萃取蒸餾丙酮

❶ 如何除去水中的丙酮和芳香族化合物

下午好，首先丙酮可以簡單通過蒸餾分離，芳香族化合物視其成份而定，如果是甲苯、二甲苯或者苯甲酸等微溶於水的有機溶劑，可以通過正己烷來萃取分相來除凈。如果是水溶性芳香族鹽，比如苯甲酸鈉、尼泊金酯鈉鹽或者二苯甲酮等等，可以通過RO膜脫鹽最快，當然，沒有特別說明也可以直接蒸餾出純凈水，使非揮發性芳香鹽沉澱在容器底部。請參考。前提是你的目的是留下純凈水，水中雜質只有丙酮和芳香族水溶性鹽。大杯蒸餾，小杯冷凝接水。

❷ 為什麼丙酮萃取過有機物後,蒸餾時溫度要達到65度左右

我遇到丙酮難蒸都是因為溶劑體系裡面開始沒有用五氧化二磷除盡丙酮裡面的水分加上反應體系中有小分子的水生成
不過好像你的體系裡面應該是無水的啊……

❸ 丙酮里含50％的水，請各位大俠指點一下如何除去水份

如果有這么多的水 只有先加入大量的乾燥劑 然後再精製 普通的丙酮中含有水,甲醇,乙醛等 可用如下方法精製!
1 用100毫升丙酮加入0.5克高錳酸鉀迴流,以除去還原性雜質,要保持其紫色不消失.蒸出丙酮,用無水硫酸鈣乾燥,過濾,蒸餾收集55-56.5攝氏度的餾份
或者2 於100毫升丙酮中加入4毫升10%的硝酸銀溶液及35毫升0.1MOL/L的氫氧化鈉溶液,震盪10分鍾,除去還原性雜質.過濾用無水硫酸鈣乾燥,蒸餾收集55-56.5攝氏度的餾份

❹ 溶劑的最後選擇需由實驗方法決定，應怎樣具體操作

常用有機溶劑的純化-丙酮
沸點56.2℃，折光率1.358 8，相對密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質。其純化方法有：
⑴於250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀迴流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續迴流，至紫色不褪為止。然後將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥，過濾後蒸餾，收集55~56.5℃的餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使處理時間增長。
⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。

常用有機溶劑的純化－四氫呋喃
沸點67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相對密度0.889 2。
四氫呋喃與水能混溶，並常含有少量水分及過氧化物。如要製得無水四氫呋喃，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下迴流（通常1000mL約需2~4g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然後蒸餾，收集66℃的餾分蒸餾時不要蒸干，將剩餘少量殘液即倒出）。精製後的液體加入鈉絲並應在氮氣氛中保存。
處理四氫呋喃時，應先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過於激烈時，方可進行純化。
四氫呋喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應另行處理為宜。