⑴ 超級恆溫水浴內的加熱用水一定要使用
超級恆溫水浴內的加熱用水一定要使用蒸餾水。
這是因為蒸餾水的純度非常高,不含有雜質和礦物質。在恆溫水浴中,加熱用水需要具有高度的熱穩定性和均勻的熱傳導性,以確保溫度的准確性和穩定性。如果使用普通自來水或礦泉水等含有雜質和礦物質的水源,這些雜質和礦物質會在加熱過程中產生化學反應,影響水的熱穩定性和熱傳導性,從而影響恆溫水浴的精度和穩定性。
而蒸餾水由於純度高,不含有雜質和礦物質,因此可以保證恆溫水浴的精度和穩定性,確保實驗結果的准確性和可靠性。除了保證恆溫水浴的精度和穩定性外,使用蒸餾水還能延長恆溫水浴的使用壽命。
因此,使用蒸餾水不僅是為了保證實驗結果的准確性和可靠性,也是為了保護恆溫水浴設備,提高其使用壽命。
使用超級恆溫水浴的注意事項
1、檢查設備的安全性:使用前應檢查恆溫水浴的安全裝置,確保其能夠正常工作。此外,應檢查水浴內部的電路是否有損壞的現象,如有,應及時維修。
2、加入適量的水:使用恆溫水浴時,應加入一定量的水,但要注意不要加入太多的水,以免影響恆溫效果。
3、注意溫度控制:恆溫水浴的溫度控制器應定期檢查,以確保其正常工作。如果發現溫度異常,應立即中斷電源。
4、注意設備清潔:設備內部和加熱元件上不應有灰塵和污垢,這會影響加熱效果和設備壽命。
5、定期維護:應定期檢查恆溫水浴的加熱元件和電路,確保其正常工作。如果發現故障或問題,應及時維修或更換。
6、注意操作順序:使用恆溫水浴時,應按照正確的操作順序進行,避免誤操作導致設備損壞。
⑵ 你好,想請教一下蒸餾的問題
(1)系統真空度太來低,原因是你的蒸源餾系統密封不好,磨口纏點四氟密封帶(個人經驗)再組裝到一起,密封性就很好了。系統真空度最好達到0.094Mpa(真空泵泵頭)以上,這樣的話,蒸餾頭頂溫基本在80℃左右;
(2)用水浴加熱,熱量供應不是很充足,最重要一點是物料沸點較高,而水浴最高只能達到100℃,使用時最高到80℃就不錯了,因此不能用水浴,最好使用電加熱套加熱,當然也可以使用油浴,不過油浴不安全;
(3)使用電熱套加熱,要注意加熱電壓不要過高,不能蒸的過干,否則瓶溫太高會不安全,總體來說,瓶溫不要超過100℃(當然要在真空度0.094Mpa以上);
(4)如果,你蒸餾的物質屬於熱敏性物料,在高溫下分解,或者易燃,用電熱套就要更加註意;
如果做到以上四點,可以很輕松的將物料蒸餾出來。
另外,要注意安全。
⑶ 蒸餾和沸點的測定反應的加熱裝置可否換為水浴加熱,為什麼
一般是不可以採用水浴加熱的。水域加熱一般都用於溫和加熱,所以它加熱的溫度是偏低的。不一定能達到蒸餾的要求。
⑷ 蒸餾乙醚時能否用沸水浴加熱蒸餾太快有何不利
沸水浴溫度太高,乙醚爆沸,蒸氣壓太大,容易爆炸!不要用沸水浴。
⑸ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
高中化學中蒸餾應注意事項:1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等,保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓。3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞
⑹ 減壓蒸餾
我不太懂,不過由於應該有一個溫控,將它設定好就可以了,溫度能穩定,回跳動幅度也答就±0.1℃,如果沒溫控就自己慢慢調吧;而且減壓蒸餾中用沸石是沒用的,原因從小木蟲上摘得「減壓蒸餾的時候根本不可能使用沸石防止暴沸,因為沸石防暴沸的原理是利用加熱的過程中,沸石中的氣體受熱膨脹從而產生氣泡中心。而在減壓的過程中,由於負壓作用,溶劑首先進入沸石中孔,從而無法形成氣泡中心,只能使用毛細觀或者磁力攪拌防止暴沸,在密封良好的情況下也可以使用機械攪拌。
」。
⑺ 進行蒸餾操作時,使用水浴加熱,其原因是什麼 最後晶體在哪裡聚集
直接加熱容易受熱不均,溶質不易析出,甚至破壞被蒸餾的溶液中的溶質。水浴則解決了這個問題。一般晶體會在蒸餾瓶內析出,因為晶體的重量較之水分子要重,所以會留在蒸餾瓶內。