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蒸餾過程中吸收液顏色變化

發布時間:2025-01-22 16:28:38

⑴ 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試,餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色,只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況,我認為有兩種可能:①指示劑時間長了,裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了;②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的,得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

⑵ 試分析蒸餾,吸收和萃取過程分別用什麼方法創造兩相環境各自有什麼特點。

蒸餾、吸收和萃取是常用的分離和純化技術,它們各自通過不同的方法創造兩相環境。以下是這三種過程中兩相環境的創造方法及各自的特點:

這三種過程都是通過創造兩相環境來進行物質分離的,但它們的方法和特點各有不同。蒸餾主要利用沸點差異進行分離;吸收則是基於溶解度差異進行分離;而萃取則是通過溶質在兩相之間的分配平衡來進行分離。在實際應用中,可以根據需要分離的物質性質和要求選擇合適的過程,以達到最佳的分離效果。

廢水中測定無機氨所用的是滴定法,現實蒸餾,以硼酸為吸收劑,拿出之後加入兩滴甲基紅-次甲基藍,顏色應該

硼酸吸收液的PH值與理論上的滴定終點(指化學計量點)的PH值是有差異的。前者的PH值由硼酸決定(還與濃度有關),而滴定到化學計量點時的PH值由硼酸+銨鹽混合液決定,要考慮體積的變化(濃度變化),這時的PH值在5.2-5.3,選擇甲基紅+亞甲藍混合指示劑時,正是考慮了這個終點的PH要求。
而指示劑的變化總是從酸色滴定到鹼色,或鹼色滴定到酸色(滴定硼酸吸收液是由鹼色變酸色),是根據顏色的突變來定終點的,該混合指示劑的鹼色為5.6,呈暗綠,酸色為5.2,呈紫紅。這個PH值剛好接近終點產物的PH值,故以此為終點。

⑷ 凱氏定氮法的四個步驟

凱氏定氮法的四個步驟是消化、蒸餾、吸收、滴定。

在消化步驟中,需加入少量辛醇並注意控制熱源強度;在蒸餾步驟中,清洗儀器後從進樣口先加入,然後將吸收液置於冷凝管下端並要求,再從進樣口加入20%NaOH至反應管內的溶液有黑色沉澱生成或變成深藍色,然後通水蒸汽進行蒸餾;蒸餾完畢,再蒸1分鍾後,再停火斷氣。

凱氏定氮法是測定化合物或混合物中總氮量的一種方法。即在有催化劑的條件下,用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽,然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨,隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收,再以標准鹽酸滴定,就可計算出樣品中的氮量。

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