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蒸餾去氟

發布時間:2025-02-08 19:17:59

蒸餾水一般不用作飲用水的原因

"礦泉水"、"純凈水"、"太空水"、"蒸餾水"、"磁化水"……
這幾年,宣傳"××水""××水"的廣告,從四面八方滾滾而來,以鋪天蓋地的聲勢,進入了千萬家庭。似乎中國的自來水已經不能喝了,將要"退位",讓位給那些名目繁多的這種"水"、那種"水"。
然而,據報載,某兒童醫院收治了9名肌肉震顫、眼皮發抖的孩子,經過專家檢查,認為是大量飲用了某些"水",引起缺鈣缺鉀所致。
所謂"純凈水",就是將天然水經過若幹道工序,進行處理、提純和凈化的水。筆者曾經參觀了一家生產純凈水的工廠。該廠是採用天然地熱礦泉水,再經過電滲析、離子交換、超級過濾、臭氧殺菌、氧處理,再經過自動化灌裝線,裝成瓶裝純凈水。這種純凈水,是徹底清除了原來地熱礦泉水中的各種離子。由此可見,純凈水在製作過程中,一方面去除了對人體有害的病菌、有機物和某些有毒元素,另一方面,也去除了對人體健康有益的微量元素和人體必需的礦物質。
人類並不是超自然的特殊生物。人類的健康,取決於從飲水或食物中攝取的營養物質。這些營養物質,是由許多化學元素構成的。例如,氧、氫、氮、鈣、磷、鈉、鉀等。它們在人體內的含量很大。這些元素不僅構成人體的各種細胞、組織和器官,而且還有許多特殊的生物學功能。有些微量元素,如鋅、硒、氟等,在人體中雖然量微,但是,它們是維生素、激素、酶系統中不可缺少的組分,擔負著特定的生物學功能作用。
飲水是人體從自然環境攝取鉀、鈣、鎂等無機元素的重要途徑。比如,鉀是細胞內的主要陽離子,它對維持細胞的正常結構和功能,起著重要的作用。缺鉀能引起心肌壞死。
再說鈣,鈣也是人體中不可缺少的一種元素。骨骼中的主要成分是鈣,血液中也含有一定的鈣離子。如果沒有這些鈣離子,皮膚劃破了,血液就不容易凝固。鈣還能抑制鉛、鎘等有害元素的吸收。嬰兒在生長發育過程中,骨骼不斷長大,需要充足的鈣。人體鈣過少的時候,心肌軟弱無力,收縮不完全,而骨骼肌興奮性增強,引起肌肉抽搐症、佝僂病和骨質軟化。
據資料報告,我國有1/3的兒童缺鋅。兒童缺鋅會造成智力低下,學習能力下降。懷孕的母親缺鋅,可以引起胎兒先天畸形。缺鋅也會影響人的腦、心、胰、甲狀腺的正常發育。國外的研究表明,人體缺鋅會引起許多疾病,如侏儒症、糖尿病、高血壓、生殖器官和第二性徵發育不全、男性不育等。當然,人體攝入過量的鋅,也有不利的影響。
人體缺硒,可以引起心臟病、高血壓、克山病等,硒還有減少胃癌、腸癌、肝癌的發病作用。
鎂是人體另外一種必需元素。鎂離子是人體細胞中主要的陽離子之一,鎂也是很多酶系統反應中的重要元素。缺鎂可能造成心肌和骨骼肌的局部壞死與炎症。在飲用水中缺乏鎂的地區,癌症的發病率往往比較高。
所以,經常飲用純凈水,人體所需要的鉀、鈣、鎂等無機元素沒有了,人體所需要的鋅、硒、氟等多種微量元素也沒有了。時間一長,必然會造成人體的營養失衡。尤其是嬰幼兒和青少年,正處在智力發育階段,加上他們好動,損耗的無機鹽和礦物質又多,經常喝純凈水,會給他們的健康成長帶來不利的影響。
在低氟飲水地區,因氟不足,常出現齲齒。人體需要的氟,主要來源於飲水。當飲水含氟量每升少於0.5毫克的時候,齲齒患病率高達70%~90%;當飲水含氟量每升為0.5~1.0毫克時,齲齒患病率為40%;當飲水含氟量為1.5毫克時,齲齒患病率為10%以下。
總之,人類與所處的水文地球化學環境基本上是適應的。水是自然環境中最活躍的物質。天然水的物理性質和化學成份,是環境中的氣候、地形地貌、水文、地質、土壤、植被等多種因素的綜合反映。飲水是人體從自然環境中攝取無機礦物質和微量元素的重要途徑。 真正優質的礦泉水,是人類飲水的理想選擇。長期飲用純凈水、"太空水"、蒸餾水,會造成體內有用物質的損失,對身體是無益的。飲用純凈水越多,齲齒的發病率就越高,正好能說明這個問題。

