蒸餾乙醚能用旋蒸嗎

1. 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎

erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。

2. 旋轉蒸發儀忘開冷凝系統，最後在那一直工作蒸發會怎樣

個人感受，旋蒸的時候最坑爹的是抽乙醚。乙醚這種數一數二容易旋而且味道又大又難聞的溶劑，別說不開冷凝，就是開了冷凝但溫度沒降得足夠低，而使得冷凝效果不好，都可能帶來好幾個效果。一個是溶劑回收效率低，乙醚都以氣體形式被抽走了；一個是溶劑旋幹得很慢，本來冷凝的時候很大體積的氣體可以直接液化到瓶子里的，可以很顯著降低乙醚的蒸汽壓，便於你要旋乾的瓶子里的乙醚氣化，結果你不開冷凝，乙醚只能以氣體形式被泵抽走……這速率完全不同；更麻煩的是抽出來的乙醚跑到空氣中，味道巨大，而且有害實驗人員健康，空氣中乙醚濃度增大，也會有潛在的爆炸危險，我就因為這事被導師噴過。還有實驗人員人身安全的問題，這股味道容易引起大眾投訴，人民群眾反應的劇烈程度，不比有人做惡心的硫化物時的反應小，抽乙醚不開冷凝，小心被暴打……別說不開冷凝了，我有時候旋乙醚都在水浴里加冰塊的。抽其他的溶劑效果類似，嚴重程度的差異罷了。不開冷凝污染環境的做法是個大坑。一般冷凝溫度接近0度的時候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。以及提一下旋蒸二氯甲烷的問題。大部分旋蒸的墊圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以後，墊圈被腐蝕，真空度是會下降的。不開冷凝，旋蒸時間大幅延長，墊圈被腐蝕得也多，這大概也算是不開冷凝的一個附帶效果吧。還有，這種旋蒸溶劑一直旋到乾的行為我在另一個回答里提到過，如果你需要的產物是液體也就罷了，如果是固體，那些固體都會粘在燒瓶壁上，刮固體的時候能煩死你。我覺得靠譜的做法是旋蒸剩下少量溶液的時候，把溶液加到大量的不良溶劑中，或者直接對著燒瓶加大量的不良溶劑，等固體成分析出然後過濾，這樣就不用痛苦地刮燒瓶了。