量取蒸餾水怎麼滴加

① 製取蒸餾水時的幾個問題

1.
蒸餾容器扣外接導管到水中，加熱該容器，看有沒氣泡冒出
2.
如果太過沸騰，水蒸氣會把少量水滴噴入導管中

② 如何用微量移液器量取50ul的蒸餾水

定量移液器的校準——稱量法

校準應在無通風的房間，移液器和空氣溫度在20℃-25℃之間，相對濕度必需在55％以上。特別是當移液量在50ul以下其空氣濕度應越高越好以減少蒸發損失的影響。

在萬分之一級別天平上放置一個小三角燒瓶，用待標定的移液器吸取蒸餾水（隔夜存放）加入小三角燒瓶內底部，每次稱重後計量，去皮重後再加蒸餾水，連續加蒸餾水 10次。加蒸餾水的量根據待標定的移液器不同規格而不同，見下表。移液器10次標定稱量在所要求的重量范圍之內為合格移液器；不合格移液器需要進行調整。移液器標定合格後，填寫自校記錄。

移液器規格 標定使用蒸餾水量 要求重量范圍

0.5-10ul 2ul 1.75-2.25mg

5-40ul 10ul 9.8-10.2mg

40-200ul 70ul 69.4-70.6mg

200-1000ul 300ul 298.0-302.0mg

1- 5ml 2000ul 1990.0-2010.0mg

2- 10ml 3500ul 3485.0-3515.0mg
一、實驗室簡單檢測
（一） 氣密性檢測
移液器吸滿液體後，手持垂直放置15s，檢查吸嘴的尖頭有無液滴，如有，則說明漏氣。

（二） 准確性檢測
1) 量程小於1μl，建議使用分光光度法檢測。將移液器調至目標體積，然後移取染料溶液，加入一定體積的蒸餾水中，測定溶液的稀釋度（334nm或340nm），重復幾次移液操作，計算移液器的精確度。
2) 量程大於1μl，可以用稱重法檢測。通過對水的稱重，轉換成體積（體積=質量/密度），鑒別移液器的准確性。由於水的密度是隨著溫度變化而變化，且稱量天平本身精確度不符合檢測要求，檢測又大多在一個開放式空間內操作，偏差在所難免。因而，此種稱量法只能現場粗略地判斷移液器的准確性，進一步的校準必須在專業的實驗室操作進行。
注意：稱重法實驗室必備條件是高度靈敏的分析天平（定期校準）、雙蒸水和稱量容器。水、移液器和吸嘴必須具有相同的溫度（20℃時水的密度為0.09982）。

二、專業校準
移液器的工作量大，長期使用，將會使彈簧彈力發生變形，加之本身是塑料，不耐磨擦，就會產生誤差。為了保證移液器傳遞液體量的准確性，必須對移液器進行定期校準。為了更好地發揮該類計量儀器的作用，對新購進的儀器要進行校準才能使用；對正在使用的計量儀器，由於長期使用會造成其示值於度量對象的誤差，這種誤差若不進行控制，及時校正，必定會影響科研工作。因此，對使用的移液器要定期檢定、校正，並建立檔案，只有這樣才能使其在日常工作中更好的發揮作用。
目前，在許多實驗室條件下進行的常規檢測並不能完全取代專業的校準工作，因為校準對於外部環境、工作條件及使用的精密儀器具有較高的技術要求，而這些條件往往是大多數實驗室無法提供的。現在一些大型的移液器製造商均採用全球統一的移液器標准操作規范，利用專業軟體校正系統，通過計算機對分析天平進行在線控制，測量、數據採集、計算、結果評價等環節由軟體控制完成，所有人為操作都被計算機記錄隨報告列印出來，採用電腦對數據進行評估認證，完全排除了人為操縱校準結果的可能性，並制定當地代理商提供專業的校準和維修服務。下面以eppendorf移液器公司為例，介紹其專業校準操作。

（一） 校準的基本操作條件
操作室：獨立房間，顯示溫度和濕度狀態。
溫度控制：15~30℃（±0.5℃）
濕度控制：60%~90%
工作檯面：防震、防塵、遠離熱源、無陽光直射。
天平：0.000 01g精密分析天平（小數點後5位），每年需由廠家進行校準。
防蒸發裝置：Eppendorf提供的濕度阱，防止稱量液體的揮發。
測試介質：雙蒸水，每4h更換一次，批次更換周期不大於2周。

