甲基丙烯酸蒸餾技術

㈠ 甲基丙烯酸減壓蒸餾除去阻聚劑怎麼蒸不出來是怎麼回事

我一般就不用中國娃娃(站內聯系)想問一下,苯乙烯用氫氧化鈉除阻之後,減壓蒸餾起什麼作用?bluesky206(站內聯系TA)用氫氧化鈉洗滌是要去除阻聚劑,洗至中性乾燥後減壓蒸餾是為了除去部分聚合物.其實減壓蒸餾也並不復雜,只要保證你的真空水泵的密閉性好就可以了.一般水泵能達到0.08-0.09Mpa,然後對照常壓下的沸點和減壓下的沸點近似圖找到大概的沸點就可以了.mikecong(站內聯系TA)減壓蒸餾是降低餾出溫度,防止高溫下苯乙烯變成二聚體.yizy372(站內聯系TA)60度恆溫,抽到蒸餾出來就可以啦,1滴每秒,不需要壓力計啊yizy372(站內聯系TA)一般用油泵可以chifeng118(站內聯系TA)你需要的是精製的單體,所以計不計壓力都沒有問題的,壓力只是看你精製的單體是不是你需要的?mkfc(站內聯系TA)用旋轉蒸發儀+水泵可以很快的將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常見單體蒸出來debiao-yang(站內聯系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精製,甚至不用除阻聚劑都可以很好的反應除過阻聚劑就跟個不用精製了wstalent(站內聯系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站內聯系TA)應該做,因為你鹼洗後溶液體系是顯鹼性的,除非你用去離子水多次洗滌.減壓蒸餾可以得到完全的苯乙烯,減壓是為了防止聚合,因為苯乙烯沸點較低,所以,減壓無需用測壓計,開始溫度第一次穩定時出來的液體便是苯乙烯.但是最後終點不容易控制.中國娃娃(站內聯系TA)謝謝大家:),我已經做過苯乙烯的減壓蒸餾了,文獻上說40~50度就可以了,我第一次做減壓蒸餾時,溫度升到60時,很快就蒸出來,沒有出現逐滴蒸出的現象;還有我採用文獻上的無皂乳液聚合做,但是在聚合完後,採用13000轉離心時,發現下層有沉澱物,上層溶液中也有顆粒,感覺做出來的聚苯乙烯顆粒粒徑范圍變化太大.合成單分散聚苯乙烯微球要求較高,不僅單體需要精製單體（減壓蒸餾）,而且引發劑最好也要經過重結晶處理.精確的控制攪拌過程（攪拌速度、攪拌器的穩定性）以及體系進行氮氣保護均有助於獲得單分散性較好的聚苯乙烯微球.我知道的就這末多,權當拋磚引玉.希望做這個的牛人不吝賜教!

㈡ 你好，請問甲基丙烯酸甲酯中的阻聚劑是怎麼出去的，你用的時候有影響嗎謝謝

甲基丙烯酸烯丙酯 是一種重要的交聯劑，可提供第二階段有效的雙功能基交聯，具有很好的抗葯品性、沖擊強度、粘合力、硬度和低縮水性等。用於牙科材料，工業漆，有機硅中間體，抗光劑，光學高分子，彈性體及部分乙烯類、丙烯酸酯類聚合物體系。
甲基丙烯酸烯丙酯的合成方法，它以甲基丙烯酸與烯丙醇反應，以對甲苯磺酸為催化劑，在阻聚劑對苯二酚存在下迴流製得，反應過程中不斷除去生成的水，反應完成後經分餾回收過量的烯丙醇，經減壓蒸餾純化產物。本發明方法簡單，節約原料，無污染，原料與產品不發生聚合，產品產率與純度高，產率為90-92％，純度為98-99％。
它包括下列步驟，以甲基丙烯酸與烯丙醇反應以對甲苯磺酸或硫酸為催化劑，在阻聚劑對苯二酚存在下迴流製得，反應過程中加苯或甲苯不斷除去生成的水，反應完成後分餾回收過量的烯丙醇，經減壓蒸餾純化產物，以對苯二酚或吩噻嗪或兩者為阻聚劑，以苯或甲基為除水劑，反應不產生凝膠。

㈢ 甲基丙烯酸羥乙酯的生產方法

在甲基丙烯酸中加入硫氰酸鐵、四甲基氯化銨等及少許對苯二酚，攪拌加熱至90℃，在氮氣保護下，通入環氧乙烷氣體反應約2h。將反應產物冷至60℃，加少量對苯二酚後減壓蒸餾，收集86-89℃（0.67kPa）餾分即得成品，收率80%以上。2.甲基丙烯酸鉀鹽與氯乙醇在阻聚劑存在下反應生成粗甲基丙烯酸-2-羥基乙酯，經鹽析、精製得成品。

㈣ 2.如何提純甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯呢

提純甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的方法如下：
1、蒸餾法：甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的沸點均較低，可以利用蒸餾法進行提純。一般情況下，需要進行多次蒸餾才能達到較高的純度。
2、結晶法：甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯都可以通過結晶法進行提純。將化合物溶解在合適的溶劑中，通過調節溫度和溶劑的揮發性使其緩慢結晶，從而獲得較高純度的產物。