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② 蒸餾水的裝置
「蒸餾設備」是一種在高真空條件下進行的分離技術,具有蒸餾溫度低,體系真空度高,物料受熱時間短,分離程度高等特點;且分離過程不可逆,沒有沸騰鼓泡現象。
裝置有大試管、帶單孔塞的導管、鐵架台、酒精燈、大燒杯、飽和石灰水、紅墨水、碎瓷片。
③ 欲取8ml蒸餾水加熱,需要用到什麼規格的哪些儀器
10毫升的量筒,滴管,50毫升的試管,鐵架子,試管夾,酒精燈。
蒸餾水加熱會沸騰,防止水被飛濺出來,所以選用50毫升試管來加熱。
滴管是為了精確量取8毫升蒸餾水,在快到8毫升刻度線時,用滴管加蒸餾水到量筒里。
鐵架子是為了固定試管夾用的,用酒精燈外焰加熱。
(3)蒸餾試管分多少種擴展閱讀:
根據熱能的獲得,可分為直接的和間接的兩類。直接熱源加熱是將熱能直接加於物料,如煙道氣加熱、電流加熱和太陽輻射能加熱等。間接熱源加熱是將上述直接熱源的熱能加於一中間載熱體,然後由中間載熱體將熱能再傳給物料,如蒸汽加熱、熱水加熱、礦物油加熱等。
液體加熱注意事項:
試管:
1、液體不超過試管容積的1/3;
2、試管與桌面成45°角;
3、試管要預熱;
4、加熱時,管口不準對著人;
燒杯:
1、液體占燒杯容積的1/3~2/3;
2、加熱時墊石棉網;
3、加熱液體中應加沸石,避免液體暴沸;
燒瓶:
1、液體占燒瓶容積的1/3~2/3;
2、加熱前外壁要擦乾;
3、加熱時墊石棉網;
4、液體中加沸石,避免暴沸,或邊加熱邊攪拌;
蒸發皿:
1、液體不超過容積的2/3;
2、加熱時要不斷攪拌;
3、當蒸發皿析出較多固體時應減小火焰或停止加熱,利用余熱把剩餘固體蒸干,以防止晶體外濺;
固體的加熱注意事項:
試管:
1、試管口稍向下傾斜(加熱NH4Cl除外);
2、試管要預熱;
3、酒精燈要對准固體部分加熱,固體量較多時,應先對准靠近管口的部分,待熔解後再將酒精燈往後移;
蒸發皿:
1、要注意充分攪拌;
2、適用於固體的烘乾或灼燒;
坩堝:
1、先小火加熱,後強火灼燒;
2、適用於高溫加熱固體;
3、坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝等,加熱熔融強鹼只能在鐵坩堝中進行;
④ 化學中常見的幾種儀器名稱
為了讓你能更加了解我就簡單介紹一下儀器和用途吧
試管:
規格:試管分普通試管、具支試管、離心試管等多種。普通試管的規格以外徑(mm)×長度(mm)表示,如5×150、18×180、25×200等。離心試管以容量毫升數表示。主要用途:普通試管用作少量試劑的反應容器、收集少量氣體、裝配小型氣體發生器。使用注意事項:普通試管可以直接加熱。裝溶液時不超過試管容量的1/2,加熱時不超過試管的1/3。加熱時必須用試管夾,夾在接近試管口部位。加熱時先使試管均勻受熱,然後在試管底部加熱,並不斷移動試管。這時應將試管傾斜約45。 加熱使用試管夾、試管口不能對著人,管口不要對著有人的方向。受熱要均勻以免暴沸或試管炸裂.加熱後不能驟冷,防止破裂。主要用途:(1)盛取液體或固體試劑.(2)加熱少量固體或液體. (3)製取少量氣體反應器. (4)收集少量氣體用. (5)溶解少量氣體、液體或固體的溶質.
