,收率99.5%.操作示例2先向醯化鍋投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上）,加熱,同時緩緩加入1/10量乙酸,加熱至沸騰,收集分餾出的稀乙酸,並緩緩向鍋內補充4/10量的濃乙酸或冰醋酸,反應7h.最後一次加入剩餘的2/10量的冰醋酸,迴流分餾,當分餾出的乙酸濃度達85%以上時,進行真空蒸餾,蒸出剩餘的乙酸.出料、冷卻、粉碎即為成品.苯胺醯化生產乙醯苯胺大多採用冰醋酸作醯化劑.原料消耗定額：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t. 實驗室制備可按下法：在帶迴流冷凝器的500ml燒瓶中,加入20.5g（0.22mol）苯胺,21.5g（0.21mol）乙酐,21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g鋅粉.混勻後緩緩加熱煮沸半小時.然後將熱遲返慶反應物呈細流狀傾入500ml冷水中,攪拌,用冰冷卻.過濾,乾燥,得粗品26g.熔點113℃.用乙醇、水重結晶提純,熔點114℃.
苯甲酸應該無特別操作
乙酸乙酯
乙酸+乙醇濃硫酸催化脫水
對硝基苯胺
1.以乙醯苯胺為原料,經硝化、水解而製得.
原料消耗定額：乙醯苯胺1210kg/t；碼握硝酸（90%）580kg/t；硫酸3620kg/t；液鹼（30%）660kg/t.
2.以對硝基氯苯為原料,可採用高壓釜間歇法生產,也可採用管道反應器連續化生產,收率都在94%左右.

Ⅵ 怎樣提純粗硝基苯

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。

純粗硝基苯步驟是：水洗——鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸餾；

每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的鹼；加CaCl2—吸水；蒸餾—與苯等其他雜質分離。

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硝基苯的作用與用途：

硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。

硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯，廣泛用於染料、農葯的生產，經還原後可得間氯苯胺。

用作染料橙色基GC，也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經還原可得間苯二胺，用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑，間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R，是偶氮染料和有機顏料等的中間體。

急救措施：

皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

Ⅶ 今有硝基苯 苯胺的混合液體，能否利用化學方法及水蒸氣蒸餾的方法將二者分離如何分離

1、硝基苯和苯胺在水蒸氣蒸餾時都會被蒸餾出來，因此應採用化學方法，從硝基苯中分離出苯胺：將水蒸氣蒸餾得到的兩者混合物用鹽酸酸化，再度使苯胺成為鹽酸鹽而溶於水中，而用苯將硝基苯萃取出來；然後將水層鹼化，使苯胺游離出來，再用苯萃取水層中的苯胺；用氫氧化鈉作乾燥劑，以除去微量水和酸性物質，再通過蒸餾得到產品苯胺。

Ⅷ 苯胺合成對硝基苯胺的方程式是

1樓你抄得吧，人家問的是用苯胺生成對硝基苯胺。你已乙醯苯胺為原料什麼意思。不懂別抄襲。方程式自枝核己也我給你寫文字式：苯胺+醋酸=乙醯苯猛型掘胺（醯化反應）。乙醯租掘苯胺+硝酸=對硝基乙醯苯胺（硝化反應）。對硝基乙醯苯胺（稀硫酸）對硝基苯胺（水解）

Ⅸ 在苯胺的制備中，根據什麼原理選擇水蒸氣蒸餾把苯胺從反應混合物中分離出來

水蒸氣蒸餾法系指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾，使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出，經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的植物活性成分的提取。
將水蒸氣連續通入含有可揮發物質 A的混合液，在達到相平衡時，汽相含有水蒸氣和組分A,汽相的總壓等於水蒸氣分壓和組分 A分壓之和。當汽相總壓等於外壓時，液體便在遠低於組分A的正常沸點的溫度下沸騰,組分A隨水蒸氣蒸出。在水蒸氣蒸餾操作中,水蒸氣起到載熱體和降低沸點的作用。原則上，任何與料液不互溶的氣體或蒸氣皆可使用；但水蒸氣價廉易得，冷卻後容易分離,故最為常用。如果蒸餾操作中使用飽和水蒸氣,且外部加入的熱量不足，水蒸氣將部分冷凝，形成兩個液相。這時汽相中水蒸氣的分壓最大，等於其飽和蒸氣壓，液體將在最低溫度下沸騰，但由於水的飽和蒸氣壓遠高於組分A的蒸氣分壓，所以餾出汽相中組分A的含量很少，水蒸氣的耗用量最大。為節省能耗，在蒸餾釜內須避免出現水蒸氣的冷凝。為此可採用外部加熱或使用過熱蒸汽將料液升溫到允許的最高溫度,以增大組分A的蒸氣分壓。同時選擇較低的操作壓力,降低水蒸氣的分壓,節省水蒸氣的用量。