將蒸餾出的液體轉移至

⑴ 移液器使用注意事項

1．設定移液體積
從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度
2．裝配移液槍頭
將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而鬆散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住
3．吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁
4．吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹

5．移液槍在每次實驗後應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命

6.吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層」液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。
8.濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
9.可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g. 所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。
10在設置量程時，請注意：數字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉到所需量程
11.移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃鹼、有機物等）。
12.嚴禁使用移液器吹打混勻液體。
13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響准確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

一般來說，為防止所吸取體積上出現誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。對吸取體積誤差影響的因素主要有三個方面：①流體靜壓；②吸頭潤濕；③流體動力學。當樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時，物理作用力的關系即發生變化，對於加樣來說，其意味著液體表面的作用力效應與其體積或質量(例如重力)的作用力效應相比有所增加，因此，加樣器生產廠家在設計和構建加樣器和吸頭中必須仔細考慮這種情況，而且在使用時也必須注意。
流體靜壓：在吸取液體時，加樣器吸頭只能浸入液體幾毫升以確保與排出液體時相同的流體靜壓條件，因此，加樣器必須以幾乎垂直的方式加取液體，因為傾斜的方式將減少液體柱的高度，導致吸取的液體過多。如果加樣器在30℃下以垂直方式吸取液體，可吸取至0．15％更多的液體。
吸頭潤濕：當吸頭排空時，仍會有一些殘留的液體以薄膜6f形式保留在吸頭的側面，其量取決於液體和吸頭表面的相互作用，因此，其是一個常數，但依液體材料的不同而不同。對於水溶液，這種潤濕影響在構建加樣器時就應考慮。對於蛋白溶液等黏度高的液體，建議在加樣前吸打液體數次，以保證加樣的一致性。
流體動力學：對體積吸取的第三個影響是從加樣器吸頭外壁液體的釋放，在此過程中，吸頭的幾何形狀起一個關鍵的作用。為確保加樣中的穩定條件，加樣器吸頭應靠在管壁上，於是，液體可順著管壁流出，而不出現液滴，液滴的形成可由於其表面張力的作用而阻止液體從吸頭中釋放。如果吸頭安裝不正確或使用不相配的吸頭，相對加樣誤差將達到0．4％以上。

⑵ 轉移溶液時,為什麽要用蒸餾水洗滌燒杯2~3次,並把每一次的溶液都要轉移入容量瓶

首先用蒸餾水洗滌是為了排除水中雜質對溶液濃度的影響，其次在轉移溶液的時候，原容器對殘留部分溶液，如果不將這部分溶液加到容量瓶中，會降低所配溶液的濃度，造成實驗誤差。注意，洗滌所加蒸餾水的量和以轉移的溶液的量的總和不應超過容量瓶瓶頸的刻線

⑶ 移液管用蒸餾水洗之後為什麼還要潤洗

因為吸量管用蒸餾水洗凈後內壁附著有水漠，如果這樣量取待量液時，必然使裝入的待量液稀釋，若用待量液洗滌2-3次後，內內壁附著待量液，再裝入待量液就不會稀釋，所以吸量管用蒸餾水洗凈後，為何還要用待量液洗滌2-3次。

移液管用之前是用合成洗滌劑或蒸餾水清洗過的，所以內壁有附著的液滴。如果直接用來加入溶液，內壁的液滴會引入誤差，體積和雜質上。

(3)將蒸餾出的液體轉移至擴展閱讀：

搖勻待吸溶液，將待吸溶液倒一小部分於一洗凈並乾燥的小燒杯中，用濾紙將清洗過的移液管尖端內外的水分吸干，並插入小燒杯中吸取溶液，當吸至移液管容量的1/3時， 立即用右手食指按住管口，取出，橫持並轉動移液管，使溶液流遍全管內壁，將溶液從下端尖口處排入廢液杯內。如此操作，潤洗了3－4次後即可吸取溶液。