(一)計量儀器
溫度計
溫度計是用於測量溫度的儀器。其種類很多,有數碼式溫度計,熱敏溫度計痔。而實驗室中常用為玻璃液體溫度。
溫度計可根據用途和測量精度分為標准溫度計和實用溫度計2類。標准溫度汁的精度高,它主要用於校正其它溫度計。實用溫度計是指所供實際測溫用的溫度計,主要有實驗用溫度計、工業溫度計、氣象溫度計、醫用溫度計等。中學常用棒式工業溫度汁。其中酒精溫度計的量程為100℃,水銀溫度計用200℃和360℃2種量程規格。
使用注意事項
(1)應選擇適合測量范圍的溫度計。嚴禁超量程使用溫度計。
(2)測液體溫度時,溫度計的液泡應完全浸入液體中,但不得接觸容器壁,測蒸汽溫度時液泡應在液面以上,測蒸餾餾分溫度時,液泡應略低於蒸餾燒瓶支管。
(3)在讀數時,視線應與液柱彎月面最高點(水銀溫度計)或最低點(酒精溫度計)水平。
(4)禁止用溫度汁代替玻璃棒用於攪拌。用完後應擦拭乾凈,裝入紙套內,遠離熱源存放。
托盤天平
托盤天平是用來粗略稱量物質質量的一種儀器,每架天平都成套配備法碼一盒。
中學實驗室常用載重100 g(感量為0.1 g)和200 g(感量為0.2 g)2種。載重又叫載物量,是指能稱量的最大限度。感量是指天平誤差(±),例如感量為0.1 g的托盤天平,表示其誤差為±0.1 g,因此它就不能用來稱量質量小於0.1 g的物品。
使用注意事項
(1)稱量前應將天平放置平穩,並將游碼左移至刻度尺的零處,檢查天平的擺動是否達到平衡。如果已達平衡,指針擺動時先後指示的標尺上左、右兩邊的格數接近相等。指針靜止時則應指在標尺的中央。如果天平的擺動未達到平衡,可以調節左、右螺絲使擺動達到平衡。
(2)稱量物不能直接放在托盤上,應在2個托盤上分別放一張大小相同的同種紙,然後把要稱量的試劑放在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的試劑必須放在玻璃容器(如表面皿、燒杯或稱量瓶)里稱量。
(3)把稱量物放在左盤,砝碼放在右盤,法碼要用鑷於夾取。先加質量大的法碼,再加質量小的砝碼,最後可移動游碼,直至指針擺動達到平衡為止。
(4)稱量完畢後,應將砝碼依次放回砝碼盒中。把游碼移回零處。
(二)反應類儀器
1.試管
試管是用作少量試劑的反應容器,也可用於收集少量氣體。試管根據其用途常分為平口試管、翻口試管和具支試管等。平口試管適宜於一般化學反應,翻口試管適宜加配橡膠塞,具支試管可作氣體發生器,也可作洗氣瓶或少量蒸餾用。
試管的大小一般用管外徑與管長的乘積來規定,常用為10×l00 mm、12×l00 mm、15×l50 mm、18×180 mm、20×200 mm和32×200 mm等。
使用注意事項
(1)使用試管時,應根據不同用量選用大小合適的試管。徒手使用試管應用姆、食、中三指握持試管上沿處。振盪時要腕動臂不動。
(2)盛裝液體加熱,不應超過容積的 ,並與桌面成45」角,管口不要對著自己或別人。若要保持沸騰狀,可加熱液面附近。
(3)盛裝粉末狀試劑,要用紙槽送入管底,盛裝粒狀固體時,應將試管傾斜,使粒狀物沿試管壁慢慢滑入管底。
(4)夾持試管應在距管口 處。加熱時試管外部應擦乾水分,不能手持試管加熱。加熱後,要注意避免驟冷以防止炸裂。
(5)加熱固體試劑時,管底應略高於管口,完畢時,應繼續固定或放在石棉網上,讓其自然冷卻。
2.燒杯