❷ 用什麼可以檢驗氟離子

這里有食品行業的。另外水處理行業的有離子色普法,氟離子選折電極法,氟試劑比色法茜素磺酸鋯比色法和硝酸釷滴定法(水和廢水監測分析方法(第四版)上有)。用酸可以融解硫化銅喲,但是會產生劇毒硫化氫,也不知道銅的浸出率高不高。
GB/T 5009.18—1996 食品中氟的測定方法
本標准規定了糧食、蔬菜、水果、豆類及其製品、肉、魚、蛋等食品中氟的測定方法。
本標准適用於食品中氟的測定。氟離子選擇電極法不適用於脂肪含量高而又未經灰化的樣品(如花生、肥肉等)
最低檢出濃度:0.25mg/kg。
第一篇擴散-氟試劑比色法(第一法)
2原理
食品中氟化物在擴散盒內與酸作用,產生氟化氫氣體,經擴散被氫氧化鈉吸收。氟離子與鑭(Ⅲ)、氟試劑(茜素氨羧絡合劑)在適宜pH下生成藍色三元絡合物,顏色隨氟離子濃度的增大而加深,用或不用含胺類有機溶劑提取,與標准系列比較定量。
3試劑
本方法所用水均為不含氟的去離子水,試劑為分析純,全部試劑貯於聚乙烯塑料瓶中。
3.1丙酮
3.2硫酸銀-硫酸溶液(20g/L):稱取2g硫酸銀,溶於100mL硫酸(3+1)中。
3.3氫氧化鈉-無水乙醇溶液(40g/L):取4g氫氧化鈉,溶於無水乙醇並稀釋至100mL。
3.4乙酸(1mol/L):取3mL冰乙酸,加水稀釋至50mL。
3.5茜素氨羧絡合劑溶液:稱取0.19g茜素氨羧絡合劑,加少量水及氫氧化鈉溶液(40g/L)使其溶解,加0.125g乙酸鈉,用乙酸溶液(3.4)調節pH為5.0(紅色),加水稀釋至500mL,置冰箱內保存。
3.6乙酸鈉溶液(250g/L)。
3.7硝酸鑭溶液:稱取0.22g硝酸鑭,用少量乙酸溶液(3.4)溶解,加水至約450mL,用乙酸鈉溶液(250g/L)調節pH為5.0,再加水稀釋至500mL,置冰箱內保存。
3.8緩沖液(pH4.7):稱取30g無水乙酸鈉,溶於400mL水中,加22mL冰乙酸,再緩緩加冰乙酸調節pH為4.7,然後加水稀釋至500mL。
3.9二乙基苯胺-異戊醇溶液(5+100):量取25mL二乙基苯胺,溶於500mL異戊醇中。
3.10硝酸鎂溶液(100g/L)。
3.11氫氧化鈉溶液(40g/L):稱取4g氫氧化鈉,溶於水並稀釋至100mL。
3.12氟標准溶液:准確稱取0.2210g經95~105℃乾燥4h冷的氟化鈉,溶於水,移入100mL容量瓶中,加水至刻度,混勻。置冰箱中保存。此溶液每毫升相當於1.0mg氟。
3.13氟標准使用液:吸取1.0mL氟標准溶液,置於200mL容量瓶中,加水至刻度,混勻。此溶液每毫升相當於5.0μg氟。
3.14圓濾紙片:把濾紙剪成φ4.5cm,浸於氫氧化鈉(40g/L)—無水乙醇溶液,於100℃烘乾、備用。
4儀器
4.1塑料擴散盒:內徑4.5cm,深2cm,蓋內壁頂部光滑,並帶有凸起的圈(盛放氫氧化鈉吸收液用),蓋緊後不漏氣。其他類型塑料盒亦可使用。
4.2恆溫箱:55±1℃。
4.3可見分光光度計。
4.4酸度計:PHS-型或其他型號。
4.5馬弗爐。
5分析步驟
5.1擴散單色法
5.1.1樣品處理
5.1.1.1谷類樣品:稻穀去殼,其他糧食除去可見雜質,取有代表性樣品50~100g,粉碎,過40目篩。
5.1.1.2蔬菜、水果:取可食部分,洗凈、晾乾、切碎、混勻,稱取100~200g樣品,80℃鼓風乾燥,粉碎,過40目篩。結果以鮮重表示,同時要測水分。
5.1.1.3特殊樣品(含脂肪高、不易粉碎過篩的樣品,如花生、肥肉、含糖分高的果實等):稱取研碎的樣品1.00~2.00g於坩堝(鎳、銀、瓷等)內,加4mL硝酸鎂溶液(100g/L),加氫氧化鈉溶液(100g/L)使呈鹼性,混勻後浸泡0.5h,將樣品中的氟固定,然後在水浴上揮干,再加熱炭化至不冒煙,再於600℃馬弗爐內灰化6h,待灰化完全,取出放冷,取灰分進行擴散。
5.1.2測定
5.1.2.1取塑料盒若干個,分別於盒蓋中央加0.2mL氫氧化鈉-無水乙醇溶液(40g/L),在圈內均勻塗布,於55±1℃恆溫箱中烘乾,形成一層薄膜,取出備用。或把濾紙片(3.14)貼於盒內。
5.1.2.2稱取1.00~2.00g處理後的樣品於塑料盒內,加4mL水,使樣品均勻分布,不能結塊。加4mL硫酸銀-硫酸溶液(20g/L),立即蓋緊,輕輕搖勻。如樣品經灰化處理,則先將灰分全部移入塑料盒內,用4mL水分數次將坩堝洗凈,洗液均倒入塑料盒內,並使灰分均勻分散,如坩堝還未完全洗凈,可加4mL硫酸銀-硫酸溶液(20g/L)於坩堝內繼續洗滌,將洗液倒入塑料盒內,立即蓋緊,輕輕搖勻,置55±1℃恆溫箱內保溫20h。
5.1.2.3分別於塑料盒內加0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6mL氟標准使用液(相當0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0μg氟)。補加水至4mL,各加硫酸銀-硫酸溶液(20g/L)4mL,立即蓋緊,輕輕搖勻(切勿將酸濺在蓋上),置恆溫箱內保溫20h。
5.1.2.4將盒取出,取下盒蓋,分別用20mL水,少量多次地將盒蓋內氫氧化鈉薄膜溶解,用滴管小心完全地移入100mL分液漏斗中。
5.1.2.5分別於分液漏斗中加3mL茜素氨羧絡合劑溶液,3.0mL緩沖液,8.0mL丙酮,3.0mL硝酸鑭溶液,13.0mL水,混勻,放置10min,各加入10.0mL二乙基苯胺-異戊醇溶液(5+100),振搖2min,待分層後,棄去水層,分出有機層,並用濾紙過濾於10mL帶塞比色管中。
5.1.2.6用1cm比色杯於580nm波長處以標准零管調節零點,測吸光值繪制標准曲線,樣品吸光值與曲線比較求得含量。
5.1.3計算

