㈠ 旋轉蒸餾的過程是在什麼環境下進行的
調節電動旋轉旋鈕至合適轉速繼續在常壓下進行蒸餾 當物料蒸餾完畢後,如果需要對物料進行減壓蒸餾操作如下: 1、開真空泵 2、調節放空閥門的開度(在規定真空.
㈡ 減壓蒸餾及旋轉蒸發儀的使用實驗結論
減壓蒸餾和旋轉蒸發儀是常見的分離純化實驗儀器。它們可以用於對混合物進行分離、濃縮和純化。下面是它們使用實驗的結論：
減壓蒸餾實驗陵鍵返結論：
1. 減壓蒸餾是利用不同的沸點溫度，將混合物中的組分逐一分離；
2. 減壓蒸餾可以有效地降低混合物的沸點，使它們在低溫下就可以蒸發；
3. 減壓蒸餾可以去除混合物中的不易揮發的雜質，得到更純凈的目標物質；
4. 減壓蒸餾須保證減壓系統密封良好，避免出現泄漏現象。尺飢
旋轉蒸發儀實驗結論：
1. 旋轉蒸發儀可以用於將溶解在溶劑中的溶質亮納進行濃縮，得到較高濃度的目標物質；
2. 旋轉蒸發儀可以加速溶劑的揮發速度，使溶質更快地沉澱下來；
3. 當旋轉蒸發儀的溶劑濃度接近飽和狀態時，溶質的濃度也達到了最高峰；
4. 在進行旋轉蒸餾實驗時，應注意旋轉乾燥瓶密封情況和溶劑回收情況，避免出現安全隱患和浪費現象。
綜上所述，減壓蒸餾和旋轉蒸發儀都是常用的分離純化實驗儀器，它們能夠幫助我們從混合物中分離出目標物質，提高實驗的成功率和效率。
㈢ 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎
erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。
㈣ 有機實驗的減壓蒸餾可以用旋轉蒸發儀來完成嗎
可以的
旋轉蒸發儀的工作原理：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速版旋轉以增大蒸發面積權。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
與常壓蒸餾比較，負壓狀態下蒸發速度更快，如果有的樣品不能耐高溫，還可以在常溫下進行。
㈤ 傻傻的問個減壓蒸餾的問題
前三個會不會有共沸呢？後面一個要看你是x還是除x了，要x旋蒸把水蒸掉，x留在燒瓶里；除x的話，水肯定被先蒸完了。。。。
㈥ 旋轉蒸發儀能不能減壓蒸餾100攝氏度以上的東西
基本沒戲。
因為是水浴加熱，所以效果最好的是旋蒸100度以下的物質，略高於100度的也能蒸出，但是130-140高出100太多，所以只能蒸出少量，效果太差。