（二） 操作過程
1） 同溫化處理：校正前，所有移液器及校正介質（如工作台、天平、雙蒸水等）置於相同操作間至少4h，以確保它們具有相同的溫度。
2） 內外部清洗。
3） 潤滑活塞。
4） 校準：採用三點校準法，即根據移液器量程范圍，選取最低量程、中間值和最高量程三點分別測試10次，各個測試點取其平均值，計算其准確度（inaccuracy）和精確度（imprecision），評價標准符合DIN 12650要求。
5） 校準報告：可根據客戶需求提供給算計列印的標准報告或PICASO校正報告，符合ISO、DIN或ASTM相關標准。

三、影響准確性的因素
1） 操作錯誤：包括30℃手持式移液器吸液；與吸嘴不匹配，較易造成脫落；殘留的試劑倒流，污染活塞和密封圈；快速吸液排液，導致部分液體殘留在吸頭上等都會影響准確性。
2） 移液器損壞：包括移液器的頭部被刮擦，斷裂受損；活塞受污染；彈簧受腐蝕等。
3） 操作條件的影響：包括未作調整吸取與水不同密度的液體；樣品和移液器的差別太大等。

③ ph值蒸餾水滴加

pH=3,H+濃度0.001mol/L,2.5ml的0.2mol/L HCl定容到500ml.
pH=4,H+濃度0.0001mol/L,取pH=3溶液稀釋10倍.
pH=5,H+濃度0.00001mol/L,取pH=4溶液稀釋10倍.
pH=6,H+濃度0.000001mol/,L取pH=5溶液稀釋10倍.
pH=7,H+濃度=OH-濃度,取同體積的鹽酸和氫氧化鈉溶液混合.
pH=8,OH-濃度0.000001mol/L,取pH=9溶液稀釋10倍.
pH=9,OH-濃度0.00001mol/L,取pH=10溶液稀釋10倍.
pH=10,OH-濃度0.0001mol/L,取pH=11溶液稀釋10倍.
pH=11,OH-濃度0.001mol/L,取pH=12溶液稀釋10倍.
pH=12,OH-濃度0.01mol/L,取pH=13溶液稀釋10倍.
pH=13,OH-濃度0.1mol/L,取50ml的0.2mol/L NaOH定容到100ml.

④ 量取5ML蒸餾水的試驗

所需要的儀器:10ml量筒，膠頭滴管，試管，試管夾，試管刷，酒精燈
量液：向10ml量筒內里傾倒蒸餾水至接近容5.0ml處，改用膠頭滴管滴加至5.0ml處
注意事項：傾倒液體時，試劑瓶口緊挨量筒口，試劑瓶標簽朝向手心，瓶塞倒放，取完液體後應馬上蓋好瓶塞。使用量同時，應放在水平桌面上，視線與刻度線水平。使用膠頭滴管時，膠頭滴管不能伸入量筒，不能倒放。
加熱：將蒸餾水轉移到試管中，用酒精燈加熱
注意事項：轉移時，量筒口緊挨試管口，試管夾夾在離試管口1/3試管處，試管內蒸餾水不超過試管容積的1/3。加熱時，保證試管外壁無水，使用酒精燈外焰加熱，拇指不能按在試管夾短柄上，試管與桌面形成45度角。
洗滌試管:先裝1/2試管水，震盪，倒掉，重復多次，可使用試管刷輔助（一般有難洗物質時）
注意事項：使用試管刷不能用力過猛

⑤ 配置500ml生理鹽水怎麼做，具體步驟

生理鹽水濃度為0.85%氯化鈉，那麼500ml需要的氯化鈉為4.25g。准確稱取4.25克氯化鈉，用少量水溶解，再專定容至500ml混勻即可。

100g.否則屬濃度偏高精確配置0.9氯化鈉溶液(生理鹽水)步驟,移入500ml容量瓶,用20ml蒸餾水洗滌燒杯2--3次,分別移入容量瓶,最後用滴管吸取蒸餾水加至容量瓶刻度,蓋上瓶蓋,顛倒混勻幾次即可.

如果醫用必須高壓滅菌:

精確稱取氯化鈉NaCl(化學純以上)4.5g,用400ml蒸餾水溶解到500ml燒杯中、口服補液鹽用.

注意;100ml:這里的濃度是g/.只作為漱口,並作相關熱原檢驗,合格才可使用.

