① 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用
1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
② 容量瓶的校正結論怎麼寫
1、絕對校正法
將洗凈、乾燥、帶塞的容量瓶准確稱量（空瓶質量）。注入蒸餾水至標線，記錄水溫，用濾紙條吸干瓶頸內壁水滴，蓋上瓶塞稱量，兩次稱量之差即為容量瓶容納的水的質量。根據上述方法算出該容量瓶20℃時的真實容積數值，求出校正值。
2、相對校正法
在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的絕對容積，而是容量瓶與移液管的容積是否正確，例如250mL容量瓶的容積是否為25mL移液管所放出的液體體積的10倍。一般只需要做容量瓶與移液管的相對校正即可。其校正方法如下：
預先將容量瓶洗凈空干，用潔凈的移液管吸取蒸餾水注入該瓶中。假如容量瓶容積為250mL，移液管為25mL，則共吸10次，觀察容量瓶中水的彎月面是否與標線相切，若不相切，表示有誤差，一般應將容量瓶空干後再重復校正一次，如果仍不相切，在容量瓶頸上做一新標記，以後配合該移液管使用時，可以新標記為准。
③ 為什麼可以用蒸餾水來測定旋光儀的零點校正在旋光度的測量中為什麼要對零點進行校正
旋光儀零點調節：在旋光管中注入純水，放入旋光儀暗箱中，
開啟旋光儀電源預熱回15分鍾，再開啟直流電源開答關，待鈉光燈穩定後，
開啟測量開關，光屏應顯示值為00.000,若示值不為00.000，可按清
零鍵使其歸零。
答：蔗糖溶液以蒸餾水作溶劑，故用純蒸餾水作零點校正。蔗糖
轉化反應過程中，無須再作零點校正，因都以蒸餾水作校正，只需校
正一次。
④ 我制備的蒸餾水的 Ph值為什麼總是小於7 有什麼方法能讓它的酸鹼度為7
你好！
水中的二氧化碳是如何處理,PH值是用酸鹼滴定法.不可能剛好7的,越接近越好
如有疑問，請追問。
⑤ 如何校正酸度計,怎樣才算校正完畢
1.用新鮮蒸餾水配製6.86pH，4.00pH，9.18pH的標准緩沖溶液，買酸度計時配有，用完了可以到化學儀器商店買，很便宜，幾角錢一包；
2.對酸度計通電，預熱30分鍾，以保證數值穩定；
3.將溫度補償選在標准緩沖溶液的溫度，通常也就是環境溫度；
4.校正定位：將電極泡在6.86pH溶液里幾分鍾，等數值穩定後，調節儀器定位，使數值顯示為該溫度下的pH值，大約是6.95pH~6.84pH之間，（查購買pH標准物質時有一張pH~溫度表可知），定位校正完成；
5.校正斜率：如果測酸用4.00pH，測鹼用9.18pH，電極從6.86pH溶液取出後用蒸餾水沖洗幾次，用干凈的吸水紙吸干水分，放入4.00pH或9.18pH溶液幾分鍾，數值穩定後，調儀器斜率使數值顯示為該溫度下的pH值（查表可知），斜率校正完成；
6.電極從4.00pH或9.18pH溶液取出後用蒸餾水沖洗幾次，用干凈的吸水紙吸干水分，就可放入待測溶液幾分鍾數值穩定後就可讀數了；
7.0.1級和0.2級以下的酸度計校正定位即可，斜率可不校正（有些便宜的低精度酸度計只有定位校正），0.01級、0.02級、0.001級酸度計需要校正定位和斜率。
8.如果酸度計電極在十幾分鍾內無法穩定讀數就需要換電極了，通常一年一換，如果測量的是濃稠的溶液，甚至幾周就必須換。