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dmf減壓蒸餾不行

發布時間:2024-10-30 01:43:57

A. 二甲基甲醯胺減壓蒸餾

DMSO沸點來189℃.給定壓力的費電可以近似源的從下列公式得到:logP=A+B/T

p為蒸氣壓,T為費電,AB為常數,logP為縱坐標,1/T為橫坐標作圖,可獲得一個直線。因此,可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB,代入公式,就可以求出某一個壓力時的費電。但是世紀減壓蒸餾中,我們可以參考實際經驗關系圖來估算一個化合物的沸點和壓力的關系

B. 甲苯和dmf常壓蒸餾能分得開嗎

中午好,甲苯和DMF可以用常壓蒸餾分離,也可以使用減壓蒸餾,DMF的實際揮發速率非常慢(DMF是150多度,二甲苯和它差10度左右,但二甲苯揮發遠遠快於DMF)。甲苯沸點只有100多度,分離它們倆很輕松請參考,推薦減壓蒸餾甲苯出液處要再過濾一下水分。

C. dmf減壓蒸餾用水泵可以嗎

可以!
DMF常壓沸點153度,減壓的真空度盡可能高點,蒸餾加熱的溫度就可以低些,但回是一定要注意幾點:1)保答持水沖泵的真空度穩定;2)實驗室操作必須加鼓泡的毛細管;3)DMF與水相溶,應加裝緩沖或防倒吸措施;4)如果水沖泵真空度較低,應提高加熱溫度,比如用電熱碗或油浴加熱。

D. 氰化亞銅取代苯環上鹵素的問題

1.DMF分子篩處理以後還是要減壓蒸餾的。因為雜質有部分DMF分解的東西,回不僅僅只有水,蒸餾以後會答比較好一些。DMF不能常壓蒸餾是因為高溫時會分解。但是油泵減壓下蒸餾是沒問題的。
2.加氨水處理是很多銅鹽參與反應時的標准步驟,可以將銅鹽盡量的溶解於氨水,這步萃取處理不要太心急,萃取要花一點時間。萃完以後,氰根離子應當是在水相中的。但是你戴口罩手套怕什麼?萃完以後扔了不就是了.....分液漏斗漏了就更加不可能了,你事先不是要檢漏么....
反正氨水是處理銅鹽的,總會有氰根離子跑到水相的,你即使過濾,還是要接觸的。注意保護就沒什麼了。
3.次氯酸鈉處理完的可以收集到廢液桶的。次氯酸鈉氧化形成的氧氰是容易水解的東西,水解以後的產物有氨和二氧化碳,不用擔心啊。鹼性條件下處理完就沒事了。

E. dmf減壓蒸餾溫度

150度
DMF用減壓蒸餾可以除去嗎? ——DMF沸點150左右,減壓高真空的話,溫度需要很高,但總的來說減壓法是永遠無法除干凈的。二甲基甲醯胺(DMF)是一種透明液體,能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的,但工業級...
水蒸氣蒸餾設備哪家好 ——企業回答:好不好,誰更好的問題是見仁見智的。一般都是要把機構的資質、行業經驗、外部資源、成功案例情況等綜合來評估和考量。更重要的是需要從當前自己關心的方面去重點衡量,不是一句話兩句話能說完的。更多詳盡准確的信息可以找上海仝莫自動化設備有...
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旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少——在55~65之間。由TATB的合成反應方程式可知,廢液中主要包括DMF,水(氨水帶入),乙醇(副產物),由於反應時再加熱條件下進行的,DMF分解可能產生少量的甲酸。廢溶劑DMF中可能含有少量的TATB顆粒、少量的未反應完的中間體,將...
求助:如何蒸餾和處理DMF—— 少量水時 可以 進行如上操作 加入固體氫氧化鉀(鈉)在室溫放置數小時後,即有部分分解。因此,最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥,然後減壓蒸餾,收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分 其中如含水較多時,可加入...
求助:減壓蒸餾的溫度 ——
1.從大氣壓降至3332Pa(25mmHg)時,高沸點(250-300攝氏度)化合物的沸點隨之下降100-125度左右;
2.當氣壓在3332Pa(25mmHg)以下時,壓力每降低一半,沸點下降10度 具體到某個化合物,可以查有關資料 ...
DMF的純化 —— 反應時CaH2固體由乳白色逐漸變成黃色,顏色逐漸加深.反應方程式:CaH2+H2O→Ca(OH)2+H2↑:⑶減壓蒸餾蒸出無水DMF:①連接好裝置 ②開冷凝水,開泵,調節真空度。③減壓蒸餾,使無水DMF沸騰迴流蒸出 。④捨去前5%的DMF,...
dmac多少度旋蒸 —— 常用溶劑都可以蒸掉,溫度取決於你體系的真空度,真空度夠高的話,50度可以把dmf蒸出來,平時用的話三十幾度就足夠了,水溫通常溶劑45度下都能蒸出來,蒸水的話,就需要比較高的溫度,但是也不要超過65度。
苯胺減壓蒸餾溫度 —— 苯胺減壓蒸餾溫度60-70度。根據查詢相關信息資料,用真空油泵減壓蒸餾60-70度去前餾分,85-110度收集主餾分。
二氯甲烷減壓蒸餾溫度 —— 39.8度。二氯甲烷沸點39.8℃,也是減壓蒸餾的最佳溫度,在這個溫度下飽和蒸汽壓相對比較低,揮發量比較小,另外可以減小二氯甲烷表面與空氣的接觸面積,使減壓蒸餾的效果更好。

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