式中:X1——樣品中氟的含量,mg/kg;
m1——測定用樣品中氟的質量,μg;
m2——樣品的質量,g。
結果的表述:報告平行測定的算術平均值的二位有效數。
5.1.4允許差
相對相差≤10%。
5.2擴散復色法
5.2.1樣品處理
同5.1.1。
5.2.2測定
5.2.2.1測定步驟依次按5.1.2.1,5.1.2.2和5.1.2.3並將盒取出,取下盒蓋,分別用10mL水分次將盒蓋內的氫氧化鈉薄膜溶解,用滴管小心完全地移入25mL帶塞比色管中。
5.2.2.2分別於帶塞比色管中加2.0mL茜素氨羧絡合劑溶液、3.0mL緩沖液、6.0mL丙酮、2.0mL硝酸鑭溶液,再加水至刻度,混勻,放置20min,以3cm比色杯(參考波長580nm)用零管調節零點,測各管吸光度,繪制標准曲線比較。
5.2.3計算
同5.1.3。
第二篇灰化蒸餾——氟試劑比色法(第二法)
6原理
樣品經硝酸鎂固定氟,經高溫灰化後,在酸性條件下,蒸餾分離氟,蒸出的氟被氫氧化鈉溶液吸收,氟與氟試劑、硝酸鑭作用,生成藍色三元絡合物,與標准比較定量。

