醫用酒精蒸餾實驗裝置圖

① 採用常用蒸餾法測定無水乙醇的沸點蒸餾裝置與本實驗有何不同為什麼

常用蒸餾法是一種常見的測定液體沸點的方法，而在測定無水乙醇的沸點時，採用的是特殊的蒸餾方法，即氣相色譜法（GC法），這種方法與常用的蒸餾法有很大的不同。

• 蒸餾裝置的不同

常用蒸餾法採用的是一般的蒸餾裝置，通常是一個玻璃球形瓶子和一條降溫冷凝管，樣品被放入玻璃球中，加熱後歲晌蒸發，蒸汽通過冷凝管冷卻後變成液體，最後收集液體。而在氣相色譜法中，蒸餾裝置通常由一個進樣口、一乎亮鋒鍵仔個色譜柱和一個檢測器組成。樣品先通過進樣口進入色譜柱，然後被分離，最終通過檢測器進行檢測。

• 原理的不同

常用的蒸餾法是基於沸點的不同來實現物質的分離，而氣相色譜法則是基於分子大小和化學特性來進行分離。在氣相色譜法中，樣品分子在高溫下被分離並逐一通過色譜柱，根據不同的分子大小和化學特性，它們在柱子中停留的時間不同，最終被分離出來並通過檢測器檢測。

• 精度和准確性的不同

由於氣相色譜法具有高解析度和高靈敏度，因此可以獲得更准確的測量結果。相比之下，常用蒸餾法的分離效果較差，因此測量結果可能不夠准確。此外，氣相色譜法可以在非常短的時間內完成測量，通常只需要幾分鍾，而常用的蒸餾法需要更長的時間。

綜上所述，常用的蒸餾法和氣相色譜法都是測量液體沸點的方法，但它們的蒸餾裝置、原理和精度等方面存在明顯的不同。在測定無水乙醇的沸點時，由於無水乙醇的沸點較低，通常採用氣相色譜法來進行測量，以獲得更高的精度和准確性。

② 如何在鹼性溶液中蒸餾分離甲醇、乙醇、乙酸乙酯和乙酸

第一步：組抄裝裝置
第二步：取襲100毫升廢液注入250毫升蒸餾瓶中，加入1摩爾每升的燒鹼溶液使PH=10
第三步:在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片（或沸石），低於64.7度控溫加熱充足時間。
第四步：在64.7度進行餾分，得甲醇。
第五步：在77.06度進行餾分，得乙醇。
第六步：停止加熱，待冷卻，加18.4摩爾每升濃硫酸過量，加熱至118度，收集餾出物，得乙酸。

加燒鹼溶液的目的：加快乙酸乙酯水解。
加濃硫酸的目的：中和燒鹼，制乙酸。
方程式：(H+)+(CH3COO-)=CH3COOH (逸出）

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⑤ 工業酒精的蒸餾與沸點的測定

工業酒精的蒸餾與沸點的測定如下：

1.蒸餾：

按圖安裝裝置，於燒瓶中加入工業酒精10 mL，1-2粒沸石。將冷疑管通入冷水，然後加熱，控制加熱速度，使餾出液1-2D/秒。收集餾液溫度穩定時的餾分。停止蒸餾，先除去熱源，後停止通水，再拆卸儀器。量取餾分的體積，計算回收率。

注意事項：

1.安裝裝置時要求從下至上，從左到右的次序安裝。裝置要正確、穩妥。實驗結束後，拆卸裝置與此次序剛好相反。

2.蒸餾操作：①加料及沸石；③通冷凝水；④加熱；⑤蒸餾完畢先撤熱源，再停止通水。

3.微量法測沸點時，液體樣品不能加得過多；加熱速度需要控制。