定氮中圓底燒瓶中蒸餾水裡要加什麼

Ⅰ 實驗室制備蒸餾水圓底燒瓶中除加入少量自來水外還需加入什麼 高一化學

碎瓷片，防止爆沸

Ⅱ 蒸餾水可以不用冷凝管嗎

不管怎麼樣都是要冷凝的,區別只是用冷凝管實現了完全的,快速的冷凝

Ⅲ 實驗室提純蒸餾水用圓底燒瓶而不用蒸餾燒瓶的原因

因為用蒸餾燒瓶是可以插溫度計的，而實驗室製取蒸餾水不需要插溫度計，只要達到沸點不斷從水中吸熱，溫度就不變，所以用圓底燒瓶就可以啦

Ⅳ 實驗室怎麼制N，N-二乙基間甲苯醯胺（高中實驗室）

二乙基胺和間甲基苯甲酸製成。

間甲苯甲酸與三氯化磷作用生成的間甲苯甲醯氯,再與二乙胺進行氨解生成

或將間甲苯甲酸用亞硫醯氯轉化為間甲苯甲醯氯；再將製得的間甲苯甲醯氯與二乙胺反應制備N,N-二乙基間甲苯甲醯胺。

試劑:間甲苯甲酸、亞硫醯氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸餾水、10%的HCl、無水硫酸鈉

器材：迴流冷凝管、橡皮管、濕毛巾、三頸圓底燒瓶、燒杯、試管、滴管、乾燥裝置、減壓蒸餾裝置

稱取2.8g間甲苯甲酸加入到500ml三頸圓底燒瓶中，再加入4.5ml亞硫醯氯，裝上一隻，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用濕毛巾包住，放在下水道上面。三頸瓶的另一口上配一隻恆壓漏斗。緩慢加熱反應物，直至無氣體放出。反應物冷卻後，加入120ml乙醚。恆壓漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液，同時注意沸騰情況，不可反應過劇，大約需20~25min.加入過程中，需要注意絮狀物質的生成情況。

加完二乙胺後，用少量水沖洗粘在冷凝管壁上的固體，溶液

中加入35ml5%的NaOH溶液，然後分液，再用5%的NaOH

溶液洗滌一次醚層。然後把醚層用10%的HCl和水各洗滌一

次，用無水硫酸鈉乾燥。乾燥後，蒸掉乙醚，在2.7x103Pa

壓力下減壓蒸餾，收集160~163℃餾分。

在生成醯氯過程中，氣體出口可用一隻濕抹布包住，不可與冷凝水的出口放在一起，否則會發生倒吸現象，導致實驗失敗，甚至出現危險。

二乙胺加入速度要控制，加入過快，會造成恆壓漏斗的出口堵塞。

減壓蒸餾時，要注意整個裝置的安裝、密封、操作等方面的技術要求。

反應過程密閉，全面通風。

空氣中濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。

戴化學安全防護眼鏡。

穿防毒物滲透工作服。

戴橡膠耐油手套。

工作現場嚴禁吸煙。工作完畢，淋浴更衣。

【禁忌物】：強氧化劑、強還原劑、強酸、強鹼。

我也上高中今年高三````還沒碰到做這種實驗````

...網路里有這個東西叫避蚊胺殺蟲用的你要它做什麼

Ⅳ 實驗室製取蒸餾水方法是什麼

【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法，可以版把沸點不同的物權質從混合物中分離出來，還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽，一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時，大量生成水蒸氣，然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。

【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片

【操作】

1、將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配好。

2、在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右，再加入一些碎瓷片，然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置），給蒸餾燒瓶加熱。

