用乙醇減壓蒸餾使用注意事項

㈠ 減壓蒸餾無水乙醇的沸點

減壓蒸餾無水乙醇的沸點55度。根據查詢相關公開信息，乙醇沸點78.32攝氏度，如果你的葯穩定的話，就直接加熱蒸餾，外溫至少要高於這個溫度，你也可以減壓蒸餾，如果這真空度高的話，55度就能蒸出乙醇。

㈡ 乙醇水溶液的分餾實驗應注意什麼

1，不能直接加熱，用水浴。
2，常壓蒸餾沒有減壓蒸餾效果好，但一般沒必要。
3，收集的純乙醇版中可權以考慮加少量CaCl2（無水），以除去剩餘的微量水。之後把CaCl2過濾取出就好。（乙醇的後反應中CaCl2沒影響可做，一般不會這樣。）
4，蒸餾燒瓶可以洗，但直流冷凝管和收集產物的錐形瓶絕對不能洗，事先最好放在烘箱里，用時取出裝好。（包括接頭）
5，控制反應溫度，蒸發過快的話，乙醇蒸汽會帶出很多水。
6，記得在燒瓶里加沸石，暴沸是要出事的。
7，如果乙醇中原本含水較多，可以加入少量無水CaCl2，先吸一部分水，過濾後再分餾

㈢ 高中化學中蒸餾應有哪些注意事項

高中化學中蒸餾應注意事項：

1、 控制好加熱溫度。

2、選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。

4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。

5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

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蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

一、特點

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

二、分類

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。

三、主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

㈣ 減壓蒸餾時，為什麼不能用沸石防止爆沸

沸石是通過其中吸附的氣體來達到防爆沸的效果的，如果減壓蒸餾中用沸石來防爆沸，那麼其中的氣體將會影響乙醇的測定，造成誤差。

㈤ 分析減壓蒸餾實驗過程中餾分溫度的影響因素

分析減壓蒸餾在實驗過程中，餾分溫度受到以下因素的影響：
1、環境壓力：減壓蒸餾是利用低壓下液體能夠較低溫度下汽化的原理，因頌派此環境壓力是影響餾分溫度的主要因素之一。壓力越低，液體汽化所需的能量就越小，相應的餾分溫度也會降低。
2、液體性質：不同的液體具有不同的汽化溫度。比如，乙醇和水的沸點分別為78.4℃和100℃，因此在減壓蒸餾實驗中，乙醇和水扒談的揮發溫度也會有所不同。
3、餾分採集速度：在實驗過程中，餾分採集器內的液面高度會影響蒸汽壓，並且採集速度對餾分溫度也會有影響。如果採集速度太快，會使得液面高度下降，從而導致蒸汽壓下降，餾分溫度也會降低。
4、水冷器效率：水冷器的冷卻效率也會影響餾分溫度。如果水冷器效率不高，無法充分冷卻蒸汽，那麼蒸春櫻碰汽很可能不會完全冷凝，從而影響餾分溫度。

㈥ 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。

㈦ 1-氰乙基-2-甲基咪唑中有乙醇，減壓蒸餾，產生共沸，不能除去乙醇，各位大哥大姐可以指教一下嗎

常壓下，1-氰乙基-2-甲基咪唑跟乙醇沸點差的太遠，不可能共沸的。估計除不去的原因內可能有兩個：一是容蒸餾後期料太稠，而包在裡面或形成氫鍵不好出來；二是一開始減壓太厲害，導致減壓下前者沸點降低太多而共沸。如果是前者，可在後期加入其它低沸點溶劑或小極性，如乙醚、丙酮等進行置換；第二個原因的話，可以一開始常壓或很小的真空度來蒸，到乙醇基本完全蒸干後再減壓蒸。