一般家用:

稱取氯化鈉4,不是g/.5g,倒入500ml燒杯,用量筒量取500ml蒸餾水,燒開後冷卻的純凈水,溶解即可

⑥ 配製一定物質的量濃度的溶液需要哪幾個步驟

配置溶液一共有八個步驟：

1、計算：所稱取固體的質量或所量取液體的體積。

2、稱量：稱量固體時要注意天平的精確程度，同樣量取液體時，也要注意量筒和滴定管的精確程度。如托盤天平就不能稱出5.85 g固體NaCl，量筒就不能量出5.25 mL液體的體積。因為他們的精確程度為0.1。建議使用電子天平。

3、溶解：一般在燒杯中進行，在溶解過程中有的有熱效應，故還要冷卻，這是因為容量瓶的容量、規格是受溫度限制的，如果未冷卻，會因為熱脹效應而產生誤差。

4、移液：轉移液體時要用玻璃棒引流，且其下端一般應靠在容量瓶內壁的刻度線以下部位。

5、洗滌：用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，其目的是使溶質盡可能地轉移到容量瓶中，以防產生誤差。

6、定容：當向容量瓶中加水至刻度線1 cm～2 cm處時，再改用膠頭滴管至刻度處。

7、搖勻：這時如果液面低於刻度線，不要再加水。

8、裝瓶：容量瓶不能長時間盛放液體，應盛裝在指定的試劑瓶中，並貼好標簽。

(6)量取蒸餾水怎麼滴加擴展閱讀：

使用容量瓶時應注意以下幾點：檢驗密閉性 將容量瓶倒轉後 觀察是否漏水 再將瓶塞旋轉180度觀察是否漏水

1、不能在容量瓶里進行溶質的溶解，應將溶質在燒杯中溶解後轉移到容量瓶里。

2、用於洗滌燒杯的溶劑總量不能超過容量瓶的標線，一旦超過，必須重新進行配製。

3、容量瓶不能進行加熱。如果溶質在溶解過程中放熱，要待溶液冷卻後再進行轉移，因為溫度升高瓶體將膨脹，所量體積就會不準確。

4、容量瓶只能用於配製溶液，不能長時間或長期儲存溶液，因為溶液可能會對瓶體進行腐蝕，從而使容量瓶的精度受到影響。

5、容量瓶用畢應及時洗滌干凈，塞上瓶塞，並在塞子與瓶口之間夾一條紙條，防止瓶塞與瓶口粘連。

6、容量瓶只能配製一定容量的溶液，但是一般保留4位有效數字（如：250.0mL），不能因為溶液超過或者沒有達到刻度線而估算改變小數點後面的數字，只能重新配置，因此書寫溶液體積的時候必須是XXX.0mL。

⑦ 欲取8ml蒸餾水加熱，需要用到什麼規格的哪些儀器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的試管，鐵架子，試管夾，酒精燈。

蒸餾水加熱會沸騰，防止水被飛濺出來，所以選用50毫升試管來加熱。

滴管是為了精確量取8毫升蒸餾水，在快到8毫升刻度線時，用滴管加蒸餾水到量筒里。

鐵架子是為了固定試管夾用的，用酒精燈外焰加熱。

(7)量取蒸餾水怎麼滴加擴展閱讀：

根據熱能的獲得，可分為直接的和間接的兩類。直接熱源加熱是將熱能直接加於物料，如煙道氣加熱、電流加熱和太陽輻射能加熱等。間接熱源加熱是將上述直接熱源的熱能加於一中間載熱體，然後由中間載熱體將熱能再傳給物料，如蒸汽加熱、熱水加熱、礦物油加熱等。

液體加熱注意事項：

試管：

1、液體不超過試管容積的1/3；

2、試管與桌面成45°角；

3、試管要預熱；

4、加熱時，管口不準對著人；

燒杯：

1、液體占燒杯容積的1/3～2/3；

2、加熱時墊石棉網；

3、加熱液體中應加沸石，避免液體暴沸；

燒瓶：

1、液體占燒瓶容積的1/3~2/3；

2、加熱前外壁要擦乾；

3、加熱時墊石棉網；

4、液體中加沸石，避免暴沸，或邊加熱邊攪拌；

蒸發皿：

1、液體不超過容積的2/3；

2、加熱時要不斷攪拌；

3、當蒸發皿析出較多固體時應減小火焰或停止加熱，利用余熱把剩餘固體蒸干，以防止晶體外濺；

固體的加熱注意事項：

試管：

1、試管口稍向下傾斜（加熱NH4Cl除外）；

2、試管要預熱；

3、酒精燈要對准固體部分加熱，固體量較多時，應先對准靠近管口的部分，待熔解後再將酒精燈往後移；

蒸發皿：

1、要注意充分攪拌；

2、適用於固體的烘乾或灼燒；

坩堝：

1、先小火加熱，後強火灼燒；

2、適用於高溫加熱固體；

3、坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝等，加熱熔融強鹼只能在鐵坩堝中進行；