燒杯通常用作反應物量較多時的反應容器。此外也用來配製溶液,加速物質溶解,促進溶劑蒸發等。燒杯的種類和規格較多,中學常用低型燒杯。為了在使用時便於添加一定量的液體,在一些燒杯外壁上印有白色的容積標線,,這種燒杯叫印標燒杯,有的叫它刻度燒杯。其分度並不十分精確,允許誤差一般在±5%,所以在分度表上印有「APPROX」字樣,它表示「近似容積」,因此,不能作量器使用。燒杯的規格以容積大小區分,常用為50 mL、100 mL、250 mL、500 mL等多種。
使用注意事項
(1)燒杯所盛溶液不宜過多,約為容積的 ,但在加熱時,所盛溶液不能超過容積的 。
(2)燒杯不能幹燒,在盛有液體時方能較長時間加熱,但必須墊上石棉網。
(3)拿燒杯時,要拿外壁,手指勿接觸內壁。拿加熱時的燒杯,要用燒杯夾。
(4)需用玻璃棒攪拌燒杯內所盛溶液時,應沿杯壁均勻旋動玻璃棒,切勿撞擊杯壁與杯底。
(5)燒杯不宜長期存放化學試劑,用後應立即洗凈、擦乾、倒置存放。
3.燒瓶
燒瓶是用作反應物較多且需較長時間加熱的、有液體參加反應的容器。其瓶頸口徑較小,配上塞子及所需附件後,也常用來發生蒸氣或作氣體發生器。燒瓶的用途廣泛,因此型式也有多種,中學常用圓底燒瓶和平底燒瓶2種。
圓底燒瓶一般用作加熱條件下的反應容器。而平底燒瓶用於不加熱條件下的氣體發生器,也常用來裝配洗瓶等。由於平底燒瓶底部平面較小,其邊緣又有棱,因此應力較大,加熱時容易炸裂。所以它一般不用於加熱條件下的反應容器。
燒瓶的規格以容積大小區分,常用為150 mL、250 mL和500 mL幾種。
使用注意事項
(1)圓底燒瓶底部厚薄較均勻,又無棱出現,可用於長時間強熱使用。
(2)加熱時燒瓶應放置在石棉網上,不能用火焰直接加熱。
(3)實驗完畢後,應撤去熱源,靜止冷卻後,再行廢液處理,進行洗滌。
4.蒸餾燒瓶
蒸餾燒瓶屬於燒瓶類,所不同者,在於瓶頸部位有一略向下的支管,它專用作蒸餾液體的容器。
蒸餾燒瓶有減壓及常壓2類。常壓蒸榴燒瓶也分支管在瓶頸上都、中部和下部的3種,蒸餾沸點較高的液體,選用支管在瓶頸下部的蒸餾燒瓶,沸點較低的則用支管在上都的蒸餾燒瓶。而支管位於瓶頸中者,常用來蒸餾一般沸點的液體。
蒸餾燒瓶的規格以容積大小區別,常用為150 mL和250 mL 2種。
使得注意事項
(1)配置附件(如溫度計等)時,應選用合適的橡膠塞,特別要注意檢查氣密性是否良好。
(2)加熱時應放在石棉網上,使之均勻受熱。
5.錐形瓶
錐形瓶又叫錐形燒瓶或稱三角燒瓶。
錐形瓶瓶體校長,底大而口小,盛入溶液後,重心靠下,極便於手持振盪,故常用於容量分析中作滴定容器。實驗室也常用它裝配氣體發生器或洗瓶。
錐形瓶的大小以容積區分,常用為150ml、250ml等幾種。
使用注意事項
(1)振盪時,用右手姆指、食指、中指握住瓶頸,無名指輕扶瓶頸下部,手腕放鬆,手掌帶動手指用力,作圓周形振動。
(2)錐形瓶需振盪時,瓶內所盛溶液不超過容積的 。
(4) 若需加熱錐形瓶中所盛液體時,必須墊上石棉網。
6.曲頸瓶
曲頸瓶也叫曲頸瓶或稱曲頸甄,它是一件歷史較久、實用而簡單的儀器,除僅有的一個有磨口玻璃塞外,容器和曲頸相連,線條流暢,一氣呵成。它用作反應容器或蒸餾器。
曲頸瓶的最大優點是結構簡單,它可通過接受器與玻璃容器相連,或直接與斜置燒瓶相連,其間不需橡膠塞或橡膠管連給,所以耐腐蝕。例如:實驗室制硝酸時,可從塞口先放入固體硝酸鈉,再由此加入適當濃硫酸、塞緊瓶塞,微熱,蒸出的硝酸蒸氣直接由曲頸進入接受器,同時冷凝為液體。不致因連接處有橡膠製品而遭到硝酸腐蝕老化造成漏氣事故。