3、當水溫達到約100℃時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。

Ⅵ 怎樣合成乙醯苯胺

以下是用乙醯苯胺在實驗室制備與分離苯胺與冰乙酸的步驟：

1. 准備材料：苯胺、乙醯苯胺、冰乙酸、氫氧化鈉、氯化鈉、氯仿、蒸餾水等。

2. 在燒杯中加入苯胺和氫氧化鈉，加入適量的水，攪拌至完全溶解。

3. 緩慢加入乙醯苯胺，並繼續攪拌，生成乙醯化的苯胺。

4. 加入適量的氯化鈉，混合均勻。

5. 將混合液用氯仿萃取，取得有機相。

6. 旋轉蒸發有機相，得到固體。

7. 用蒸餾水洗滌固體，得到苯胺產品。

8. 將冰乙酸加入混合液中，產生乙酸的沉澱。

9. 將混合液過濾，得到冰乙酸產品。

注意事項：實驗過程中必須嚴格控制溫度和操作環境，避免出現安全問題。另外，苯胺和乙醯苯胺均為有毒品，需要在實驗室中進行處理和儲存。

更多關於乙醯苯胺的信息可以參考資料：旭達化工網路

Ⅶ 請問怎樣製取乙酐。

乙酸酐可由乙酸甲酯的羰基化製得，常以銠和鋰的碘化物作催化劑：
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O

瓦克發明了一種新的製取乙酸酐的方法，
即以乙烯酮和乙酸反應來製取。

乙酸酐價格很便宜，在實驗室中通常不需製取，直接購買使用。

Ⅷ 水蒸氣蒸餾裝置中，水蒸氣發生器中插有一根長玻璃管起什麼作用

長玻璃管叫安全管，起保護作用。

蒸餾裝置：電熱套、圓底燒瓶、安全管、T型管、螺旋夾、導氣管、玻璃塞、蒸餾彎頭、冷凝管、接液管、錐形瓶、升降台。

一般按照水蒸氣發生器、長頸圓底燒瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安裝。

水蒸氣發生器一般是用金屬製成，通常其盛水量以其容積的3/4為宜，如果太滿，沸騰時水將沖至長頸燒瓶中，太少，則不夠用。也可用三口燒瓶代替，其側口還可安裝滴液漏斗，當三口燒瓶中的水減少後，可以及時添加。

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操作要點

1、作為蒸餾燒瓶的三口燒瓶的容量應保證混合物的體積不超過其1/3，導入蒸汽的玻璃管下端應垂直地正對瓶底中央，並伸到接近瓶底，距瓶底0.5-1.0cm。

2、作為水蒸氣發生器的圓底燒瓶上的安全管（平衡管）不宜太短，其下端應接近器底，距瓶底0.5-1.0cm，盛水量通常為其容量的1/2-2/3。

3、應盡量縮短圓底燒瓶與三口燒瓶之間的距離，以減少水氣的冷凝。

4、開始蒸餾前應把T形管上的彈簧夾打開，當T形管的支管有水蒸氣沖出時，接通冷凝水，開始通水蒸氣，進行蒸餾。

5、為使水蒸氣不致在三口燒瓶中冷凝過多而增加混合物的體積。在通水蒸氣時，可在三口燒瓶下用酒精燈小火加熱。

6、在蒸餾過程中，要經常檢查安全管中的水位是否正常，如發現其突然升高，意味著有堵塞現象，應立即打開彈簧夾，移去熱源，使水蒸氣與大氣相通，避免發生事故（如倒吸），待故障排除後再行蒸餾。如發現T形管支管處水積聚過多，超過支管部分，也應打開止水夾，將水放掉，否則將影響水蒸氣通過。

7、當餾出液澄清透明，不含有油珠狀的有機物時，即可停止蒸餾，這時也應首先打開夾子，然後移去熱源。

Ⅸ 制蒸餾水的試驗里，圓底燒瓶和蒸餾燒瓶底下墊不墊石棉網啊

你好，要墊上石棉網，因為圓底燒瓶和蒸餾燒瓶的底面積都比較大，而酒精燈的火焰小，將導致瓶底受熱不均勻，而墊上石棉網後，就克服了這個問題。