⑷ 如何用微量移液器量取50微升的蒸餾水

實驗步驟 1、輕輕轉動微量移液器的調節輪，使讀數顯示為所要取液體的體積。 2、把白套筒頂端插入吸頭，在輕輕用力下壓的同時，把手中的移液器按逆時針方向旋轉一下。 （切記力不能過猛，更不能採取剁吸頭的方法來進行安裝，因為那樣做會對您手中的移液器 造成不必要的損傷。 P1000 使用藍色微量移液器頭， P200 及 P20 使用黃色微量移液器頭。 ） 3、輕輕按下推動按鈕，推到第一檔。 4、手握移液器，將吸液尖垂直浸入蒸餾水中，浸入深度為 2~4mm。 5、經 2~3s 後緩慢松開推動按鈕，即從第一擋還原。 第一次我們用量程為 P1000 的微量吸移器分別量取 1000?L,500?L., 200?L 蒸餾水， 每組 量取三次。 第二次我們用 P20 分別量取 20?L, 10?L, 5?L 蒸餾水,每組量取三次。 第三次我們用P200 的微量吸移器分別量取 200?L, 100?L, 50? 蒸餾水，每組量取三次。 6、將微量移液器垂直放在天枰上，按動推動按鈕到第一擋，液體泄出，再繼續按動推動按鈕到 第二擋，使吸液尖末端殘留液體完全泄出，放鬆按鈕，使推動按鈕復原。 7、觀察電子天枰，並記錄數值。 分別為： 量程為 P1000 的微量吸液器的 1000?L, 500?L., 200?L.蒸餾水。 量程為 P20 的微量吸液器的 20?L, 10?L, 5?L 蒸餾水。 量程為 P200 的微量吸液器的 200?L, 100?L, 50?L 蒸餾水。 8，每次用天枰讀取數值後要清零。 9，每次完成測取數值後，要把防水膜中的取出，放到收容器中。 10，按下吸液管活塞下側的按鈕，將尖端管退到垃圾桶中。 五、實驗結果 * 在 25 攝氏度下，一毫升液態水的重量為一克。體積=質量/密度 由於在本次實驗中，所 稱量的液體（蒸餾水）的密度為 1。所以體積=質量。我們就可以通過電子天枰，測出所求液 體的質量， 求出液體的體積。 並通過測出的質量和微量移液器取出的體積， 可以 算出誤差值。 * 橫軸：微量移液器的種類以及實驗的次數、所稱取的數值 * 縱軸：所稱蒸餾水的量 實驗 1 1000p 1000?L. 500?L. 200?L. 誤差率：<=0.8 1 0.9900g 0.4900g 0.2100g 2 1.0000g 0.5000g 0.2000g 3 0.9900g 0.5000g 0.2100g 平均 0.9933g 0.4967g 0.2067g 誤差值 -0.667% -0.660% 3.350% 實驗 2 20p 20?L. 10?L. 5?L. 誤差率：<=1 1 0.0180g 0.0100g 0.0050g 2 0.0200g 0.0090g 0.0050g 3 0.0190g 0.0100g 0.0050g 平均 0.0190g 0.0097g 0.0050g 誤差值 -5.00% -3.00% 0% 實驗三 200p 200?L. 100?L. 50?L. 誤差率：<=0.8 1 0.2100g 0.1100g 0.0500g 2 0.2000g 0.1100g 0.0500g 3 0.2100g 0.0900g 0.0500g 平均 0.2067g 0.1033g 0.0500g 誤差值 3.350% 3.300% 0% 實驗誤差： 誤差值=【（平均體積-理想體積）/理想體積】X100 P1000： （0.9933-1.000）/1.000*100%=-0.667% (0.4967-0.5）/0.5*100%=-0.660% ( 0.2067-0.2）/0.2*100%=3.350% P200： (0.2067-0.20）/0.2*100%=3.350% (0.1033-0.10）/0.1*100%=3.300% (0.0500-0.05）/0.05*100%=0% P20： (0.0190-0.02）/0.02*100%=-5.00% (0.0097-0.01）/0.01*100%=-3.00% (0.005-0.005)/0.005*100%=0%

⑸ 為什麼要用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次並且將洗滌液全部轉移容量瓶內呢這樣不會使濃度

目的是為了把殘留在燒杯中的溶質完全轉移到容量瓶中，
如果不進行這一步，配出來的溶液濃度會偏小

進行這一步，當然不會降低最終溶液的濃度/
因為最後定容也是要加水的，加洗滌液，只是相當於早加了一部分水而已/
只要不超過容量瓶刻度線，濃度就不會偏小

⑹ 用容量瓶配製溶液時，為什麼要用蒸餾水洗滌燒杯2到3次，並把每一次的洗滌液都轉移到容量瓶

重復洗滌燒杯，可以把殘留在燒杯壁上的溶質全部洗下來，全部轉移到容量瓶後，溶液的實際濃度才和理論計算的保持一致。如果不把重復洗滌的溶液倒入容量瓶，則配置的濃度將偏小。