❸ 飲用水中氟含量的測定實驗中 為什麼用去離子水清洗氟電極若用一般蒸餾水能否將氟電極清洗至340mv以上

之所以用去離子水清洗電極就是為了防止水中的離子干擾電極,電極就是靠檢測水中的離子電來工作的。具有些文獻說蒸餾水不如去離子水純凈,所以清洗電極最好還是用去離子水

❹ 蒸餾水有何益害

「蒸餾水」可算是時下最流行的飲用水之一,它的缺點是把自來水中有機物和無機物同時氣化,經過冷卻後,濾集得來。不能不提蒸餾水。建議不要喝蒸餾水,因為它不是自然情況下形成的水,所以不是理想的水。喝蒸餾水的感覺非常差,好像倒了一大杯異物入身體裏,毫無融洽舒服可言。現在根據額外的資料,再補充兩點。第一,蒸餾水在高熱下形成,來自公共供水系統的有機物和無機物同時氧化注意,氧化不是代表消滅,而是冷卻後再混合在水內。水中的余氯經過高壓氧化而消失,在物質不滅的定律下,氯在高熱下轉化成三氯甲烷,比原來的氯毒上一千倍。第二,天然的水,分子呈六邊形環狀,喝進肚子,很容易吸收,但蒸餾水則完全破壞這種分子結構,成為長條狀,吸取程度大為遜色。我一直覺得蒸餾水雖然很純,但味道寡而無情,大概理基於此。更令人困擾的是,無論在香港或台灣,有關機構作過檢查,其中數種市面上出售的蒸餾水不及格,有些生菌量每毫升超過二OO,甚至二萬個以上,明顯生產過程出現了問題。你還有興趣喝下去。

❺ 氟化鈣溶解度是多少

自然界的氟都是化合態,主要有螢石、氟磷灰石、冰晶石等。它們都是重要 的化工原料,廣泛應用於煉鋁、磷肥、鋼鐵、有機合成化工、電子工業、原子能工業以及有機氟高級潤滑油、火箭推進劑的二氟化氧、氟化肼、氟製冷劑等工業生產中。上述工業生產中都排出大量的含氟廢水,污染環境。此外,氟污染可以使動、植物中毒,影響農業和牧業生產。按照國家《污水綜合排放標准》 (GB8978-1996),一級標准中氟離子濃度應少於10 mg/L。地面水氟無機化合物最高容許濃 度為1.0mg/L。 氟污染日益受到人們的關注,為了避免過量氟對人體健康的危害,必須嚴格控制氟的排量。
含氟廢水的處理方法有多種,國內外常用的方法大致分為兩類,即沉澱法和吸附法。目前,對於高濃度含氟工業廢水,一般採用鈣鹽沉澱法,即向廢水中投加石灰乳,使氟離子與鈣離子生成CaF2沉澱而除去。而一般條件下氟化鈣的溶解度為8.9mg·L-1,但該方法處理後出水難達標、泥渣沉降緩慢且脫水困難。絮凝沉澱法及吸附法主要用於中低濃度含氟廢水。對於高濃度的含氟廢水,為保證出水質量,往往需進行兩步處理,先用石灰進行沉澱,使氟含量降低到20~30mg·L-1,繼而用吸附劑處理使氟含量降到10mg·L-1以下。
吸附法除氟主要是採用鋁鹽吸附劑,目前最為經濟的就是活性氧化鋁。活性氧化鋁之所以具有較好的吸附性能,這與它的結構有關。表面乾燥的氧化鋁第一層由氧離子構成,氧離子與第二鋁離子相連接,其量只為第二層氧離子的一半。因此,有一半的鋁離子將暴露於表面上,第二層的氧離子正好符合Al2O3的A l/O比,與氟離子結合力較強。 活性氧化鋁在水中的反應可以認為是:
〔A lxOy (OH) z〕(OH-) (3x - 2y - z) + (3x - 2y - z) F-→〔AlxOy (OH-)z〕(OH-) (3x - 2y - z) + ( 3x - 2y - z) OH-
即F-通過離散、紊流及分子擴散作用由水體遷移到邊界層內,而後由分子擴散到顆粒表面及孔隙中去,並與活性氧化鋁中的聚合鋁發生沉澱反應,同時釋放出等量的OH-,使水的pH只上升。因此除氟的最佳 pH為酸性。
目前環瑞生產的高效除氟劑GMS-F2隻需化學沉澱和混凝沉降即可將水中氟離子濃度降低到10mg/L以下,無需進行二次吸附。具有使用方便、去除效率高等特點。在正常使用前,可進行實驗室小試,確定用量,小試流程如下:1、測量原水pH、氟含量。2、取原水樣1L用氫氧化鈣(10%)調pH=8.5。3、加入GMS-F2(添加量計算式:17.5×氟含量g=GMS-F2(g))用蒸餾水徹底溶解後加入。4、電磁攪拌30min。5、加1.6gPAC(溶解後加入),攪拌5min。6、加PAM(1‰ )至泥水分離。備註:若上清液不清澈可多加PAC。
高效除氟劑GMS-F2的反應非常迅速,可直接投加,對氟超標的廢水進行處理,由於廢水的含氟高低不一,因而投加量有所不同;投加量應根據實驗室小試初步確定,並在實際使用中進行調整。

❻ 水燒開後能降氟嗎

氟化物,主要含量是氟化氫,燒開後會揮發掉

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