曲頸瓶的大小以容積區別,常用為125 mL、250 mL和500 mL幾種。
使用注意事項
(1)若需在鐵架台上固定時,應使其瓶塞在最上面,鐵夾來持曲頸近容器部位,讓曲頸自然與桌面成一夾角。
(2)加熱時必須墊上石棉網。
(3)實驗結束後,必須固定靜置,待其冷卻後,先將殘留物從曲頸口傾出,再從瓶塞口加水,反復沖倒、洗凈、放置。
7. 漏斗
漏斗是一個筒型物體,被用作把液體及幼粉狀物體注入入口較細小的容器。在漏斗咀部較細小的管狀部份可以有不同長度。漏斗通常以不銹鋼或塑膠製造,但紙制漏斗亦有時被使用於難以徹底清洗的物質,例如引擎機油。一些漏斗在咀部設有可控制的活門,讓使用者可控制流質流入的速度。有時會使用濾紙以隔濾結晶物等化學物質。
希望能幫到你
⑤ 化學在實驗室製取蒸餾水的裝置
【原理】
蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝就可得到蒸餾水。
【用品】
大試管、帶單孔塞的導管、鐵架台、酒精燈、大燒杯、飽和石灰水、紅墨水、碎瓷片。
【操作】
1、將飽和石灰水稀釋2倍,注入試管a中(約加到試管的1/3處,再加幾滴紅墨水和少量碎瓷片,按圖裝置好。加熱蒸餾,在試管b中得到無色液體即蒸餾水。
2、另取兩個試管,一個加入少量稀釋的石灰水,一個加入b試管中的蒸餾水,分別向兩試管中通入二氧化碳,一個變渾濁,一個不變化。
〔備注〕
1.b試管中得到的蒸餾水是無色的,遇二氧化碳不變渾濁,證明用蒸餾方法除去了原來水中雜質氫氧化鈣和紅色染料。
2.加入碎瓷片可防止液體暴沸而沖進導管。導管要適當長些兼作冷凝管用。a試管中液體不能太多,以防沸騰時沿導管流入接收器中。當液體沸騰後,酒精燈火焰要稍遠離試管,使液體保持沸騰狀態即可,如加熱過猛液體會沿導管沖出。
3.此實驗裝置只能說明蒸餾的原理,並驗證用蒸餾方法可以除去液體中的雜質,而不能用於大量製取蒸餾水。
4、蒸餾方法最易除去的是蒸氣壓極低的無機和有機鹽類。分為兩種情況,一種是液體里含有不揮發性雜質,通過蒸餾把混在液體里的雜質去掉,如制蒸餾水,這種蒸餾是比較簡單的,另一種情況是把可以互溶且都具有揮發性的兩種或幾種液體組成的溶液,用蒸餾方法分離就比較復雜了,必須經過反復蒸餾和冷凝(稱為精餾或分餾),才能將溶液分離成純組分。
製取蒸餾水之二
【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法,可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。
【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片
【操作】
1、將蒸餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好。
2、在蒸餾燒瓶里加入普通水(自來水)至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。(注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置),給蒸餾燒瓶加熱。
3、當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水
碎瓷片是為了防暴沸