1. 實驗室測定氨氮最簡方法
最簡方法：
①水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液為吸收液。
②標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
③水樣的測定：
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。以下同標准曲線的繪制。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氫氧化鈉溶液，以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。
2. 鏌愪竴宸ヤ笟搴熸按鍚姘ㄦ愛鍦20鍀50mg L涔嬮棿錛屾查噰鐢ㄨ捀棣忓拰涓鍜屾淮瀹氭硶榪涜屾祴瀹氥傜畝榪板叾嫻嬪畾姘ㄦ愛鐨勬ラゃ
銆愮瓟妗堛戱細鈶犲彇50.00mL姘存牱錛屾斁鍏ヨ捀棣忕儳鐡跺唴銆傚姞鍑犳淮婧寸櫨閲岄厷钃濇寚紺烘恫錛岀敤1mol/L姘㈡哀鍖栭挔婧舵恫鎴1%鐩愰吀婧舵恫璋冩暣pH鍦6.0(鎸囩ず鍓傚憟榛勮壊)鍀7.4(鎸囩ず鍓傚憟钃濊壊)涔嬮棿錛岀劧鍚庡姞鏃犳皚姘達紝浣胯捀棣忕儳鐡朵腑娑蹭綋鐨勬諱綋縐綰︿負350mL銆傚悜钂擱忕儳鐡朵腑鍔犲叆0.25g杞昏川姘у寲闀佸強灝戣擱槻鐖嗘哺棰楃彔浠ュ強鐭寵湣紕庣墖浣滀負闃叉搏鍓傘
鈶″彇50mL紜奸吀鈥旀寚紺哄墏婧舵恫錛屾斁鍏ヨ捀棣忓櫒鐨勬帴鏀剁摱鍐咃紝灝嗚捀棣忕儳鐡朵笌鍐峰嚌綆¤繛鎺ワ紝紜淇濆喎鍑濈″嚭鍙ｅ湪紜奸吀婧舵恫娑查潰涔嬩笅銆傚姞鐑钂擱忓櫒錛屼嬌棣忓嚭娑茬殑鏀墮泦閫熷害綰︿負10mL/min錛屾敹闆嗗埌綰200mL鏃跺仠姝㈣捀棣忋
鈶㈢敤0.02mol/L鐩愰吀鏍囧噯婊村畾娑叉淮瀹氶忓嚭娑插埌緔鑹茬粓鐐癸紝璁板綍涓嬬敤閲忋傜敤鏃犳皚姘翠唬鏇胯瘯鏍峰悓鏃惰繘琛岀┖鐧借瘯楠屻
3. 氨氮蒸餾比色法為什麼要在PH7.4的條件下蒸餾
蒸餾法 1概述 1.1方法原理 調節水樣的PH使在6.0~7.4的范圍,加入適量分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色
4. 用蒸餾滴定法測氨氮的具體步驟是什麼啊
1、取1.000ml經過絮凝沉澱的水樣於50ml比色管中；
2、用蒸餾水稀釋至50ml刻度線；
3、加內1.00ml酒石酸鉀鈉（50%）溶液容，混勻；
4、加1.500ml納氏試劑，混勻；
5、將配好的溶液靜置10min後檢測；
6、全程做空白試驗。
氨氮（mg/l）=263.16*A/Vml
註：V為取樣量。
5. 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009
最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色，只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。