減壓蒸餾如何做

① 減壓蒸餾的原理是什麼在做減壓蒸餾之前,需要做哪些准備工作 減壓蒸餾的原理

主要蒸餾的原理主要是一般物質在低壓真空的情況下他的沸點會降低，這樣的話可以處理一些熱敏性的材料，或者說降低能源消耗，可以在較低的溫度下達到蒸餾的目的。

② 請問做減壓蒸餾實驗需要做多長時間

做減壓蒸餾所需時間和你處理的物料量多少、以及溶劑的沸點高低有比較大的關系，一般處理量小於200ml兩小時基本差不多了

③ 請教關於減壓蒸餾正硅酸乙酯（TEOS）的一些操作問題

最好用旋轉蒸發儀，溫度大約在60-80度，壓力是蒸發儀自己控制的，你抽真空就可以了，另外，升溫時現在50度左右看看能否蒸出，蒸不出在升到60，依次類推

④ 做減壓蒸餾時，如果沒有梨形接收瓶，為什麼不可用錐形瓶代替

減壓蒸餾時，可以使用圓底燒瓶或梨形接收瓶，
不可用錐形瓶，因為錐形瓶不耐壓，在真空下會發生爆炸。

⑤ 蒸餾實驗的正確操作順序是怎樣的

停止減壓蒸餾時正確的操作順序是先關閉加熱器，然後打開空氣閥，再關閉真空泵，最後拆卸蒸餾裝置。

1、先關閉加熱器，停止加熱蒸餾瓶

這一步是為了防止蒸餾物過熱或乾燥，造成儀器損壞或火災危險。如果加熱器不關閉，蒸餾瓶內的液體會繼續被加熱，可能會導致液體沸騰過劇，溢出或乾涸，影響實驗結果和安全 。

為後續的壓力恢復和真空泵關閉做准備。如果加熱器不關閉，蒸餾瓶內的液體會繼續產生蒸氣，增加系統內的壓力，使得空氣閥打開後的壓差更大，增加油泵或水泵的倒吸風險 。同時，也會增加真空泵的工作負荷和能耗。

4、最後拆卸蒸餾裝置，收集和保存餾分

這一步是為了完成實驗操作，將蒸餾物和冷凝物按照要求進行處理和儲存，也可以對儀器和玻璃器皿進行清洗和消毒，保持實驗室的整潔和安全。如果蒸餾裝置不拆卸，蒸餾物和冷凝物可能會因為時間過長而發生變化或損失，影響實驗的准確性和有效性。

⑥ 做減壓蒸餾時如果沒有梨形接收瓶怎麼辦

減壓蒸餾時，可以使用圓底燒瓶或梨形接收瓶，不可用錐形瓶，因為錐形瓶不耐壓，在真空下會發生爆炸。做減壓蒸餾按照以下方式搭建減壓蒸餾裝置：依次安裝加熱套、圓底燒瓶、克氏蒸餾頭、磨口減壓毛細管、溫度計、直形冷凝管、真空三叉尾接管、接收瓶、安全瓶、冷卻肼、捕集管、真空壓力計、無水氯化鈣吸收瓶、氫氧化鈉吸收塔、固體石蠟吸收塔、緩沖瓶、真空泵。

儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。

注意事項

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃－30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

⑦ 水泵減壓蒸餾注意事項

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。

（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

(7)減壓蒸餾如何做擴展閱讀

基本原理：液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

⑧ 我現在做實驗室減壓蒸餾的實驗~我想蒸出來的東西總是很容易迴流到蒸餾瓶中，有誰知道怎麼辦啊

把瓶頸部分用干布包住！