為什麼減壓蒸餾時必須

❶ 為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱

通過降低系統內的壓力，液體的沸點也隨之降低。許多沸點較高的化合物（超過200℃）在常壓下蒸餾時，可能未達到沸點就已發生分解、氧化或聚合等不良反應。因此，對於這些化合物，應採用減壓蒸餾方法。
在減壓蒸餾裝置中，主要包括蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、直形冷凝管、真空接引管和接受瓶。操作時，需在圓底燒瓶上連接克氏蒸餾頭，並安裝溫度計和毛細管。毛細管的作用是調節進氣量，防止液體劇烈沸騰，確保蒸餾過程平穩。
抽氣系統是減壓蒸餾的關鍵部分，實驗室常用的設備有水泵、循環水真空泵和真空油泵。根據實驗需求的不同壓力，可以選擇合適的泵進行抽氣。
為了保護真空油泵，避免易揮發物質、酸性氣體或水蒸氣侵入，需要在接收瓶與真空油泵之間依次安裝安全瓶、冷卻阱、測壓計和吸收塔。這些裝置能防止壓力異常、產品污染，並保護泵體不受腐蝕。
總結來說，減壓蒸餾時先抽氣是為了降低系統內壓力，從而降低液體的沸點，防止化合物在未達到沸點時發生不良反應。抽氣系統的選擇和配置對於保證蒸餾過程的順利進行至關重要。

❷ 為什麼減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱

為什麼減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱?
回答：
減壓蒸餾是將體系的壓力降低，隨之沸騰溫度也會降低。從而達到減壓蒸餾的作用。
如果先加熱，再抽氣降壓，就會發生爆沸。
所以要先抽氣降壓，等體系平衡了，再加熱。

❸ 為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱

要製造出一個相對干凈的環境。根據查詢愛采購官網顯示，在減壓蒸餾中，為了更好地控制壓力大小，需要先抽氣，降低系統壓力，然後再加熱樣品，促進其揮發，是因為在開始加熱之前，系統內空氣和其他雜質氣體會對樣品的蒸發產生影響，甚至會形成混合氣體並阻礙真正需要蒸發的物質的揮發，而抽氣可以將系統內的空氣和雜質氣體抽掉，有利於物質的蒸發。

❹ 1、減壓蒸餾時是否需要加止爆劑 2、減壓蒸餾結束時為什麼要先打開毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵

減壓蒸餾時不需要加止爆劑，減壓蒸餾結束時先打開毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵是因為需要待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

止爆劑防暴沸原理

對過熱液體繼續加熱，會驟然而劇烈地發生沸騰現象，這種現象稱為「暴沸」，或叫作「崩沸」。過熱是亞穩狀態。由於過熱液體內部的漲落現象，某些地方具有足夠高的能量的分子，可以彼此推開而形成極小的氣泡。

當過熱的液體溫度遠高於沸點時，亮基謹小氣泡內的飽和蒸氣壓就比外界的壓強高，於是氣泡迅速增長而膨脹，以至由於破裂引起工業容器的爆炸。液體之所以發生過熱的原因是液體里缺乏形成氣泡的核心。減壓蒸餾已經是減壓狀態，不需要在加沸石。

(4)為什麼減壓蒸餾時必須擴展閱讀

減壓蒸餾的基本原理：化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在鋒亮常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到敬基1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。

❺ 為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點。

化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。

(5)為什麼減壓蒸餾時必須擴展閱讀：

（1）蒸餾部分包括蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶。在圓底燒瓶上插上克氏蒸餾頭，在克氏蒸餾頭的側口處插入溫度計，直口處插一根毛細管，直至蒸餾瓶底部，距瓶底1-2mm。毛細管的上端加一節帶螺旋夾的橡皮管，用以調節進氣量。

使抽真空時極少量的空氣進入液體呈微小氣泡，起到攪拌和汽化中心的作用。防止液體暴沸，使蒸餾平穩發生，毛細管口要很細；若太粗，進入的空氣太多，則會把瓶內液體沖至冷凝管，電會使壓力難以降低。

當蒸餾中需要收集不同的餾分而又不能中斷蒸餾時，則可用兩尾或多尾接液管。多尾接液管的幾個分支管與接受瓶連接，轉動多尾接液管，就可以使不同的餾分進入指定的接受瓶中。接受瓶可選擇蒸餾燒瓶或吸濾瓶，但不能使用平底燒瓶或錐形瓶。

進行半微量或微量減壓蒸餾時，如使用能同時加熱的電磁攪拌器攪動液體，就可以防止液體的暴沸，便可不安裝毛細管。

（2）抽氣部分，實驗室里通常使用水泵、循環水真空泵或真空油泵來進行抽氣減壓。

若實驗不需要很低的壓力時，可使用水泵或循環水真空泵。水泵或循環水真空泵所能達到的最低壓力，理論上相當於當時水溫下的蒸氣壓力。

若實驗需要較低的壓力，就需要使用真空油泵來進行抽氣，功能好的真空油泵能抽到133.3Pa(1mmHg)以下。真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量，如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收後，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果。

如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；另外，由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應安裝必要的保護裝置。

（3）保護和測壓裝置部分進行減壓蒸餾時，為了防止易揮發、酸性有機物或水蒸氣等侵入真空油泵，污染真空泵油，腐蝕泵體，降低真空度，就必須在接收瓶與真空油泵之間順次安裝安全瓶、冷卻阱、測壓計和吸收塔。

安全瓶應與真空接引管的支口相連，安全瓶不僅可以防止壓力降低或停泵時油(或水)倒吸入接受瓶中造成產品污染，而且還可以防止蒸餾時因突然發生暴沸或沖料現象導致物料進入減壓系統。另外，裝在安全瓶口上的帶旋塞雙通管可用於調節系統內部壓力或放氣。

有時，由於系統內部壓力的突然變化，會導致泵油倒吸，而安全瓶可以有效地避免泵油沖入氣體吸收塔內。

冷卻阱是用來冷凝被抽出來的沸點較低的餾分，如水蒸氣和一些易揮發的物質。冷卻阱應置於盛有冷卻劑的廣口保溫瓶(也叫杜瓦瓶)中，冷卻劑的選擇可視具體情況而定。

測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力，通常採用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的准確性。

吸收塔也稱為乾燥塔，一般可設2-3個。這些吸收塔中分別裝有硅膠(或無水氯化鈣)、顆粒狀氫氧化鈉及片狀固體石蠟，分別用以吸收水分、酸性氣體和烴類氣體。

❻ .在進行減壓蒸餾時,為什麼必須用熱浴加熱,而不能直接用火加熱為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱

熱浴加熱比直接用火加熱均勻，
如果先加熱再減壓有可能使低沸點的物體飛出去。

❼ 減壓蒸餾時,應先減到一定壓力,再進行加熱,為什麼

這是工藝的要求，不然過高的溫度會使產品損壞，蒸汽的壓力和溫度是正比的，壓力高、溫度也高，所以控制蒸汽溫度，只要控制壓力就好了。