蒸餾的具體要求

㈠ 高一蒸餾實驗

實驗中的要求一是安全，液體過多需防暴沸沖出容器，二是選擇的儀器需經濟和合適，液體太少，你該選用一稍小的蒸餾燒瓶。我想就是這種方面的原因，要求三分之一到三分之二左右
，希望能幫助到你

㈡ 進行蒸餾，分餾操作過程中應注意什麼問題

首先,確定是簡單的分餾,不是蒸餾,確定組分間的沸點差應該小於30度,否則應該採用簡單地蒸餾即可.其實兩者的要點差不多.沸點差大於30-40度的一般都很好分離,沸點差小於30度時較難分離,需要採用分餾的方法.但是要注意,如果沸點太高,最好採用減壓蒸餾或水汽蒸餾.
接著是要搭好裝置,要注意,如果要得到很純的產物,這最好在裝置的尾部加上一個乾燥器,但別把系統密封.根據要分離的組分的沸點差選擇合適的分餾柱,柱太短則分離效果不好,太長則太費時間,要合理選擇.裝置介面處不能漏氣,但也千萬不要用真空硅酯塗抹,否則很有可能帶進產物中.冷凝系統要有足夠的效率,沸點很低的要用冰浴冷凝.在加熱的油浴或水浴中以及分餾柱上各加一個合適的溫度計（由沸點決定,一般加熱的油浴的溫度要比容器內的原料液的溫度高15-20度左右,這也是確定加熱溫度的參考數據）,位置油浴中的只要水銀球完全沒入油中,且不與加熱器直接接觸,分餾柱上的是水銀球的上端位於分餾柱支管下沿延長線上.
第三,開始蒸餾後,切忌加熱速度太快,且加熱要均勻,如果沒有太高的對無水的要求,可以加入一點沸石,防止爆沸.如果有很高的無水無氧的要求,則可能還要氮氣保護,加出水劑.加熱開始後,最好在分餾柱上纏上一些布,是分餾柱內的溫度受到外界的影響減小到最小.
原料液開始沸騰並有液體蒸出時,要開始觀察分餾柱上的溫度計的指數變化,一直要到溫度恆定在滴出3-5滴後再開始收集,前液不要,保證純度.分餾出的液體流出的速度在每秒一滴左右,不要太快.到溫度計示數開始快速的降低時證明第一個組分已經分離出來了,換接收瓶.同上收集其他組分.
另外容器要干凈應該就不要說了吧.

㈢ 蒸餾對液體體積和加熱方式有什麼要求

體積不能少於燒瓶的1/3，不能超過2/3，
易燃的有機物不能直接用明火加熱。

㈣ 過濾和蒸餾操作有哪些要求

過濾
注意事項：①要「一貼二低三靠」②必要時要洗滌沉澱物（在過濾器中進行）③定量實驗的過濾要「無損」；
蒸餾
注意事項：①溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口下沿處
②加沸石（碎瓷片）
③注意冷凝管水流方向應下進上出
④不可蒸干；

㈤ 過濾和蒸餾操作有哪些要求

過濾
注意事項：①要「一貼二低三靠」②必要時要洗滌沉澱物（在過濾器中進行）③定量實驗的過濾要「無損」；

蒸餾
注意事項：①溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口下沿處 ②加沸石（碎瓷片） ③注意冷凝管水流方向應下進上出 ④不可蒸干；

㈥ 蒸餾操作的要點

（1）在蒸來餾燒瓶中放少量碎瓷片，源防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(6)蒸餾的具體要求擴展閱讀

蒸餾操作特點：

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

㈦ 物理化學 水蒸氣蒸餾的必要條件是什麼

溫度大於100°C的穩定熱源，冷卻系統，收集裝置。